Polycytæmi Vera Tests: Tests and Diagnosis

Polycytæmi Vera Tests: Tests and Diagnosis
Polycytæmi Vera Tests: Tests and Diagnosis

Tourette TESTET auf ENERGYDRINKS die VERRÜCKESTEN WISH PRODUKTE!

Tourette TESTET auf ENERGYDRINKS die VERRÜCKESTEN WISH PRODUKTE!

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Fordi polycythemia vera (PV) er en sjælden type blodkræft, kommer en diagnose ofte som følge af at se din læge af andre årsager.

For at diagnosticere polycythemia vera (PV), vil din læge foretage en fysisk undersøgelse, blodprøve og muligvis udføre en knoglemarvsbiopsi.

Fysisk eksamen

En diagnose af PV er normalt ikke resultatet af en fysisk eksamen, men din læge kan observere symptomer på sygdommen under et rutinemæssigt besøg.

Nogle fysiske symptomer, som din læge måske genkender, er blødende tandkød og en rødlig nuance til din hud. Hvis du har symptomer, eller din læge har mistænkt PV, vil de sandsynligvis undersøge og palpere din milt for at afgøre, om den er forstørret.

Blodprøver

Der er tre hovedblodprøver, der bruges til at diagnosticere PV.

Complete Blood Count (CBC)

En CBC måler antallet af røde og hvide blodlegemer og blodplader i dit blod. Det vil også fortælle din læge, hvad dit hæmoglobinniveau er i dine røde blodlegemer. Hæmoglobin er et protein rig på jern, der hjælper røde blodlegemer med ilt fra lungerne til resten af ​​kroppen. Hvis du har PV, hæves din hæmoglobinniveau.

En CBC vil også måle din hæmatokrit. Hæmatokrit er volumenet af dit blod, der består af røde blodlegemer. Hvis du har PV, vil du have en høj hæmatokritprocent.

Blood Smear

Dette er en blodprøve, som kan vise, om dit antal røde blodlegemer er højere end normalt. Det kan også opdage abnormale blodlegemer, der er forbundet med myelofibrose, hvilket er alvorlig knoglemarvlidelse, der opstår, når PV er i sit mest avancerede stadium.

Erythropoietin Test

Ved hjælp af en blodprøve måler denne test mængden af ​​hormon erythropoietin (EPO) i dit blod. EPO fremstilles af cellerne i din nyre og signalerer stamceller i knoglemarven for at få flere røde blodlegemer. Hvis du har PV, vil din EPO-niveau være lav. Dette skyldes, at din blodcelleproduktion drives ikke af dette hormon, men ved en JAK2-genmutation.

Knoglemarvtest

Benmargtest kan bestemme, om dit knoglemarv gør normale mængder blodceller. Hvis du har PV, gør dit knoglemarv for mange blodlegemer, og signalet til at gøre dem slukker ikke.

Der er to hovedtyper af knoglemarvsforsøg:

  • knoglemarvsspiration
  • knoglemarvsbiopsi

Under en knoglemarvssugning fjernes en lille mængde væske fra dit knoglemarv med en nål. Under en knoglemarvsbiopsi fjernes en lille mængde af den faste del af dit knoglemarv med en nål.

Disse knoglemarvsprøver sendes til et laboratorium til analyse af enten en hæmatolog eller en patolog. Disse specialister analyserer biopsierne og sender din primærlæge resultaterne inden for få dage.

JAK2 Gene

At vide, at du har PV, er svært, men opdagelsen af ​​JAK2 genet og dets mutation JAK2 V617A i 2005 var et stort gennembrud i at lære om og diagnosticere PV.

Omkring 95 procent af mennesker med PV har denne genetiske mutation. Eksperter er enige om, at det er sandsynligt, at dem, der ikke har mutationen, kan være i tidlige stadier i sygdommens udvikling.

Den genetiske abnormitet kan detekteres i både dit blod og dit knoglemarv, der kræver enten en blodprøve eller en knoglemarvsprøve.

På grund af opdagelsen af ​​JAK2-genmutationen kan de, der er velkendte i denne sygdom, lettere bestemme, hvornår du har det. Det kræver simpelthen en CBC og en genetisk test.

Selv om PV er sjældent, er rutinemæssige blodprøver et af de bedste forebyggende tiltag ved diagnosticering og behandling. Hvis det er fastslået, at du har PV, er der forskellige metoder til styring af sygdommen afhængigt af din alder og på hvilket stadium det opdages.