Polycytæmi Vera Prognose, udsigter og forventet levetid

Polycytæmi Vera Prognose, udsigter og forventet levetid
Polycytæmi Vera Prognose, udsigter og forventet levetid

허경영시애틀강연4(HKY lecture#Seattle④chaos before Huh appear&future#technology:#digital,#algorithm,#DNA)

허경영시애틀강연4(HKY lecture#Seattle④chaos before Huh appear&future#technology:#digital,#algorithm,#DNA)

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Polycythemia vera (PV) er en sjælden, kronisk form for blodkræft. Mens der ikke er nogen kur, kan PV styres gennem behandling, og du kan leve med sygdommen i mange år.

Forstå PV

PV er en mutation eller abnormitet i stamcellerne i dit knoglemarv. Det gør dit blod tykkere ved at producere for mange røde blodlegemer, der kan blokere blodgennemstrømningen til resten af ​​kroppen.

Den nøjagtige årsag til PV er ukendt, men 95 procent af dem, der har sygdommen, har også den genetiske mutation JAK2. Denne genetiske mutation kan detekteres i en regelmæssig blodprøve.

PV findes hovedsagelig hos ældre personer, og det er sjældent rettet mod alle under 20 år.

Kun ca. 2 ud af hver 100.000 mennesker diagnosticeres med sygdommen hvert år. Ud af disse individer udvikler kun 15 procent et avanceret, seriøst stadium af PV.

Kontrol af PV

Hovedformålet med behandlingen er at kontrollere dine PV symptomer. Dette betyder at reducere antallet af røde blodlegemer for at forhindre blodpropper, der kan føre til slagtilfælde eller hjerteanfald. Det kan også betyde reduktion af antallet af hvide blodlegemer og blodplade.

Under behandlingen skal du overvåges regelmæssigt for at se på arteriel trombose, hvilket er når blodproppen udvikler sig i en arterie og forhindrer blodgennemstrømningen i dine større organer.

Den avancerede fase af PV hedder myelofibrose. På nuværende tidspunkt kan dit knoglemarv ikke længere producere sunde celler, der fungerer korrekt. Du og din hæmatolog kan diskutere at have en knoglemarvstransplantation, men det er ofte den sidste behandlingsmulighed.

Overvågning og Outlook

PV er sjældent, så regelmæssig overvågning og kontrol er vigtige. Når du først diagnosticeres, vil du måske søge en hæmatolog fra et større lægecenter. Disse blodspecialister vil vide mere om PV, og de kan endda have plejet nogen med sygdommen.

Når du har fundet en hæmatolog, arbejder du sammen med dem for at oprette en tidsplan. Din udbudsplan afhænger af udviklingen af ​​din PV, men du bør forvente at se din hæmatolog omkring en gang om måneden til en gang hver tredje måned.

Med regelmæssig overvågning og behandlinger har folk været i stand til at leve med PV i 30 til 40 år.