Antineoplastoner: bivirkninger ved denne alternative kræftbehandling

Oversigt

* Antineoplaston-fakta skrevet af Melissa Conrad Stöppler, MD

• Antineoplastoner er stoffer, der normalt findes i menneskelig urin og blod, og det er blevet foreslået at være i stand til at stoppe kræftceller i at dele sig og vokse. Antineoplastoner kan også fremstilles på laboratoriet.
• Antineoplaston-behandling blev foreslået i 1970'erne som en mulig kræftbehandling, men ingen forskningsundersøgelser eller forsøg har været i stand til at bevise, at den kan være effektiv.
• Antineoplaston-behandling er baseret på at forsyne kroppen med de stoffer, der er nødvendige for at korrigere den unormale udvikling af cellen. Dette tillader det at udvikle sig normalt eller dø af en naturlig celledød, mens sunde celler ikke påvirkes.
• Et par forsøg med antineoplaston-behandling er blevet udført hos kræftpatienter, men disse forsøg har ikke vist, at denne type terapi er effektiv.
• Antineoplastoner er ikke godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) til behandling af sygdomme eller tilstande.
• Bivirkninger ved antineoplaston-behandling inkluderer anæmi, svimmelhed, træthed, højt blodtryk og potentielt alvorlige nervesystemeffekter.

Hvad er antineoplastoner?

Antineoplastoner er en gruppe kemiske forbindelser, der normalt findes i urin og blod. De består hovedsageligt af aminosyrer (byggestenene til protein) og peptider (forbindelser fremstillet af to eller flere aminosyrer). Til brug i medicinsk forskning blev antineoplastoner oprindeligt taget fra human urin, men de er nu lavet af kemikalier i laboratoriet.

Hvad er historien om opdagelse og brug af antineoplastoner som en supplerende og alternativ behandling af kræft?

Antineoplaston-terapi blev udviklet af Dr. SR Burzynski. Han foreslog, at der skal være en proces i kroppen, der styrer, hvordan en celle udvikler sig, og at denne proces mislykkes, når en celle deles uendeligt og udvikler sig til en tumor. Han foreslog, at visse naturlige stoffer, som han kaldte "antineoplastoner", skiftede en unormal celle tilbage til normal udvikling. Da peptider betragtes som bærere af instruktioner i kroppen, begyndte han at lede efter peptider, der kan være til stede i blodet fra kræftpatienter. Efter at have sammenlignet blod fra sunde mennesker med blod fra mennesker med kræft, fandt Dr. Burzynski, at mennesker med kræft har lavere mængder af en bestemt gruppe kemikalier. Han fandt de samme kemikalier i urinen og foreslog, at nogle af disse kemikalier kan bruges til at forhindre visse kræftceller i at dele sig.

Dr. Burzynski separerede og fjernede adskillige forskellige typer antineoplastoner fra urinen hos raske mennesker. Han testede disse antineoplastoner på normale og unormale celler for at se deres virkning og fandt, at nogle typer antineoplastoner var mere effektive på flere typer unormale celler end andre. Han kaldte denne type antineoplaston A. Han udviklede og testede senere antineoplastoner A1, A2, A3, A4 og A5. Han fandt ud af, at A2 havde mest effekt på tumorceller og navngav den aktive ingrediens i det A10. Andre antineoplastoner fulgte. I 1976 foreslog Dr. Burzynski brugen af ​​antineoplastoner som en mulig kræftbehandling og begyndte at behandle patienter i kliniske forsøg på hans egen klinik. Siden 1980 har Dr. Burzynski lavet antineoplastoner fra kemikalier i sit laboratorium i stedet for at tage dem fra urin eller blod.

Hvad er teorien bag påstanden om, at antineoplastoner er nyttige til behandling af kræft?

Ifølge Dr. Burzynski, når kroppen ikke har nok antineoplastoner, korrigeres celler, der begynder at udvikle sig unormalt, og tumorer dannes og vokser. Han foreslår, at antineoplaston-behandling forsyner kroppen med de stoffer, der er nødvendige for at korrigere den unormale udvikling af cellen og lade den udvikle sig normalt eller dø af en naturlig celledød, mens sunde celler ikke påvirkes.

Hvordan administreres antineoplastoner?

Antineoplastoner er blevet givet på forskellige måder. I dag gives de fleste antineoplastoner via munden eller med injektion (skud).

Har der været foretaget nogen prækliniske (laboratorie- eller dyreforsøg) undersøgelser ved hjælp af antineoplastoner?

Undersøgelser i et laboratorium eller ved anvendelse af dyr udføres for at finde ud af, om et medikament, en procedure eller en behandling sandsynligvis vil være nyttigt hos mennesker. Disse prækliniske undersøgelser udføres, inden test på mennesker er påbegyndt.

Dr. Burzynski lavede laboratorieundersøgelser for at se, hvordan antineoplastoner påvirker humane kræftceller. Han rapporterede, at antineoplaston A dræbte humane kræftceller, men ikke havde nogen virkning på dyrets tumorceller. Andre typer antineoplastoner er ikke testet hos dyr.

Japanske forskere testede nogle typer antineoplastoner på humane levercancerceller. Høje doser var nødvendige for at bremse cellernes vækst eller få dem til at dø.

I en 2014-undersøgelse udført i Japan blev antineoplaston AS2-1 testet i humane tyktarmskræftceller. Høje koncentrationer af AS2-1 var nødvendige for at være effektive i kræftcellerne. Da de koncentrationer af AS2-1, der er set i denne celleundersøgelse, er 4 gange højere end de koncentrationer, der er set hos kræftpatienter, der har modtaget det, er disse fund muligvis ikke nyttige i kliniske studier.

Flere laboratoriefremstillede antineoplastoner er blevet testet på forskellige typer celler og blev rapporteret at være mere effektive end den naturlige form, der er taget fra urin.

Har der været foretaget kliniske forsøg (forskningsundersøgelser med mennesker) af antineoplastoner?

Til dato er der ikke udført nogen fase III randomiserede, kontrollerede forsøg med antineoplastoner som behandling af kræft.

Mange kræftpatienter er blevet behandlet med antineoplastoner på Dr. Burzynskis klinik og undersøgt der. Et par forsøg og casestudier er blevet foretaget uden for klinikken. Nogle af de undersøgte kræftformer inkluderer bryst-, blære-, livmoderhals-, prostata-, lever- og lungecancer, leukæmi, lymfom og hjernesvulster.

Publiceret information inkluderer resultater fra kliniske fase I-forsøg, kliniske fase II-forsøg og sagsrapporter. Følgende antineoplastoner blev undersøgt i kliniske forsøg:

• Antineoplaston A
• Antineoplaston A10
• Antineoplaston AS2-1
• Antineoplaston AS2-5
• Antineoplaston A2
• Antineoplaston A3
• Antineoplaston A5

Antineoplastons sikkerhed

Fase I-forsøg er det første trin i at teste en ny behandling hos mennesker. I disse undersøgelser tester forskere for at se, hvilken dosis der er sikker, hvordan behandlingen skal gives (f.eks. Gennem munden eller ved injektion), og hvor ofte den skal gives.

I fase I-forsøg med antineoplastoner var bivirkningerne som regel milde og varede ikke længe.

De mest alvorlige skadelige bivirkninger forekom i et fase II forsøg. Fase II-kræftundersøgelser undersøger, hvordan en behandling fungerer mod bestemte typer kræft, og hvordan den påvirker kroppen. Et fase II forsøg med antineoplastoner A10 og AS2-1 hos patienter med hjernesvulst rapporterede alvorlige bivirkninger af nervesystemet, herunder søvnighed, forvirring, anfald og hævelse nær hjernen.

Virkning af antineoplastoner på hjernetumorer, prostatakræft og leverkræft

Undersøgelser har rapporteret om virkningen af ​​antineoplastoner i visse kræftformer:

• Virkningen af ​​antineoplastoner A10 og AS2-1 på hjernesvulster blev undersøgt på Dr. Burzynskis klinik og på Mayo Clinic. En hjernetumorundersøgelse udført i Japan rapporterede ikke, hvilken type antineoplaston der blev brugt.
• Virkningen af ​​antineoplaston AS2-1 på prostatacancer blev undersøgt på Dr. Burzynskis klinik.
• Virkningen af ​​antineoplaston A10 på leverkræft diskuteres i en sagsrapport fra Japan.

Disse undersøgelser rapporterede blandede resultater, herunder nogle kræftremissioner (tegn og symptomer på kræft faldt eller forsvandt). Andre efterforskere har ikke været i stand til at opnå de samme resultater rapporteret af Dr. Burzynski og hans team. Nogle af patienterne i de rapporterede studier modtog standardbehandlinger ud over antineoplastonerne. I disse tilfælde vides det ikke, om responser og bivirkninger blev forårsaget af antineoplaston-behandling, de andre behandlinger eller begge dele. En yderligere uafhængig rapport (en undersøgelse fra Japan) blev afsluttet, men har ikke de samme fund som Burzynski-rapporten.

Tilfældige kontrollerede forsøg giver det højeste niveau af bevis. I disse forsøg sættes frivillige tilfældigt (tilfældigt) i en af ​​2 eller flere grupper, der sammenligner forskellige behandlinger. En gruppe (kaldet kontrolgruppen) modtager ikke den nye behandling, der undersøges. Kontrolgruppen sammenlignes med de grupper, der modtager den nye behandling, for at se, om den nye behandling fungerer. Der er ikke offentliggjort nogen randomiserede, kontrollerede forsøg, der viser effektiviteten af ​​antineoplastoner i peer-reviewede videnskabelige tidsskrifter.

I 1991 gennemgik National Cancer Institute (NCI) nogle af Dr. Burzynskis tilfælde og besluttede at gennemføre kliniske forsøg med antineoplastoner i kræftcentre. I august 1995 var kun 9 patienter tilmeldt, og de kliniske forsøg blev afsluttet, inden de blev afsluttet. US Food and Drug Administration (FDA) gav Dr. Burzynski tilladelse til at gennemføre kliniske forsøg med antineoplaston-terapi på hans egen klinik. Pågående ikke-randomiserede kliniske forsøg ved Burzynski-klinikken undersøger fortsat virkningen af ​​antineoplastoner på kræft.

Antineoplastonerne, der nu anvendes i kliniske forsøg, er A10, AS2-5, AS2-1, A2, A3 og A5. Oplysninger om igangværende kliniske forsøg er tilgængelige på NCI-webstedet.

Er der rapporteret om bivirkninger eller risici fra antineoplastoner?

Antineoplaston-bivirkninger inkluderede milde, kortvarige bivirkninger såvel som alvorlige nervesystemproblemer.

De følgende milde bivirkninger er blevet bemærket:

• Anæmi (lavere end normalt antal røde blodlegemer).
• Højt blodtryk.
• Svimmelhed.
• Gas.
• Feber og kulderystelser.
• Føler mig meget træt.
• Hovedpine.
• Unormale niveauer af calcium i blodet.
• Tørt eller kløende hududslæt.
• Kvalme og opkast.
• Følelsesløshed.
• Uregelmæssig hjerteslag.
• Hævelse forårsaget af overskydende væske i kroppens væv.
• Hævelse, smerter eller stivhed i små led.

Alvorlige bivirkninger af nervesystemet omfattede følgende:

• Ekstrem søvnighed.
• Forvirring.
• Anfald.
• Hævelse nær hjernen.

Er antineoplastoner godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) til brug som kræftbehandling i USA?

Antineoplastoner er ikke godkendt af FDA til forebyggelse eller behandling af nogen sygdom. I USA kan antineoplastonbehandling kun opnås i kliniske forsøg på Dr. Burzynskis klinik.