Pancreatic Islet Cell Tumor: Typer, risikofaktorer & Symtpoms

Hvad er en Pancreatic Islet Cell Tumor?

En tumor i bukspyttkjertelceller er en tumor, som udvikler sig i bugspytkirtlen fra en type celle kaldet en øscelle. Disse celler fremstiller og frigiver hormoner, såsom insulin og glucagon, ind i blodbanen. En ølcelletumor kan være godartet (ikke-cancerøs) eller ondartet (kræftfremkaldende). Afhængigt af typen af ​​ølcelletumor kan en overproduktion af visse hormoner resultere.

En islet celletumor er sjælden, men det kan forårsage en række symptomer afhængigt af hvilken type hormon det producerer. Hvis tumoren er malign og spredes til andre dele af kroppen, kan kræften blive meget alvorlig.

Andre navne til en pancreatisk ølcelle tumor er:

• øl af Langerhans tumor
• endokrine tumor i pancreas
• neuroendokrin tumor

Typer Hvad er typer af pancreascelleceller?

Isletcelletumorer kan enten være funktionsdygtige eller funktionelle.

Nonfunctional Islet Cell Tumors

Nonfunctional islet celletumorer producerer stoffer, der ikke forårsager symptomer. De eneste symptomer er dem, der skyldes tumorens vækst og spredning. Disse tumorer er normalt maligne.

Functional Islet Cell Tumors

Funktionelle tumorer er dem, der producerer et hormon, som resulterer i symptomer. De tre hovedtyper af funktionelle tumorer er gastrinomer, insulinomer og glucagonomer. Der findes andre funktionelle tumorer, der er yderst sjældne.

Gastrinom

Et gastrinom opstår, når tumoren vokser fra islceller, der gør hormonmagrin. Gastrin hjælper med at frigive syre i maven til madfordøjelse.

Insulinom

En insulinom er en tumor, der producerer hormoninsulin. Insulin er ansvarlig for at kontrollere sukker i blodbanen.

Glucagonoma

En tumor, der producerer hormonet glucagon, er kendt som en glucagonoma. Dette hormon får leveren til at frigive glucose eller sukker ind i blodbanen.

Sjældne funktionelle tumorer

Nogle typer funktionelle isletcelletumorer er yderst sjældne. Disse omfatter tumorer, der producerer vasoaktivt intestinalt peptid (VIP), som kaldes VIPomas.

Somatostatinomer er en anden type funktionel isletcelletumor, der er yderst sjælden. De gør hormonet somatostatin. Disse hormoner styrer sukker, vand og saltindhold i kroppen.

Symptomer Hvad er symptomerne på Pancreatic Islet Cell Tumors?

Symptomerne som følge af at have en celletumor varierer afhængigt af typen af ​​tumor. Symptomerne på ikke-funktionelle tumorer stammer fra tumorens vækst og spredning. Symptomerne på funktionelle tumorer afhænger af det producerede hormon og frigives i blodbanen.

Symptomer på nonfunctional tumors

Symptomerne på ikke-funktionelle tumorer omfatter:

• fordøjelsesbesvær
• øget gas
• diarré
• mavesmerter eller rygsmerter
• abdominal masse
• gulning af huden og øjnets hvide, der kaldes "gulsot" eller "icterus"

Symptomer på et gastrinom

Symptomerne på et gastrinom omfatter:

• tilbagevendende mavesår
• mavesmerter, der reagerer på antacida < maveindhold flyder tilbage på spiserøret
• diarré
• Symptomer på et insulinstof

Et insulinom kan forårsage forhøjet hjertefrekvens og lavt blodsukker. Symptomerne på lavt blodsukker er:

hovedpine

• lyshårhed
• sløret syn
• svaghed
• ryster
• irritabilitet
• sult
• Symptomer på en glukagonomi

Symptomerne på en glukagonomi af en glukagonomi inkluderer: udslæt på maven, benene eller ansigtet

diarré

• uforklarlig vægttab
• tunge og mundsår
• En glucagonom kan forårsage blodpropper, hvilket kan forårsage Følgende symptomer:
• åndenød

brystsmerter

• hoste
• smerte i en arm eller et ben
• hævelse af en arm eller et ben
• varmen af ​​en arm eller et ben
• en glukagonom kan også forårsage højt blodsukker, hvilket kan forårsage følgende symptomer:
• hovedpine

tør hud

• hyppig vandladning
• sult
• tørst
• risikofaktorer, som er i fare for at udvikle en pancreascellecelle Svulst?
• En Islet celletumor er en meget sjælden type tumor. Den eneste kendte risikofaktor for udvikling af en sådan tumor har en sygdom, der kaldes multiple endokrine neoplasi type 1 syndrom (MEN1) eller har en familiens historie af syndromet. MEN1 er en arvelig sygdom, der forårsager en eller flere endokrine kirtler at være overaktiv eller at vokse en tumor. De endokrine kirtler, der er ramt af MEN1, omfatter bukspyttkjertlen, parathyroid og hypofyse.

DiagnoseHvorfor diagnostiseres Pancreatic Islet Cell Tumors?

Der er flere måder, din læge kan diagnosticere en islet celletumor. Det første skridt er at gennemføre en samlet fysisk eksamen og gennemgang af medicinsk og familiemæssig historie. Det næste trin er at enten køre en blodprøve eller udføre en billedbehandlingsteknik for at kigge efter en tumor.

Blodprøver ser ud til øgede niveauer af hormoner som insulin, glucagon og gastrin samt glukoseniveauer i blodbanen. Disse niveauer kan indikere en ølcelletumor.

Imaging test giver din læge mulighed for at visualisere din bugspytkirtlen og se efter forekomst af en tumor. Disse tests kan omfatte en ultralyd, magnetisk resonansbilleddannelse eller en CT-scanning. En anden måde at få et billede af bugspytkirtlen på er at udføre mindre sonderende kirurgi. Din læge ønsker måske at indsætte et lille kamera kaldet et endoskop for at se din bugspytkirtel eller at tage en lille prøve af vævet til en biopsi.

Behandlinger Hvad er behandlingsmulighederne for pancreascelleceller?

Kirurgi er den mest almindelige behandling for kræft tumorer. Formålet med operationen er at fjerne så meget af tumoren som muligt. Hvis tumoren er til stede i andre områder af din krop, såsom leveren, kan din kirurg fjerne den fra disse steder også.

Hvis kræften er udbredt i hele kroppen, kan du have brug for kemoterapi for at reducere tumormængden.

Når en ølcelle tumor er godartet, kan behandlingen simpelthen involvere medicin, der behandler symptomer på det overproducerede hormon. En funktionel tumor er typisk godartet. Hvis symptomerne er svære, kan kirurgi for at fjerne tumoren være nødvendig.

OutlookWhat er langsigtet Outlook?

Hvis din læge finder en kræftformet tumor, før den spredes ud over bugspytkirtlen, er udsigten god. Kirurgi for at fjerne det helbreder normalt kræften. Jo mere kræftcellerne spredes i hele kroppen, desto lavere er chancerne for genopretning.

Hvis tumoren er godartet, er udsigten også god. Læger kan normalt fjerne den godartede tumor og helbrede sygdommen gennem kirurgi. Medicin kan lindre symptomer forårsaget af overskydende hormoner.