Interview med en Islet Transplant Modtager | DiabetesMine

Vi delte nyheden tidligt i år om det spændende arbejde, der skete på City of Hope, efter at Wanek-familien i Wisconsin donerede millioner til diabetesbehandling ved Californiens anlæg. I dag er vi spændte på at høre en førstehånds POV fra en langtidstype 1, som selv har gennemgået transplantationsproceduren. At D-peep er Roger D. Sparks, der skriver om sine oplevelser på Pancreatic Islet Transplant blog.

Vi er glade for at præsentere denne gæsteinterview med Roger i dag, ledet af Joanne Milo i Californien, en aktiv fortaler i Diabetes Online Community (DOC) og tæt tilknyttet vores team her på 'Mine.

Jeg har haft det privilegium at befriende Roger Sparks, og jeg finder ham at være en meget interessant, delende, modig mand og stadig, som han anser sig for en type 1 diabetiker.

En anden transplantation fem og en halv måned senere gjorde han insulin-FREE! Ingen lavt blodsukker! Ingen højt blodsukker (ligegyldigt hvad han spiser)! Og hans seneste A1C er 5,4%!

Jeg havde mulighed for at sidde ned, over frokost (han spiste en ost omelet, ingen skål) og chatte. Jeg havde masser af spørgsmål, for det meste om den følelsesmæssige virkning af hans nye liv og hans beslutning om at tage risikoen for at modtage pancreasøletransplantationen.

JM) Kan du fortælle mig lidt om din rejse med diabetes, tak?

RS) Jeg blev diagnosticeret i en alder af 32 i 1981. Mine behandlinger omfattede injektioner - NPH og Regular - i fire år, NovoPens i fem år, derefter Medtronic insulinpumpen - flere versioner gennem årene. Jeg brugte Apidra insulin (dækket under min forsikring) i de sidste par år med pumpen.

Hvornår blev din hypoglykæmi uvidende vigtig?

Jeg begyndte at miste bevidstheden om 15 år siden og tabte det helt for et årti siden.

Hvorfor prøvede du ikke CGM (kontinuerlig glukoseovervågning)?

Jeg gjorde for ni år siden - en Medtronic CGM.Jeg fandt det så unøjagtigt, og så svært at indsætte og holde fast (jeg var en aktiv tennisspiller og golfspiller), som jeg gav op på det. Da Dexcom blev brugt, accepterede mit forsikringsselskab ikke oprindeligt det, og jeg havde ikke råd til at betale for det. Da jeg nåede Medicare-alderen, for tre år siden, ville de selvfølgelig ikke godkende det. Min timing kunne ikke have været mere off. Det var også et problem for mig generelt på grund af min sportsaktivitet. Jeg kunne håndtere en enhed, men to var mere af et problem.

Hvad var dit afgørende øjeblik, da du sagde: 'AHA, jeg går til transplantationen?

Mine insulinkrav, som følge af insulinresistens, var vokset til over 50 enheder om dagen, og jeg blev mere og mere sprød. Jeg havde flere hypoglykæmiske episoder om ugen, med 3-4 sværere hver måned, hvor paramedikere var påkrævet. I de to år før havde jeg to dårlige bilulykker forårsaget af en lav - jeg var bare meget heldig at ingen andre var involveret.

Jeg havde en lav som resulterede i kramper hos en vens hus, og de var bange. Kort sagt, mit liv, som altid havde mange diabetiske konsekvenser, blev signifikant værre, og diabetes begyndte at dominere det mere hver dag. Jeg var omkring 35 pund overvægt på grund af insulinresistens, selvom jeg var på en meget kontrolleret kost, hvor jeg spiste meget lidt og udøvet hver dag. Jeg tog blodsukkeraflæsninger 12 gange om dagen, men stadig kunne jeg ikke kontrollere laverne - og de blev værre.

Jeg kom til den konklusion, at jeg skulle dø af en af ​​disse nedture, hvis jeg ikke gjorde noget. Jeg følte også, at jeg ønskede at være del af noget, der arbejdede mod en kur, så i hvert fald ville mit diabetiske liv have en vis betydning i kampen for en kur.

Jeg havde fulgt alle de kliniske forsøg, især de, der var Edmonton-relaterede, og kom til den konklusion, at den på Hope of Hope tilbød både det mest kortsigtede løfte for mig og til en endelig kur for alle .

Denne video, af Dr. Kandeel i Hope City, tippet mig over kanten:

Har du beklagelse for at gennemgå proceduren?

Ingen.

Hvorfor betragter du stadig dig selv en T1? Føler du dig som tværgående to verdener?

Det er et rigtig godt spørgsmål og en, som jeg tænker meget på. Jeg betragter stadig mig selv en T1, fordi så meget af mit liv involverer T1. Jeg skriver, taler og mødes regelmæssigt med T1'er, der gerne vil vide om min transplantation og hvordan jeg gør det. Jeg føler, at disse foredrag bringer lys og håb ind i T1'ernes hverdag, der kæmper med komplikationer - hvis det kan fungere for mig, kan det virke for dem, og der kommer en kur.

Jeg har også et ansvar for at rette op på misforståelser om immunosuppression og dets virkning på ens liv. Alle bekymrer sig om det, men tro mig, det gør jeg ikke.

Så kort sagt, jeg føler jeg er og vil altid være en T1. Det fortsætter med at føre mig ned ad mange gode og givende stier.

Har du mareridt eller frygt siden dine transplantationer?

Jeg har en tilbagevendende frygt - irrationelt - af et blodsukker uden for normal rækkevidde. Jeg tester stadig flere gange om dagen som en betingelse for forsøget, og jeg gør det aldrig uden at tænke, "Vil det være den tid, hvor afvisningen starter? "Men jeg har ikke haft en lav mindre end 80 eller en høj højere end 145 siden den første transplantation. Hvis denne frygt varer, er det ikke et problem.

Jeg skal også være forsigtig med hudkræft, da immunosuppression gør mig meget mere modtagelig over for pladecellecarcinom. Men jeg var allerede forsigtig, så det er ikke noget stort problem for mig.

Bortset fra at blive frigjort fra carb-tælling mv. Var der nogen behagelige overraskelser?

Mit liv ændrede sig fuldstændigt på tre primære måder:

Jeg var aldrig overvægtig, men øget insulindosering på grund af insulinresistens havde fået mig til at få en lille vægt hvert år, så ved 6'3 "vejede jeg 235 pund . Jeg tabte 40 pund i de to måneder efter min første transplantation og ændrede intet i min kost. Jeg har holdt hvis væk, og har aldrig følt mig mere fit i mit liv.

Min mentale udsigter ændrede sig også dramatisk. Jeg havde opsat mig til alvorlig hypoglykæmi som en del af mit liv. Disse tilbagevendende hændelser havde påvirket mit ægteskab - jeg blev skilt 8 år siden - og jeg ønskede ikke at blive involveret alvorligt igen på grund af dem. Jeg ser nu frem til at dele en lang og glad del af mit liv med nogen.

1. Jeg har også lige taget en ny stilling som formand for et non-profit fundament kaldet Skin Cancer Free, der giver midler til tidlig opdagelsesprogrammer i kampen mod melanom og anden hudkræft. Det vil fuldt ud besætte de næste par år af mit liv, og jeg ville aldrig have vidst om det eller overvejet det uden at have oplevet mit kliniske forsøg. Jeg ved nu sikkert, at studier og forsøg redder liv og erobrer sygdom. Jeg er nu for altid del af kampen, både med min transplantation og arbejdet med at bekæmpe melanomer.
2. Du kan måske beskrives af mange som en "tidlig adopter" - er du fatalistisk, eller er det mere om at bidrage til videnskaben?
3. Jeg har altid ønsket at være en del af noget større end mig selv. Livet er meget kort, og at være i stand til at være en del af dette kliniske forsøg har ændret min for altid. Jeg elsker at være på forkant med enhver teknologi, der vil gøre folks liv bedre. Jeg er virkelig ligeglad med hvad der sker med mig - min erfaring og min krop, er nu en del af denne kamp for en kur. Jeg elsker at være en del af det.

Har du lyst til en pioner?

Jeg gør det ikke - jeg har bare lyst til en person, der har været utrolig heldig at overleve dårligt komplikationer, være en del af et klinisk forsøg og være en del af dette utrolige samfund. Hvis jeg er en pioner, fint. Hvis ikke, fint også. Jeg føler mig lige så velsignet.

Tak Joanne for at dele Rogers historie! er meget taknemmelig for, at denne type forskning foregår og allerede ændrer liv i vores D-community.

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold skabt af Diabe tes Mine team. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund.Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.