Gennemsigtighed, adgang og overkommelighedsproblemer hos ADA SciSessions 2017

Et af de største problemer i diabetes verden lige nu er selvfølgelig adgang og overkommelighed. Så hvordan kom det op på den årlige amerikanske diabetesforeningens videnskabelige sessioner i begyndelsen af ​​juni, kan du undre dig?

Nå, med nogle blandede meddelelser, i vores øjne.

Der var helt sikkert stor buzz omkring denne store begivenhed, der samler 16.000 + medicinske fagfolk fra hele verden, og nogle af hovedtalerne taler om den økonomiske krise. Men der var ikke mange detaljer om, hvordan man skulle løse det, idet meget af det synes at være mere lip-service end noget andet. Og selv som højttalere var opmuntrende til mere samarbejde og gennemsigtighed, håndhævede ADA stadig sin no-photo-politik, der fløj i stedet for at opfordre til åbenhed på dette års konference.

Gør det rigtige

Med så meget frustration i disse dage om advocacy-stilarter og de tætte branchebånd af store orgs som ADA, ville du have troet, at organisationen ville være meget opmærksom på at gå ind i # 2017ADA begivenheden. Men ikke sådan, tilsyneladende, og det var bare en mere kritik.

Under den store Insulin Pricing-session lørdag kaldte en af ​​præsentanterne ADA ud af deres manglende åben rapportering om økonomiske bånd til industrien, og interessekonflikter, der kan repræsentere (en slides viste ADA's bedste donorer er Novo , Lilly og Sanofi med millioner bidraget). Andre talere gentog opfordringen til større åbenhed over hele linjen.

"Vi har brug for mere gennemsigtighed, for at vide, hvordan penge skifter hænder," sagde Dr. Kasia Lipska fra Yale School of Medicine. "Jeg er ked af at sige, at Bantings frygt er blevet realiseret re: hvordan fortjener trompetpatienten sundhed med insulinprissætning) i dag. "

I en forskningsopdatering af kunstig pankreas udfordrede D-advokat Adam Brown of Close Concerns forskere om, hvorvidt de fokuserer på omkostningerne og adgangskomponenten nok, når man ser på næste gen innovationer. Han bemærkede, at i stedet for at fokusere på at forbedre D-tech til at være 90% ideel til kun 10% af PWD'er (personer med diabetes), skal vi i stedet arbejde for at gøre det ~ 70% bedre for et bredere udvalg af mennesker. Det drejede sig om en interessant diskussion, men det syntes desværre, at mange af de forskere, der var til stede, ikke troede, at omkostningerne skulle være en faktor i forskning.

Talking Insulin Pricing

Lørdagens Insulin Pricing session var en af ​​de mest omtalte og deltog; Dr. Irl Hirsch, en langtidstype 1 selv og en vokalekspert i dette spørgsmål, modererede diskussionen "Håndtering af den stigende kostpris for insulin."Fra Yale var Dr. Lipska den første til stede, og hun gik igennem en temmelig retfærdig historie med insulinopdagelse og -udvikling, som alle førte til de stigende ændringer og stigende priser, vi har set det sidste årti eller deromkring. Mens det nu bliver mere almindeligt kendt, var det forbløffende at se hendes dias, der viste mere end et dusin prisforhøjelser siden 1996, og hvordan insulinprisetiketterne er blevet hældt med 700% de seneste 20 år!

Delt med tilladelse fra Dr . Kasia Lipska

Dr. Alan Carter fra MRIGlobal og en apoteksprofessor ved Univ. Of Missouri-Kansas City gik ind i spillerne i drug pricing-systemet, der virkelig skinnede fokus på både Pharma og Pharmacy Benefit Managers (PBM) erfaring med at administrere formularer og tidligere var under "gag-ordrer", der involverede PBM-praksis. Han pegede på generikere, som typisk ser prisfald ved den 9. generation, der ruller rundt, men det er forskelligt for insulin, fordi generik ikke eksisterer og manufaktur aktører fortsætter med at foretage trinvise forbedringer, der stort set ikke er meget bedre, end de var mere end ti år siden.

Men forbavsende, hovedsageligt på grund af patentbeskyttelse og også "ikke helt ulovligt samarbejdsvilje, der ikke rigtig er en samvittighed", giver markedet mulighed for at stige insolikt. En af de bedste ideer, som Dr. Carter foreslog, var, at SEC rent faktisk begynder at regulere PBM'er, ligesom en nytte. Det ville muliggøre pris capping, bemærkede han. Da disse PBM'er rent faktisk har bank ID-numre og har tendens til at drive finansiel wizardry ved at fordreje rabatter og prisnumre, kunne reguleringer og rutinemessige revisioner ændre sig inden for branchen og dermed forbedre patienternes situation.

Delt med tilladelse af Dr. Alan Carter

Dr. David C. Robbins of the Univ. af Kansas Diabetes Institute var den mest kontroversielle af præsentanterne, hvilket tyder på nogle af de vigtige ideer til tider som at vende tilbage til urinprøve i stedet for fingersticks (seriøst?), og at patienterne deler skyld i de høje insulinudgifter …? !

Interessekonflikter? OK, Robbins kaldte ADA for sine økonomiske bånd til industrien og opfordrede organisationen til at være mere åben over sine sponsorater og finansiering, især under store konferencer som SciSessions, og når det formodes at være "patientfokuseret" advokat, at kunne direkte være i konflikt med disse Pharma-relationer. Robbins spurgte også sundhedspersonalet i publikum om deres egne forstyrrelser og sagde, at en nylig undersøgelse viste, at de fleste ikke troede, at de var påvirket af Pharma-frokoster og andre frynsegoder, men et flertal troede på, at deres kolleger var påvirket.

"Vi er underlagt markedskræfter og motivationer, der ikke er baseret på logik og kendsgerning," sagde han. "De er baseret på at godkende nye produkter frem for at producere bedre, og vi" er alle ofte udsat for konflikter. "

Robbins opfordrede alle - HCP'er, orgs, Pharma, regulatorer og patienter - til at arbejde sammen om at løse dette insulinprisproblem.Han sagde, at patienterne skal være mere uddannede forbrugere og hæve vores stemmer for at sikre, at læger og pædagoger bliver ærlige og gennemsigtige, samtidig med at de opfordrer ADA og andre orgs til at gøre det samme. Han opsummerede opkald til handling for forskellige grupper på denne måde:

Patenter kan udfordre forsikringsselskaberne til at bevise, at en "foretrukken" medicin / levering er overlegen, når en abonnement er nægtet

ADA kan være mere gennemsigtig om finansiering, og selv undersøger indflydelsen af ​​disse penge på sin fortalervirksomhed og andre aktiviteter. Org skal adskille udtalelser fra dem, der påvirkes af finansiering.

• Dr. Robert Ratner, som for nylig gik ned som ADA's chefforsker og læge, vendte tilbage til ADA-konferencen i år som en selvstændig stemme. I sin præsentation forsvarede han undertiden orgets arbejde i sin tid der og på andre tidspunkter kaldte dem ud for ikke at gøre et bedre arbejde tidligere på adressering af insulinpriser og adgang.
• Ratner sagde, at åbne den sorte boks med insulinprisfastsættelse er den bedste vej frem, og lige nu er Type 1 Diabetes Defence Foundation en organisation der baner vejen for det med en række klassesager retssager mod Pharma, PBM og forsikringsselskaber, der har en hånd i dette lægemiddelprissystem. Han pegede på statslige retssager, der ansporede forandringer i tobaksindustrien, noget vi måske er på vej mod i insulinprisrevolutionen. Disse retssager fører til opdagelse, så gennemsigtighed og i sidste ende ændre sig. Ratner pegede også på lovgivningsmæssige bestræbelser, som hvad der sker i Nevada og andre stater, der er blevet foreslået i Kongressen.

"Vi kommer til at få gennemsigtighed i sidste ende," sagde Ratner.

Som det ses på Expo-gulvet

for de store Big Insulin-beslutningstagere henvendte sig denne store elefant til rummet på udstillingslokalet - Eli Lilly og Sanofi fremhævede adgangs- og overkommelighedskrisen i deres massive skærme. Interessant nok gjorde Novo Nordisk det ikke.

Lilly:

Havde en særlig stand på patientadgang og overkommelighed - en side havde en kort to minutters video om insulinpris- og rabatprogrammer og noterede sig, at selskabet arbejder på opsparingsmuligheder og sikrer rabat påvirke patienterne ved salgsstedet. På den anden side, hvor en Lilly-rep stod, blev besøgende inviteret til at "

Spørg os om straks overkommelige løsninger og hvordan vi kan løse dette problem for patienter i fremtiden?

" Så gjorde vi. De to reps, der besvarede vores spørgsmål om, "Jeg er en usikker middelklassig fyr med type 1, som ikke har råd til mit månedlige insulin - så hvad kan du gøre for mig?" bragte BlinkHealth og GoodRx programmer som valgmuligheder, og tilbød en brochure samt pegede mig på sit nyoprettede websted, InsulinAffordability. com. Meget af dette var kendt, baseret på det, vi hørte under Lilly Diabetes-værkstedet i april og derefter. Sanofi: Var stort set på samme side, selv om de ikke havde et one-stop-hub, men snarere individuelle skærme til sine forskellige D-medier og insulin, herunder omkostningsspecifikke detaljer. Virksomheden fremhævede i høj grad sit co-pays og rabatbesparelseskort for hver medicin, der tilbyder brochurer til hvert lægemiddel og også ekko disse temaer fra reps spredt rundt i udstillingshallen. Vi forsøgte at opnå flere politiske niveauaspekter fra Sanofi-revisorerne, men de var for det meste ikke villige til at tale.

Mens patientassistentprogrammer og rabat er vigtige båndhjælpemidler, som for mange kæmper for PWD'er bare ikke ved, eksisterer vi igen, at disse ikke er langsigtede rettelser og ikke kan være de eneste løsninger.

Men i hvert fald fik problemerne anerkendelse på udstillingshallen, og vi syntes at mange HCP'er var interesserede i at finde ud af mere. Adressering af "ikke-medicinsk omskiftning"

Som vi rapporterede tidligere i ugen, gik den forskning, der blev forelagt og diskuteret, ind i dette økonomiske aspekt af diabetespleje mere end vi har set i årets fortid.

Min forsikringsselskab får mig til at skifte til Medicin B, selvom min læge har ordineret Medication A til mig!

> "). Dette har været i rampelyset i mere end et år nu, med #DiabetesAccessMatters og #PrescriberPrevails initiativer, der skubber på denne praksis. Det er godt at se denne forskning sker, for at dokumentere den effekt, denne tendens har på os patienter.

Delt med tilladelse fra studieforfattere Organisationen for nonprofit Children with Diabetes (CWD) har faktisk afholdt en rundbordsdiskussion om dette emne i de tidlige morgentimer den 12. juni, hvorved næsten to dusin personer fra ADA, AADE, JDRF, College Diabetes Network, TCOYD og diaTribe samt andre grupper, nogle branchefolk og medicinske fagfolk. Den non-profit Alliance for Patient Access (AfPA) var der også som led i sin indsats for at skabe en diabetespolitisk samarbejde, der tager sigte på at bringe tålmodige stemmer og professionelle orgs sammen til at undersøge politikker vedrørende D-adgang. Jeg var ydmyget for at være der, lytte og deltage som efter behov. De to ledere af diskussionen var Dr. Grunberger, en veteran endo i Metro Detroit, der er forbi præsident for American Association of Clinical Endos (AACE); og Dr. Ken Moritsugu, en tidligere US Surgeon General, der arbejdede for JnJ og har været involveret i CWD i årevis - og tilfældigvis har levet med type 1. 5 LADA i de sidste 15 år siden 35 år.

Jeg er meget bekymret, når videnskaben er overhalet og trumpet af den finansielle, og efter min opfattelse balancerer ikke-medicinsk omstilling dem, "sagde dr. Moritsugu." Kamelens snigende næse er i teltet, og vi må påvirke ikke- -medisk skift nu før det kommer ind i systemet og bliver en selvfølge. "

Dr. G var lidt mere stump.

" Det er en kriminel handling ", sagde han om beslutningstageren om betaleren."De praktiserer medicin uden en licens. Jeg kan ikke udlevere meds fra mit kontor uden recept … men de kan, når de ikke træner i (min stat) og kan tilsidesætte min beslutning? "Grunberger siger, at 90% af hans medarbejder tid er optaget af" denne idiocy … det er derfor ikke, at de gik ind i medicin, og det er ikke engang refunderet. Dette bidrager nul til patientens trivsel. "

Nogle vigtige takeaways, vi fik fra denne samtale:

Det er ikke praktisk at følge op med individuelle patienter der er skiftet, fordi der ikke er nogen tendens hos dem, der skifter eller hvor længe de kan fortsætte med at bruge en tidligere medicin, og mange må ikke engang lade deres læge vide, at de har været tvunget til at skifte.

Nogle PWD'er udskifter tidligere meds med den nye, de har været tvunget til at skifte til, og fortsætter med at bruge begge typer meds / insuliner, fordi de har rester, og mange forstår ikke forskellene.

• Dr. Lori Laffel af Joslin siger: "Vi må genkende segmenter af befolkninger, der kan være mest påvirket af Dette. Vi mister indflydelse, hvis du gør dette til et globalt skub. "

Skrivning af appelbrev til betalere er utroligt vigtigt, men dette er et område, der ikke refunderes, og mange klinikker og læger har ikke ressourcer til at bekæmpe disse kampe for patienter.

• Under appeller får patienter lov til at forblive på den nuværende medicin, mens appellen bliver gennemgået. En "Know Your Rights" -pakke blev udleveret med information for at hjælpe folk med at vide, hvilke beskyttelser de har i denne proces.
• Vi skal lære at tale forsikringsselskabernes og PBM'ernes sprog for at uddanne dem om, hvorfor denne ikke-medicinske vekslende tendens ikke hjælper patienter eller læger.

• Fra det juridiske forbrugerbeskyttelsesperspektiv kan dette betragtes som kontraktbrud - især hvis PBM'er / forsikringsselskaber ændrer formularer og politikker i midten af ​​året.
• Da FDA i sidste ende beslutter om, hvorvidt en foretrukken medicin er "terapeutisk ækvivalent" - det udtryk, der benyttes under træterapi, hvor en betaler tvinger patienterne til i det væsentlige at mislykkes på en medicin, før de flytter til den næste på listen - starter en kampagne at få regulatorer ombord med dette problem kunne være magtfulde.

Arbejdsgiverforhandlinger med PBM'er og forsikringsselskaber er en del af dette, især fordi ikke-medicinsk omstilling er et økonomisk problem, der påvirker arbejdstid og produktivitet (tænk på alt tabt arbejdstid brugt ringe forsikringsselskab og PBM'er på telefonen).

• AfPA skaber en slags state-of-state "clearinghouse of information" på dette vigtige problem, især fra det kardiovaskulære rum sammen med en bevidsthedsvideo og en indsats for at uddanne patienter, samt en eventuel pressekampagne rettet mod offentligheden, primære læger og sygeplejerskepraktiserende læger.
• "Enhver stor forandring i Amerika har været et resultat af høje stemmer," sagde Collin Stephens fra TCOYD. "Grassroots handling er nødvendig … patienter skal inddrages fra starten. "
• CWD sammensætter et resumé af dette møde for at præsentere familier på den årlige CWD Friends For Life-konference i begyndelsen af ​​juli.Derfra håber de at skabe en formel konsensusopgørelse i slutningen af ​​juli eller begyndelsen af ​​august.
• "Vi må lade familier vide, at de ikke er uskyldige tilhængere i dette," siger CWD grundlægger og D-Dad Jeff Hitchcock. "Dette er bare begyndelsen."
• > Samarbejde om forandring

Alt dette indgår i bredere politiske diskussioner og advocacyindsats inden for sundhedspleje og diabetes - Kongres- og lovgivningsmøder, stats- og føderal lovgivning, arbejdsgiverinitiativer til at tilpasse dette fra deres ende, retssager, hvor sagsøgerne tvinger mere informationsdeling, voksende mediedækning og kreativ tænkning om deling af disse historier og græsrodsfortalelse fra den slags non-profit T1international pushing # insulin4all i USA og globalt.

> Selvfølgelig må ingen støtte hver enkelt politisk push eller advocacy indsats, og vi kan helt sikkert være uenige om visse elementer. Men der er ingen tvivl om, at vi er mere magtfulde forenet end delt.

Her skal vi hæve linjen hvert stykke af dette puslespil, og alle, der hæver deres stemme s på en lille måde at gøre en forskel. Lad os holde op med støj, D-venner!

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.