Chordoma hos børn tegn, symptomer og behandling

Hvad er Chordoma?

Chordoma er en meget sjælden type knogletumor, der dannes overalt langs rygsøjlen fra bunden af ​​kraniet til halebenet. Hos børn og unge udvikler chordomas oftere sig i bunden af ​​kraniet, hvilket gør dem svære at fjerne fuldstændigt ved operation.

Barndomskordom er knyttet til tilstanden tuberøs sklerose, en genetisk lidelse, hvor tumorer, der er godartede (ikke kræft), dannes i nyrerne, hjernen, øjne, hjerte, lunger og hud.

Hvad er tegn og symptomer på chordoma hos børn?

Chordoma kan forårsage et af følgende tegn og symptomer. Spørg dit barns læge, hvis dit barn har noget af følgende:

• Hovedpine.
• Nakke- eller rygsmerter.
• Dobbelt syn.
• Lammelse af musklerne i ansigtet.
• Følelsesløshed, prikken eller svaghed i arme og ben.
• En ændring i tarm- eller blærevaner.

Andre tilstande, der ikke er kordom, kan forårsage de samme tegn og symptomer. Chordomas kan gentage sig (komme tilbage), som regel på samme sted, men nogle gange gentages de i andre områder af knogler eller i lungerne.

Hvad er behandlingen mod chordoma hos børn?

Behandling af kordom hos børn kan omfatte følgende:

• Kirurgi for at fjerne så meget af tumoren som muligt efterfulgt af strålebehandling.
• Protonstråle-strålebehandling kan anvendes.

Behandling af tilbagevendende chordoma hos børn kan omfatte følgende:

• Et klinisk forsøg, der kontrollerer en prøve af patientens tumor for visse genændringer. Den type målrettet terapi, der vil blive givet til patienten, afhænger af typen af ​​genetisk ændring.