Portrætter af MS: Hvad jeg ville ønske jeg havde kendt

Multipel sklerose (MS) er en kompleks tilstand, der påvirker alle forskelligt. Når man står over for en ny diagnose, er mange patienter forvirrede og bange af både usikkerheden om sygdommen og udsigten til at blive handicappet. Men for mange er virkeligheden med at leve med MS langt mindre skræmmende. Med den rette behandling og det rigtige medicinske hold kan de fleste mennesker med MS lede fuldt og aktivt liv.

Theresa Mortilla, 54 - Diagnostiseret i 1990

"Hvis du nyligt er diagnosticeret, skal du straks kontakte MS-samfundet. Start med at indsamle oplysninger om at leve med denne sygdom - men gå langsomt. sådan panik, der sker, når du først diagnosticeres, og alle omkring dig er i panik. Få oplysninger til at uddanne dig selv om hvad der er derude med hensyn til behandling og hvad der foregår i din krop. Uddriv langsomt dig selv og andre. " >

"Begynd at danne et rigtig godt medicinsk team. Ikke kun en neurolog, men også måske en kiropraktor, massageterapeut og holistisk rådgiver. Hvad endda er et støttende aspekt inden for det medicinske område med hensyn til læger og holistisk pleje, begynde at lægge et hold sammen. Du kan endda tænke på at have en terapeut. Mange gange fandt jeg det … Jeg kunne ikke [gå] til min familie, fordi de var så panik. At have en terapeut kunne være virkelig gavnligt - for at kunne sige, "Jeg er bange lige nu, og det er det der sker." "

Alex Faurote, 31 - Diagnostiseret i 2010

"Det største, jeg kunne ønske jeg havde kendt, og jeg lærte det som jeg gik sammen, er MS ikke så usædvanligt, som du tror det er, og det er ikke så dramatisk som det ser ud.Hvis du bare hører om MS, hører du at det angriber nerverne og dine fornemmelser. Det kan påvirke alle disse ting, men det påvirker ikke alle disse ting hele tiden Det tager tid for det at blive værre. Alle frygt og mareridt om at vågne op i morgen og ikke kunne gå, det var ikke nødvendigt. "

"Find alle disse mennesker, der har MS, har været øjenåbning. De lever deres hverdag. Alt er ret normalt. Du fanger dem på det forkerte tidspunkt på dagen, måske når de ' at gøre deres skud eller tage deres medicin, og så vil du vide. "

" Det behøver ikke at ændre hele dit liv med det samme. "

Kyle Stone, 32 - Diagnostiseret i 2011

" Ikke alle MS-ansigter er de samme. Det har ingen indflydelse på alle på samme måde. Hvis nogen havde fortalt mig, at jeg fra begyndelsen snarere end at sige "du har MS", ville have været i stand til at nærme sig det bedre. "

"For mig, ikke travlt og hoppe ind i en behandling uden at vide, hvordan det ville påvirke min krop og påvirke mig fremad, var virkelig vigtigt. Jeg ønskede virkelig at blive informeret og sørge for at dette behandling ville være den bedste behandling for mig. Min læge har bemyndiget mig til at sikre, at jeg havde kontrol eller nogle siger over min behandling."