Optisk nervegliom: Symptomer, diagnoser og behandlinger

Hvad er en optisk nervegliom?

Et optisk nervegliom er en type hjernetumor. Der er flere slags hjernetumorer. Typisk er hver type tumor navngivet efter de typer af celler, den påvirker.

De fleste optiske nervegliomer betragtes som lavkvalificerede og vokser ikke så hurtigt som andre typer hjernetumorer. De findes i den optiske chiasme, hvor venstre og højre optiske nerver krydser. De betegnes også som optisk gliom eller juvenil pilocytisk astrocytom.

Optisk nervegliom er en sjælden form for kræft, der typisk er langsomt voksende og findes hos børn. Det findes sjældent hos personer over 20 år. Det har også været forbundet med den genetiske sygdom neurofibromatosis type 1 eller NF1.

Symptomer Hvad er symptomerne på et optisk nervegliom?

Symptomer på et optisk nervegliom skyldes, at tumoren presser mod nerverne. Fælles symptomer på denne form for tumor omfatter:

balanceproblemer

synsproblemer

hovedpine

Andre symptomer kan omfatte:

ufrivillige øjenbevægelser

• hukommelsessvigt
• søvnighed i dag
• tab af appetit
• vækstforsinkelser
• Hormonproblemer kan også forekomme, fordi tumoren kan forekomme nær hjernens basis, hvor hormoner kontrolleres.

DiagnoseHvordan er en optisk nervegliom diagnosticeret?

En neurologisk undersøgelse vil typisk vise delvis eller totalt tab af syn eller ændringer i de optiske nerver. Øget tryk i hjernen kan være til stede. Andre tests, der bruges til at diagnosticere optisk nervegliom, omfatter hjernemetodografi (CT) -scanning, magnetisk resonansbilleddannelse (MR) i hjernen og biopsier.

Behandling Hvordan er en optisk nervegliom behandlet?

Behandling af disse kræftformer udføres bedst af et tværfagligt behandlingshold. Specialbehandling kan være nødvendig, hvis der er hukommelsestab. Medlemmer af behandlingsholdet kan omfatte neurokirurger og strålings onkologer. Kirurgi og strålebehandling er to mulige måder at behandle optisk nervegliom på. Din læge kan bestemme hvilken type behandling der er bedst for dig.

Kirurgi er ikke altid en mulighed. Kirurgi kan udføres, hvis læger mener, at de kan bruge det til helt at fjerne tumoren. Alternativt, hvis tumoren ikke er helt aftagelig, kan kirurger fjerne dele af det for at lette trykket i kraniet.

Strålebehandling kan gøres før kirurgi for at formindske tumoren før lægerne. Alternativt kan det ske efter operationen for at dræbe eventuelle resterende kræftceller. Strålingsterapi indebærer at bruge en maskine til at målrette højt energi stråler på tumorstedet. Stråleterapi anbefales ikke altid, da det kan forårsage yderligere skade på øjnene og hjernen.

Kemoterapi

bruger medicin til at dræbe kræftceller.Dette er især nyttigt, hvis kræften har spredt sig til andre dele af hjernen. Corticosteroids kan indgives for at reducere hævelse i kraniet. Behandling kan dræbe sundt hjernevæv. Det døde væv kan ligne kræft, så det skal overvåges nøje for at sikre, at der ikke er nogen tilbagevenden. Opfølgningsbesøg hos din sundhedsudbyder er nødvendige for at kontrollere bivirkninger og sikre, at kræften ikke er returneret.

Efter behandling Efter behandling

Langsigtede bivirkninger kan forekomme efter behandling for et optisk nervegliom. Disse tumorer vokser typisk hos børn, så virkningerne af stråling eller kemoterapi kan ikke være tydelige i nogen tid. Kognitive vanskeligheder, indlæringsvanskeligheder og nedsat vækst kan forekomme på grund af kræftbehandlingen. Tal med din læge om mulige fremtidige bivirkninger, og hvad der kan gøres for at reducere skader forårsaget af behandling.

At have kræft som barn kan være socialt og følelsesmæssigt stressende. Du eller dit barn kan få gavn af rådgivning eller en støttegruppe. For dit barn kan det være en stor kilde til at være omkring deres jævnaldrende.