Afdækker Juvenile Diabetes Cure Alliance (JDCA)

For nogle få uger siden blev flere bloggere kontaktet af en repræsentant fra en organisation kaldet Juvenile Diabetes Cure Alliance. Vi besøgte deres hjemmeside for at tjekke dem ud, men det var slank på information: Hvem er folkene bag denne Cure Alliance? Det var et stort mysterium, og nogle mennesker var endda bekymrede over, at det kunne være en fidus …

Det viser sig, at Stoyan Zaimov er et af folkene bag kulisserne på JDCA. Han er en 23-årig bulgarsk født type 1, der har rejst verden som søn af en diplomat, men har bosat sig i New York City. Efter graduering med en grad på engelsk kom Stoyan ind i JDCA som assistentredaktør af deres hjemmeside og blog.

JDCA beskriver sig selv som en "paradigmeskiftende koalition af donorer", der foretager uafhængig analyse af nonprofitorganisationer, der finansierer diabetesforskning. De støtter ikke selv diabetesforskning, men fungerer som en slags "vagthund" over de organisationer, der gør. I dag introducerer Stoyan sig selv og forklarer, hvordan han blev involveret i JDCA, og hvad organisationen håber at opnå ved hjælp af diabetes-samfundet.

En gæst indlæg af Stoyan Zaimov

Jeg var sund, på det tidspunkt. Jeg udøvede, jeg spiste en afbalanceret kost, jeg spillede sport - jeg følte mig ganske god om mig selv. Jeg kunne ikke engang huske sidste gang jeg blev syg. Jeg var 18 år gammel, frisk ude af gymnasiet og helt ude af stand til selv at forestille mig, at noget som diabetes var banket på døren.

Det startede på flygeturen til USA, hvor jeg gik på college og begyndte et spændende nyt liv. Jeg beskyldte flyselskabet i første omgang. "Hvad er de små briller? Jeg tørster, giv mig noget menneskeligt stort!" og "Denne luftkondenserede luft. Hvilke slags kemikalier pumpes de ind i det?" Min hals er som Sahara! "

Undtagen det var det selvfølgelig ikke stoppet der. Tørsten fortsatte længe efter at jeg landede; Jeg drikkede galloner - og kaste dem alle ud inden for en halv time.

Men jeg var okay, tænkte jeg. Dette var en midlertidig fejl i systemet - noget at gøre med New Yorks fugtighed? Jeg ville komme over dette. Hvis ikke, "Jeg er sikker på, at lægen bare vil give mig en pille eller noget, og det går fint" …

Men jeg var ikke fint. Jeg fandt mig selv på hospitalet. Jeg havde lige fået nedslag på diabetes, insulin, hyperglykæmi, bugspytkirtel, kulhydrater, blodprøver … Jeg forstod det grundlæggende, men ingen svarede på det ene vigtige spørgsmål. Jeg kunne klare noget, kun så længe jeg vidste, hvornår jeg ville være A-OK igen. "Om en uge?Jeg håber ikke mere end to - jeg har ting at gøre. Lad mig dobbeltklikke hos lægen, han burde vide … "

Jeg har håbet, vokset meget i de 5 år siden min diagnose som en ret clueless 18- år gammel. Jeg ved nu, at følelsen uovervindelig om noget i livet, endsige dit helbred, er ikke en klog måde at være på.

Hvad der ikke har ændret sig, og hvad jeg ikke har givet op, er min skændsel, da jeg var fortalte dette er en kronisk sygdom, at jeg bliver nødt til at tage insulin skud og måle mit blod resten af ​​mit liv. At der ikke er nogen kur, og ingen har nogen ide om, hvornår, eller hvis en nogensinde vil være tilgængelig.

Jeg nægtede at acceptere denne diagnose og at leve et liv uden håb om, at en udvej er mulig. Jeg jagede gennem internettet og fandt en masse læsemateriale - men ingen af ​​det tilbød den impuls, jeg ledte efter. Ingen af ​​det gav mig en ide om, hvad en kur ville være, eller enhver mulig tidsramme for, hvornår det ville være tilgængeligt. "Håber" og "kur" var ord jeg ofte kom på tværs, men intet jeg læste lavede Jeg føler mig bedre end den dag på hospitalet, da lægen sagde, at der ikke er nogen kur, og ingen ved, om der nogensinde vil være en.

Så fandt jeg noget anderledes. Det var gennem en jobannonce på udkig efter en associeringsredaktør, og jeg ønskede at se, hvad denne "Juvenile Diabetes Cure Alliance" handlede om. Efter at have læst deres overbevisningsside og gennemgå deres rapporter - vidste jeg, at det var noget, jeg ønskede at blive involveret i.

JDCA er en unik non-profit organisation: de er ikke en videnskabelig gruppe, og de accepterer ikke donationer af nogen art. De er en uafhængig forsker og indsamler oplysninger om de største diabetesfundamenter derude (som ADA, DRIF, JDRF og Joslin). De offentliggør gratis rapporter om, hvordan disse organisationer fordeler deres ressourcer, hvor mange penge der går direkte til en kur og andre vigtige spørgsmål. Deres mission er at give diabetes-samfundet de nødvendige oplysninger til at træffe informerede valg om donation og maksimere chancerne for at finde en kur mod diabetes.

Jeg arbejder i øjeblikket på JDCA som associeringsredaktør, hvor jeg opretholder den dagligt opdaterede blog [

ed. note: vores søsters websted, DiabeticConnect. com, findes på JDCA blog!] , og nå ud til diabetes-samfundet og fortælle folk, hvad vi handler om. Jeg interviewer også diabetes bloggere og får deres tanker om hvor vi er i vores søgen efter en kur, og bede dem om at dele deres erfaringer med diabetes. Det er bemærkelsesværdigt for mig, hvor mange mennesker jeg allerede har fået at tale med - fra kolleger type 1 diabetikere, til mødre og fædre af børn med type 1, og nogle af de mest fremtrædende diabetesforesatte og forfattere. Jeg vidste det ikke, men denne følelse af fællesskab var virkelig det, jeg havde savnet. JDCA har et motto: at være "Donorens stemme til en kur", og jeg opfordrer alle til at være en del af denne stemme. Vi arbejder hårdt på at opbygge en platform for handling, så alle kan høre deres stemmer, og lad fundamentet vide, hvor vi vil have pengene til at blive brugt.

Besøg vores hjemmeside, hvor du finder en detaljeret FAQ-sektion om, hvordan vi er struktureret, vores overbevisninger, håb, vores handlingsplan og hvordan du kan involvere dig og blive en del af Alliancen.

Jo stærkere vi vokser som et fællesskab, jo mere forenet vores søgen efter en kur bliver, jo nærmere kommer vi til en dag, hvor man vil være tilgængelig. Vi er i dette sammen.

Redaktørens bemærkning: Selv om vi ikke nødvendigvis er enige med alt, offentliggør JDCA i deres rapporter (dvs. at en helbredelse fra stamceller er en myte, eller at en helbredelse inden 2025 er et realistisk mål), vi er bestemt interesserede ved at høre, hvad medlemmer af diabetes-samfundet skal sige om de organisationer, der tjener os. Tjek dem ud - tag derefter din egen beslutning!

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her. Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.