Kunne Gene Editing bruges til at kurere diabetes?

På en nylig flyvning stødte jeg på en tidsskrift om Tid om genredigering og en potentiel fremtid, hvor mennesker kunne skære de dårlige dele af vores DNA for at undgå sundhedstilstande som diabetes eller komplikationer.

Selvom dette er en futuristisk udnyttelse af den nuværende forskningstilstand, er det ikke en strækning at tro, det kunne være muligt en dag snart. Faktisk debatteres det allerede på globalt planniveau, da nogle læger og kliniske forskere begynder at presse på for denne type genterapi til at behandle visse forhold.

For os af enhver type diabetes er det et spændende tankegang.

Meget af det, der var i Tiden fra juni 2016 fokuseret på det femårige koncept CRISPR-Cas9, en opdagelse, som historien siger, "omdanner forskning om, hvordan man behandler sygdom, hvad vi spis og hvordan vi genererer elektricitet, brændstof vores biler og endda redde truede arter. Eksperter mener, at CRISPR kan bruges til at omprogrammere cellerne ikke kun hos mennesker, men også i planter, insekter - praktisk talt ethvert stykke DNA på planeten. ”

I februar udstedte et internationalt udvalg af US National Academy of Sciences (NAS) og National Academy of Medicine i Washington, DC en rapport, der grundlæggende gav et gult lys for at fortsætte med embryonale genredigeringsforskning, men på en forsigtig og begrænset. Rapporten bemærkede, at denne form for fremtidig menneskelig genredigering måske ville være tilladt en dag, men først efter meget mere risikovillig forskning og "kun af tvingende grunde og under streng overvågning. "Det er nogen, der gætter på, hvad det kan betyde, men en tanke er, at det kun kan begrænses til par, der begge har en alvorlig genetisk sygdom, og hvis eneste sidste udvej kan være denne slags genredigering for at få et sundt biologisk barn.

Hvad angår genredigering i cellerne hos patienter med sygdomme, er der allerede kliniske forsøg på hiv, hæmofili og leukæmi. Eksisterende reguleringssystemer til genterapi er gode nok til at overvåge det arbejde, udvalget har fundet, og mens genmanipulationen "ikke burde fortsætte på dette tidspunkt", sagde komitépanelet forskning og diskussionerne skulle fortsætte.

Interessant nok er denne type genredigeringsforskning foregår allerede på en håndfuld fronter, herunder for diabetes:

Forskere har korrigeret den genetiske defekt i Duchenne muskeldystrofi hos mus og deaktiveret 62 gener i svin, således at organer dyrket i dyrene, såsom hjerteventiler og levervæv, vil ikke blive afvist, når forskere er klar til at transplantere dem til mennesker.

• Denne historie fra december 2016 rapporterer, at forskere ved Lund Universitets Diabetes Center i Sverige har brugt CRISPR til at "slukke" et af de gener, der troede at være med til at forårsage diabetes, effektivt nedsætte beta celledød og øge insulinproduktionen i bugspytkirtlen.
• I New York Citys mindesmærke Sloan Kettering Cancer Center udvikler biolog Scott Lowe terapier, der aktiverer og slukker gener i tumorceller for at gøre dem lettere for immunforsvaret at ødelægge.
• Malariaforskere udforsker en række måder, som CRISPR kan bruges til at manipulere myg for at gøre dem mindre tilbøjelige til at overføre sygdommen. Det samme sker med mus, der overfører bakterier, der forårsager Lyme sygdom. Disse metoder er rapporteret at have potentiale til at forebygge fødevareproducerende dyrs sundhed og velfærd - f.eks. Hornløse kvæg, svin, resistente over for afrikansk svinepest eller reproduktions- og respiratorisk virus fra svin - og ændre specifikke træk ved fødevareplanter eller svampe, f.eks. ikke-brunende svampe.
• Denne 2015-undersøgelse konkluderer, at denne type genredigeringsværktøj vil blive mere præcis og hjælpe os til bedre at forstå diabetes i de kommende år, og en nylig undersøgelse offentliggjort i marts 2017 viser løfte om genterapi ved hjælp af denne teknik til potentiel hærdning T1D en dag (!), Selvom den kun er blevet undersøgt i dyremodeller hidtil.
• Selv det Boston-baserede Joslin Diabetes Center har en interesse i dette genredigeringsbegreb og arbejder på at skabe et kerneprogram fokuseret på denne type forskning.
• Med nye DNA-udforskningsværktøjer popper op gennem tjenester som Ancestry. com og 23andMe, bliver dette koncept hele tiden mere virkelighed. På diabetesforskningsfronten søger programmer som TrialNet aggressivt bestemte autoimmune biomarkører til at spore genetikken af ​​T1D gennem familier for at målrette tidlig behandling og endog fremtidig forebyggelse.
• Vi kan ikke hjælpe med at bemærke, hvordan det minder om, at alt er af romanen

Brave New World

og designeren babyer kontroversen, hvilket gør at man overvejer etikken: Er det rigtigt at blande sig med aspekter > af menneskeheden vi ikke kan lide, at stræbe efter sundhed "perfektion"? For ikke at komme for dybt ind i politik eller religion her, men vi vil helt klart have en kur mod diabetes og andre sygdomme. Men er vi villige (eller krævede) at "spille Gud" for at komme derhen? Ansvarsfraskrivelse : Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.