A Chat med Kristyn fra MTVs sande liv med diabetes

Sidste forår var DOC bange, da et casting-opkald gik ud for MTVs reality-serie "True Life". Producenterne planlagde at lave en timers dokumentar om diabetes, og de søgte efter folk at indsende deres historier. Forståeligt var mange på vagt over for, hvilken slags "virkelighed" MTV ville skabe med dette show. Hvilke slags mennesker ville de vælge at repræsentere PWD'er? Ville de overhype eller downplay forskellige dele af livet med diabetes?

Da showet blev sendt i sidste måned, delte D-bloggere deres mening (for det meste gunstigt), og overraskende læste en af ​​de unge voksne på showet nogle af disse stillinger og opdagede DOC!

Kristyn Barton var en af ​​tre unge voksne valgt til True Life: Jeg har diabetes. Hun er en 26-årig PWD fra San Diego, CA, der har levet sammen med type 1-diabetes i 15 år. Det har ikke været nemt for hende. Ud over de normale kampe har Kristyn også beskæftiget sig med flere økonomiske slag efter at have mistet forældrenes sundhedsforsikring efter college. Alle de medicinske regninger begyndte at hylle en betydelig mængde gæld, som Kristyn har arbejdet med ved hjælp af sine forældre.

Vi er begejstrede for at være Kristyn i dag, efter at hun i sidste uge talte med os om hendes erfaring og hvordan hendes liv har ændret sig siden MTV-showet blev sendt:

DM) Hvordan har du hørt om MTV True Life mulighed?

KB) Min værelseskammerat og jeg så MTV og vi talte om, hvordan vi ville være i en episode af Real World . Vi var sjovt om hvilken karakter vi ville være, fordi MTV altid har disse "token" cast medlemmer. Så vi gik ind på casting-webstedet, men i stedet for Real World så vi, at de støbte til True Life . Jeg spekulerede på, om de nogensinde havde lavet en episode om diabetes, og helt sikkert, lige efter at jeg sagde det til min ven, var det på skærmen. Jeg regnede med, at der ikke var nogen grund til ikke at sende en mail til casting agent.

Hvorfor ønskede du at være på showet?

Jeg troede måske, at hvis nogen fulgte mig rundt med et kamera, ville det tvinge mig til at konfrontere mine problemer ved at tage sig af mig selv. Måske vil jeg finde ud af, hvad der foregår med mig, fordi nogen spørger mig om det. Det er en tilfældig outsider, der ikke ved noget. Dette var en person, der ikke kender mig og ikke dømmer mig, der bare stillede spørgsmål, og jeg syntes, at jeg ville komme til en slags epifoni. Det er ikke sket endnu, men der har været mange gode ting, der er kommet gennem showet.

Hvad var processen med at komme på showet som?

Efter at jeg sendte den oprindelige email, kaldte en forsker mig.Hun stillede nogle baggrundsspørgsmål om mit liv med diabetes. Når hun overholdt informationen, sendte hun det til producenterne. Så kaldte producenterne mig og talte til mig. Jeg talte med en af ​​producenterne, Patrick, flere gange. Jeg havde omkring 4 eller 5 telefonopkald, så de kunne få en fornemmelse for min historie og hvilken del af min historie de skulle fokusere på til filmoptagelse. Derefter kom de ud for et testskud. Kameramænd filmet i tre eller fire dage, og gik derefter tilbage til deres chef med optagelserne. Filmskaberne til showet virker ikke direkte for MTV, så de måtte vise footage til producenten på MTV. Hvis MTV-producenten kunne lide det, ville de fortsætte med at komme ud og filmen resten af ​​showet.

Hele processen tog omkring 6-7 måneder, og de kom ud et par gange og ville filme et par dage ad gangen.

Var du overrasket over at få et svar og komme på showet?

Ærligvis, da jeg sendte emailen, troede jeg ikke noget ville komme af det. Du køber ikke en lotteri billet, der forventer at vinde. Jeg forventede, at min email skulle gå tabt. Jeg tænkte ikke rigtig på, hvad der ville ske. Min hele drivkraft var at ikke lade alle ind i mit liv, men virkelig at bare grave ind i hele mit liv.

Da de begyndte at filme, fulgte de dig omkring 24/7?

Det ville afhænge af min tidsplan og hvad jeg gjorde. Nogle gange ville de komme en time eller to, og nogle gange ville de følge mig hele dagen. Da jeg flyttede fra mit hus til mine forældre, var de sammen med mig som 8 timer den dag. Men andre dage var det som en time eller så, bare at filme mig at spise middag eller hænge ud med venner.

Hvad syntes din familie og venner om at du var på showet?

Jeg brød først nyheden til min familie, fordi vi var nødt til at få lov til at filme huset og film folket. Der var mange spørgsmål om filmen, og hvorfor jeg gjorde det. De ønskede at vide, hvorfor jeg ønskede at flyve hele denne pinlige info om mit liv, men jeg troede virkelig, at noget kunne ændre sig så langt som at tage sig af mig selv eller se hårdere på mig selv. Jeg sad lige ned og fik alle om bord og fortalte dem, at det var som en personlig rejse for mig, snarere end at få noget ud af det, som berømmelse.

Mine venner blev meget spændte, men jeg har stadig ikke fortalt mange mennesker. Folk, der vidste selvom det var køligt, og de ønskede at vide, om de skulle være på showet også! Alt i alt var det en temmelig positiv oplevelse.

Føler du, at showet var en præcis repræsentation af dit virkelige liv, eller var tingene overdrevet for fjernsyn?

Det er umuligt at omfatte hele min families dynamik, så meget blev udeladt. Men producenterne var ret præcise, hvordan vi interagerer dagligt. Det er flygtigt og eksplosivt, men samtidig elsker jeg min familie mere end noget andet. Jeg har lyst til, at de helt sikkert fangede en del af mit familieliv, men det er stadig meget at se.

Var de ret nøjagtige om diabetes ?

Jeg så kun episoden én gang, for det er virkelig for underligt at se.Jeg husker kun at snakke om diabetes en eller to gange, fordi jeg føler resten er om penge, og jeg arbejder for at betale ned min gæld på grund af diabetes. Det er svært at sige det hele derude, fordi jeg altid har været ret privat om diabetes. Jeg taler ikke om det med venner og familie om det.

Det var svært, fordi de ønskede at du skulle snakke om denne store ting, som du ikke har delt med mange mennesker på konsekvent. De dele, de viste, som at ændre mit sæt og den slags ting, der var rigtig præcis.

Hvad showet ikke virkelig afslører om min diabetes er, at jeg har haft rigtig dårlig kontrol siden mit juniorår i gymnasiet. Jeg har kæmpet med en syvårig periode med høje A1cs, som over 11%. Showet var første gang, jeg havde været under 10 om fire år. Det har været en ægte kamp.

Hvis du talte til producenterne, ville de fortælle dig, hvor meget jeg græd og klagede og undskyldte for at være sådan et rod. Men de sagde bare: "Alle går igennem dette, når vi er her. Du er ikke engang tæt på den værste person, vi har set!" Det var lidt som at have en lille terapeut gå rundt med dig, nogen til at tale om dette.

Er du mere behagelig at tale om diabetes siden du har været på showet?

Jeg ved det ikke … Jeg regner stadig med den del. En stor ting for mig var at læse alle blogs om showet og opdage DOC og de mennesker, der eksisterede og talte om diabetes. Det har været rigtig inspirerende for mig. Jeg har altid været en ensom diabetiker. Jeg gik aldrig til lejren. Jeg tog næppe nogen klasser på diabetes. Det har været en komplet 180 for at se alle disse mennesker hænge ud næsten og være venner, der taler om liv og diabetes hele tiden. Det har inspireret mig til at være mere åben og virkelig prøve at dele min historie. Gennem deling kan jeg måske finde ud af, hvordan jeg kan styre mit eget liv med diabetes lidt bedre.

I hverdagen, som på arbejde, nærmede mig et par mennesker mig og sagde det var fantastisk, at jeg satte mig derude. Men jeg har ikke måttet markere for mange spørgsmål. Jeg havde en medarbeider, som altid har været nysgerrig, men jeg synes, det er mere af en morbid nysgerrighed, fordi hun er i medicinske ting.

Hovedfokuset på din historie var din økonomiske situation med alle dine diabetesforsyninger. Har det forbedret siden showet?

Det er roligt nu, at jeg bor hjemme. Da jeg først gik hjem og boede alene, betalte jeg for leje, gas, mad, medicinske omkostninger. Lige efter college var jeg ledig og havde ikke længere sygesikring, så jeg måtte betale for COBRA. Det var $ 350 pr. Måned for blot grundlæggende dækning, så sambetaler og refiller. Alle de penge, jeg havde, gik til det, og jeg lavede næsten ikke penge, så jeg lægger meget på mit kreditkort. Nu hvor jeg tjener flere penge, bor derhjemme og ikke betaler husleje det er blevet meget bedre.

Du har helt sikkert gået meget i dit liv med diabetes. Har du råd eller visdomsord?

Jeg ville ønske, jeg havde kendt om DOC-vejen tidligere. Jeg kan ikke forestille mig, hvor mit liv ville være, havde jeg kendt om alle disse mennesker, som virkelig forstår. En ting, jeg vil sige til forældre, er ikke fornærmet, hvis dit barn med diabetes siger, at du ikke forstår. Fordi du ved, at dine forældre bryr sig om dig, men hvis du ikke virkelig beskæftiger sig med det personligt, er det en anden oplevelse. Fra hvad jeg har set på Twitter og fra folk, der har sendt mig, tror jeg helt sikkert, at der er noget for alle derude. Jeg har talt med mødre, voksne, universitetsstuderende, og der er altid nogen derude, der går igennem noget lignende. Uanset hvor alene du føler, er der nogen der har behandlet det før.

Det ligner meget på "Du kan gøre dette!" kampagne, som Kim Vlasnik startede.

Ja, jeg har set nogle af videoerne, og det er lidt som dit eget "True Life". Det fortæller din historie og siger: "Jeg gjorde det, og du kan gøre det." Du kan gøre alle de samme ting, som jeg gjorde, og det bliver okay!

Tak for at dele dit liv med diabetes med verden, Kristyn! Du kan byde Kristyn velkommen til DOC ved at følge hende på Twitter eller besøge sin blog. Du kan også se den fulde episode af hendes show på MTVs hjemmeside.

Ansvarsfraskrivelse : Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.