Diabetes Patient Advokat på Skolepleje og Innovation

I dag er vi glade for at introducere en anden af ​​vores 2016 Patient Voices Scholarship Winners, som vil slutte sig til os på årets DiabetesMine Innovation Summit i San Francisco i slutningen af ​​oktober.

Sig hej til Cassie Moffitt i Austin, TX, en langtidstype 1, hvis job nu er at hjælpe fremtidige generationer sikre og sunde, mens de får en uddannelse - hun er ikke kun en certificeret diabetespædagoger (CDE ) men også en skolesygeplejerske i gymnasiet.

Vi elsker, at en sans for humor er en stor del af det, hun ønsker at se, vævet mere i diabetesforespørgsel, og da det er tilbage til skolesæsonen for de fleste i USA, ser det ud til at det er en perfekt tid til at dele Cassies historie, og hun tager 504 Planer, Diabetes Alarmer og værktøjer, der hjælper mest.

En samtale med Cassie Moffitt

DM) For det første kan du fortælle os om at blive diagnosticeret som et lille barn?

CM) Jeg blev diagnosticeret i 1983 i en alder af 17 måneder. Min bedstefar - som var type 2 og havde en 8. klasse uddannelse - var faktisk den, der regnede det ud. Han bemærkede, at jeg næsten havde stoppet alle mine udviklingsmæssige milepæle (walking, talking), tilbragte det meste af min tid på det kolde fliseregulv, havde faldet omkring halvdelen af ​​min kropsvægt i løbet af kort tid, og kørte og drikkede alle tid. Han havde en ide at sætte en ketonstribe i min ble, og det var nok nok til at blive næsten sort. Så skyndte han mig til min børnelæge, som kontrollerede mit blodsukker på kontoret, hvor det var over 300. Lægen fortalte faktisk min bedstefar, at jeg ikke havde diabetes, fordi jeg var for ung. Så strapped han en glukose IV på mig og sendte mig på en 30-minutters ambulance tur. Da jeg nåede Children's Medical Center i Dallas, var mit blodsukker over 1400. Min mor sagde, at jeg lignede Goodyear Blimp men med blå hud.

Det var for længe siden, og nu har jeg en nummerplade, der markerer 1983 som mit diabetesårsdag.

Wow, og nu år senere,

arbejder du professionelt som skoleplejer? Ja, i øjeblikket er jeg en skolesygeplejerske på Crockett High School i Austin, TX, samt en CDE. Jeg arbejder på min sygeplejerskeuddannelse ved University of Texas at Tyler, og vil afslutte december 2017.

Tror du, at skoleplejersker får en dårlig rap, når det kommer til diabetesbehandling?
Det er ikke frygteligt skåret og tørt. Som en person med diabetes kan jeg helt forstå en vis frustration. Men som sygeplejerske er der licensproblemer, der ikke tillader os at gøre nogle af de ting, vi bliver bedt om at gøre.For eksempel, når forældre spørger os om at justere insulindoserne på baggrund af en hjemme rutine, kan vi ved lov ikke gøre det. Vi har brug for specifikke ordrer, for ellers falder det under kategorien "praktiserende medicin", som ligger uden for vores anvendelsesområde. Heldigvis skriver mange læger ordrer, der gør det muligt for forældre / værger at justere insulindoser, hvilket har været meget nyttigt. Selvfølgelig er nødsituationer lidt anderledes - som i kræver brug af Glucagon. Så er vi stadig nødt til at have ordrer, men ikke-medicinsk personale er omfattet af sådanne ting som gode samaritanske love.

Finder du, at 504 Planer virkelig beskytter børn med diabetes?

For så vidt som 504 planer går, ved jeg, at meddelelsen er sendt af sundhedsudbydere, at studerende, der får 504 planer, bliver "mærket" eller diskrimineret, og det er bare ikke sandt. Jeg opfordrer alle mine forældre til mine forældre til at sikre en 504 plan for at have sikkerhedsforanstaltninger på plads og forhindre diskrimination. Jeg har set mere diskrimination uden det end med det. F.eks. Har nogle skoler forsøgt at udelukke elever fra feltrejser, hvis deres forælder eller skolesygeplejerske ikke kan gå. Det er faktisk ulovligt, og det er påkrævet, at en medarbejder, som skal trænes før turen. Private / parochialskoler finansieret af religiøse organisationer falder ind under en anden kategori, men generelt gælder ovenstående.

Er det din diabetes advarselshund på billedet du sendte?
Jeg ville ønske, at hunden var min, men han var faktisk en gæst i diabeteslejren, hvor jeg er bestyrelsesmedlem. Det var interessant, fordi puppen var i træning den dag, og han blev synligt overstimuleret med alle børnene med diabetes der, men han håndterede det som en mester.

Hvad er dine tanker om diabetes alarmer generelt?

Min erfaring med DAD'er er, at du skal være meget forsigtig og gøre din forskning, når du leder efter en hund. Jeg er sikker på at du har hørt historier, hvor folk betaler $ 20K plus for en hund, der ikke er behørigt uddannet, hvis de overhovedet er uddannet. Andre mine venner har optjent tjenester, som du betaler samme penge med løfte om uddannelse af din familie kæledyr. Succesraten har været ret middelmådig.

En meget interessant ting, der er sket med mig selv og andre venner med diabetes, er, at hunde vi allerede ejer, gør os opmærksom på uden træning. For eksempel ejer jeg et gult laboratorium. Indtil jeg regelmæssigt brugte en CGM, ville hun vække mig natten over, hvis jeg havde lavt. Jeg ville vågne op til hende slikke mit ansigt, og jeg troede, at hun skulle gå udenfor. Men da jeg ville åbne døren, ville hun ikke gå ud. Så ville jeg begynde at føle mig lav. Jeg ville kontrollere, og sikkert nok, jeg ville være lav. Hun ville blive ved min side, mens jeg behandlede og ventede der, indtil mit blodsukker var tilbage inden for rækkevidde. Så ville vi begge gå tilbage til at sove. Nu hvor jeg bruger min CGM kontinuerligt, ligger hun ved siden af ​​mig og begynder at slikke mit ansigt, hvis jeg ikke straks vågner op, når CGM alarmerer. Uanset hvad venter hun altid med mig, indtil jeg er tilbage inden for rækkevidde.
Jeg ville ønske, at jeg havde en mere dybdegående oplevelse med de faktiske DAD'er, men jeg synes stadig, det er temmelig fantastisk, at vores husdyr er tilpasset og elsker os så meget.
Bortset fra D-Camp, hvilken anden form for diabetesforespørgsel har du været en del af?
Jeg har været en panelist for University of Texas i Austin Hook the Cure, givet flere præsentationer på forskellige JDRF Austin kapitel arrangementer - herunder alternativ caregiver uddannelse - og er blevet inviteret til at tale på JDRF Dallas Type 1 Nation event i de sidste to år om succes i skole med diabetes. Jeg arbejder også i forskellige diabeteslejre i løbet af sommeren, hvilket altid er meget meningsfuldt for mig, fordi det var min personlige oplevelse med diabeteslejr, der gav mig magt. Jeg elsker at blive en del af det for børn og deres familier, når det er så vigtigt.

Er du aktiv i bloggen DOC (Diabetes Online Community) eller via andre sociale medier?

Jeg er ikke så meget en del af det, som jeg gerne vil være lige nu - selv om jeg er temmelig aktiv på Facebook og gerne regalere mit publikum med mine eventyr, hvad enten det er min diabetes eller min generelle form . I fremtiden, når jeg er færdig med skolen, vil jeg gerne være mere af en global ressource for forældre til skolebørn og arbejde med dem for at hjælpe deres børn med at blive sunde og vellykkede i skolen, mens de bor hos T1D.

Hvordan har din egen livskvalitet ændret sig med udviklingen af ​​diabetesværktøjer gennem årene?
Så mange ting har ændret sig siden jeg blev diagnosticeret, og mange ting, der engang syntes at være noget mere end et ønskeseddel, er nu en realitet. For eksempel er CGM'er. Jeg kan huske, da GlucoWatch syntes at være vores store håb, og se hvordan det viste sig.

Hvad synes du om den nuværende tilstand af diabetes teknologi og innovation?

Der er mange spændende ting der foregår lige nu. Jeg husker, da jeg var yngre, var der ikke mange valg, så vidt teknologien gik. Nu ser det ud til, at nye produkter og bedre teknologi kommer sammen hurtigt, selvom ting sidder fast i FDA-purgatory. Jeg føler mig virkelig optimistisk over den nuværende udvikling, og jeg er spændt på at se endnu mere af hvad der kommer ned på rørledningen.

Hvad har du bedt om at komme ind i vores Patient Voices Contest?

Jeg så et indlæg fra Melissa Lee (fra Diabetes Hands Foundation) på Facebook, så jeg troede, jeg ville se, hvad det hele handlede om. Plus, jeg kender en række mennesker, der har fundet en masse støtte fra

DiabetesMine . Efter at jeg læste om konkurrencen tænkte jeg: "Du ved, jeg har en ret god historie at fortælle," siden jeg har gjort det i mere end 30 år. Jeg troede, det ville være rart at bringe humoraspektet til bordet. Personligt tror jeg ikke, vi udforsker det nok, og jeg har fundet i min egen erfaring, at nogle af mine eventyr er rigtig sjove. Hvorfor ikke give andre mennesker tilladelse til at grine på sig selv, når så meget af dette ikke er sjovt?

Hvad er du mest begejstret for til Fall Innovation Summit?
Først og fremmest er jeg beæret over, at jeg selv bliver en del af denne begivenhed. Da jeg fortalte flere af mine venner i T1-samfundet, at jeg gik, sagde flere af dem: "Tak." De takker mig for at være advokat. Advocacy er i mit blod, og jeg er spændt på at mødes med andre, der har det samme mål, som jeg kan lære af. Jeg er begejstret for alle de oplevelser, jeg får at dele med andre mennesker med diabetes og bringe dem tilbage til Texas for min diabetes familie her såvel som mig selv. Jeg håber også, at jeg kan tænde en gnist i en anden gennem min egen diabeteshistorie.

Tak fordi du deler din historie, Cassie. Vi glæder os til at medtage dig på innovationstopmødet!

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her. Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.