Hirschsprung Sygdom: Symptomer, Behandlinger og mere

Hvad er Hirschsprungs sygdom? Hirschsprungs sygdom er en tilstand, der kan påvirke nyfødte børns kolon. Det er en medfødt sygdom, som betyder, at børn er født med det. Det er præget af svaghed i tyktarmen. Denne svaghed kan føre til manglende evne til at passere afføring korrekt og forårsage blokering. Denne tilstand er til stede i omkring en ud af hver 5.000 levendefødte. Hirschsprungs sygdom behandles normalt med kirurgi.

Symptomer Hvad er symptomerne på Hirschsprungs sygdom?

Symptomer hos spædbørn

Ifølge Cincinnati Children's Hospital Medical Center vises symptomer i de første seks uger efter fødslen i 80 procent af barnet n der har denne betingelse Symptomerne hos nyfødte begynder typisk inden for 48 timer efter fødslen. Disse omfatter:

ikke har tarmbevægelse inden for 48 timer efter fødslen

• grøn eller brun opkast
• svulm i maven
• er meget god
• diarré, som kan være blodig
• sjældne og eksplosive afføring

Hvis en kortere del af tarmene påvirkes, vil symptomer generelt ikke forekomme før flere måneder eller endog år senere. Almindelige symptomer omfatter:

Behov for at bruge afføringsmidler til at løsne afføring eller enemas for at stimulere tarmbevægelser

mavesvækkelse

• en forsinket stigning i højden
• en forsinket stigning i vægt
• anæmi, hvilket er en tilstand der forårsager lave energiniveauer på grund af mangel på røde blodlegemer
• Følelse af gassy
• ÅrsagerHvordan dit barn kan have fået Hirschsprungs sygdom

Den nøjagtige årsag til Hirschsprungs sygdom er ukendt. Det udvikler sig, når nervecellerne omkring dit barns tyktarm ikke danner fuldt ud. Dette kan påvirke en lang del af deres tyktarm eller en meget lille del af det. Uanset hvad det sker, kan fordøjet mad og afføring ikke skubbes gennem disse områder. Dette medfører blokering af afføring i dit barns tarm. Dit barn vil ikke være i stand til at have regelmæssige afføring på grund af denne hindring. Det kan også få deres tarmvæg på dette område til at blive tynd, hvilket kan føre til en alvorlig bakterieinfektion.

Risikofaktorer Er mit barn i fare for Hirschsprungs sygdom?

Hirschsprungs sygdom er mere almindelig hos drenge end piger. Det er også mere sandsynligt at forekomme hos børn med Downs syndrom og nogle andre arvelige tilstande. Hvis du allerede har et barn med tilstanden, har dine fremtidige børn en højere chance for at have det også.

Dit barn har også en øget risiko for at have denne tilstand, hvis en forælder har det, især når deres mor er en transportør.

Diagnose Hvilke tests har mit barn brug for?

Dit barns læge vil bruge et eller flere af følgende tests for at kontrollere Hirschsprungs sygdom:

En røntgenstråle kan vise et udvidet område af dit barns tyktarm eller et afsnit med mindre luft i det, hvilket resulterer i fra en opbygning af afføring.

En manometri test indebærer opblæsning af en ballon i dit barns endetarm for at se om deres muskler reagerer normalt ved at slappe af. Dette gøres normalt hos ældre børn.

• En røntgenstråle med kontrastfarve kan vise en klar silhuet af dit barns endetarm og tyktarm.
• En biopsi indebærer at tage en vævsprøve fra dit barns tyktarm for patologisk testning.
• BehandlingerHvordan behandles Hirschsprungs sygdom?
• Kirurgi

Hirschsprungs sygdom behandles med kirurgi. Dit barns kirurg fjerner den del af deres tyktarm, der indeholder de defekte nerveceller. Så vil de igen sætte dit barns endetarm i den sunde del af deres tyktarm. Dette gør det muligt for dit barn at passere afføring på en normal måde. I mildere tilfælde kan dette gøres i en operation. Normalt er der også behov for kolostomi. Dette betragtes som en separat kirurgisk procedure.

Kolostomi

Hvis dit barns tilstand er seriøst, vil en kolostomi blive brugt til at give den nederste del af kolontiden til at helbrede, når den unormale del er fjernet. Dette indebærer at lave et lille hul kaldet en stomi i deres mave og fastgør den øverste del af deres tyktarm til den. Dit barns afføring vil gå gennem stomaen og indtaste en samlingspose, som skal skiftes flere gange hver dag.

Afhængig af længden af ​​dit barns fjernede tarme kan stoma være permanent. Imidlertid kan stoma i de fleste tilfælde lukkes kirurgisk, og deres tyktarm kan være kirurgisk forbundet med deres rektum.

Risici ved kirurgi

Dit barn kan udvikle en alvorlig tilstand kaldet enterocolitis efter operationen. Når dette sker, bliver deres tyktarm betændt. Pas på tegn på denne tilstand, og ring dit barns læge med det samme, hvis der opstår noget. Disse symptomer omfatter:

rektal blødning

feber

• diarré
• mavesmerter
• opkastning
• Post-kirurgisk pleje
• Hvis dit barn er forstoppet efter operationen, kan du hjælpe med at lette dette tilstand. Sørg for, at dit barn drikker rigeligt med vand for at undgå dehydrering. Hvis dit slagtede barn er gammelt nok til allerede at være i en fuld fast diæt, skal du tilbyde dit barn mad, der er højt i fiber, såsom fuldkorn og grøntsager. Du bør føje disse til dit barns kost langsomt, da der spiser en masse fib pludselig kan gøre forstoppelse værre. Dit barn kan også tage afføringsmidler med deres læge tilladelse.

OutlookWhat er de langsigtede udsigter for mennesker med Hirschsprungs sygdom?

Dit barns symptomer skal være væk efter genopretning fra kirurgi, især hvis det er gjort tidligt eller det unormale kolonsegment er kortere. Dit barn kan have forstoppelse, tab af afføring eller problemer med at anerkende trangen til at komme afføring efter operationen.

Hvis deres fjernede tyktarmsegment var længere, kan dit barn få fordøjelsesproblemer eller svært ved at få nok næringsstoffer. Disse kan være langsigtede virkninger og kan føre til langsom vækst eller infektioner. Dit barns læge kan hjælpe med at bestemme kost- og receptbehandlinger for at minimere disse potentielle langsigtede konsekvenser.