Lymphangioma: Symptomer, Outlook, Behandling , og mere

Lymphangioma: Symptomer, Outlook, Behandling , og mere
Lymphangioma: Symptomer, Outlook, Behandling , og mere

Lymphangioma

Lymphangioma

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Oversigt

Lymphangiomas, også kaldet lymfatiske misdannelser, er ikke-cancerøse, væskefyldte cyster, der forekommer i lymfekar. Disse fartøjer indeholder et stof, der hedder lymfe, og sammen udgør de lymfesystemet. Lymfe hjælper med at regulere væske i kroppens væv korrekt. immunsystem til bekæmpelse af infektion.

Det vurderes, at lymphangiom forekommer hos ca. 1 af 4 000 fødsler, som kan påvirke næsten enhver del af kroppen, men er mest almindelige på hovedet eller halsen. Omkring 75 procent af lymfagiomaerne er placeret i denne region. Halvdelen af ​​alle lymphangiomer i hoved eller hals genkendes ved fødslen, og 90 procent vil fremgå af alder 2.

SymptomerSympt Omsætning af lymphangiom

Du kan have et lymphangiom lokaliseret til et bestemt område eller mange i hele kroppen. Symptomerne varierer afhængigt af størrelsen og placeringen af ​​lymphangioma. Lymphangiomer kan forekomme som små rødlige eller blå prikker. Som lymf ophobes, kan de skabe signifikant og deformerende hævelse og masser.

Afhængigt af hvor hævelsen befinder sig og væv eller organer berøres, kan der opstå alvorlige helbredsproblemer. For eksempel kan en hævet tunge forårsage tale- og spiseproblemer. Lymphangiomer i øjet kan forårsage dobbeltsyn. Lymphangiomer, der påvirker brystet, kan resultere i vejrtrækningsbesvær og smerter i brystet.

BillederBilleder af lymphangiom

ÅrsagerBegrænsninger af denne tilstand

Lymphangiomer opstår, når lymf ryggen op i lymfekarrene omkring kroppens væv. Det forårsager pooling og hævelse. Eksperter er ikke helt sikre på, hvorfor dette sker, men de tror, ​​det kan ske, når der er en fejl i celledeling under fosterudvikling. Denne fejl kan forårsage et dysfunktionelt lymfesystem.

Lymphangiom kan også forekomme nogle gange hos babyer født med for mange eller ikke nok kromosomer, såsom dem med Downs syndrom og Noonans syndrom. De fleste med lymphangiomer er født hos dem. De kan ikke være tydelige ved fødslen, men kan blive mere mærkbare, da disse børn bliver ældre.

TyperTyper af lymphangiom

Der er flere typer lymfungiom. Typer er for det meste defineret af deres størrelse.

Makrocystisk

Dette er lymphangiomer, der er større end 2 centimeter (cm) med afgrænsede grænser. De kan også kaldes cystiske hygromer eller kavernøse lymphangiomer. De forekommer nogle gange som blålig-rødlige, svampede masser.

Microcystic

Disse lymphangiomer er mindre end 2 cm og har udefinerede grænser. De kan vokse i klynger og kan fremstå som små blærer. De kan også omtales som lymphangiom circumscriptum og kapillære lymphangiomer.

Kombineret eller blandet

Som navnet antyder, er dette en kombination af de to andre typer af lymphangiom.

DiagnoseDiagnostisering af lymphangiom

Diagnosen af ​​lymphangiomer kan laves før fødslen, hvis en ultralydseksamen opfanger abnormiteten. Hvis en læge oplyser en efter fødslen, kan de bestille en MR-scanning, CT-scan eller ultralyd for at bekræfte diagnosen og vurdere størrelsen og virkningen. Hvis lymphangioma ikke er synligt synligt ved fødslen, skal det ses ved det tidspunkt, hvor et barn er 2 år.

Behandling Behandling for denne tilstand

Dit barns læge kan rådgive mod behandling, hvis symptomerne er milde eller fraværende. Hvis lymphangioma er stort, ubehageligt eller påvirker dit barns trivsel på nogen måde, vil din læge sandsynligvis foreslå en af ​​flere behandlinger. Behandling afhænger af lymphangioms type, størrelse og placering.

Behandling kan omfatte:

  • Kirurgi: Dette indebærer at skære cysten, men det kan være svært, hvis massen er tæt på organer og nerver.
  • Skleroterapi: Denne terapi indebærer at injicere et kemikalie direkte i massen for at krympe og falde sammen, og det bliver mere almindeligt anvendt. Scleroterapi har omtrent samme succesrate som kirurgi ved behandling af lymphangiomer, men med færre komplikationer.
  • Laser terapi eller radiofrekvens ablation: En laser eller nål leverer en strøm for at ødelægge massen.

Det er næsten umuligt at fjerne eller ødelægge hver celle i et lymphangiom, så de har tendens til at vokse tilbage. Det kan være nødvendigt med flere operationer eller behandlinger over tid for at klare denne tilstand fuldt ud.

Tilbagefaldshastigheder varierer afhængigt af lymphangioms type og placering, såvel som om det var i et område eller i flere gennem hele kroppen.

OutlookOutlook

Mange lymphangiomer forårsager ingen helbredsproblemer overhovedet. De er ikke kræftfremkaldende, og de øger ikke risikoen for at udvikle kræft. Når en lymphangioma behøver behandling, er terapierne meget succesfulde. Mange af disse cyster og masser kan fjernes eller reduceres i størrelse. Samlet set gendanner folk generelt uden problemer. Gentagelsesbehandlinger kan imidlertid være nødvendige, da lymphangiomer har tendens til at genopstå.