Idiopatisk lungfibrose (IPF) Livsforventning og Outlook

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en kronisk lungesygdom, der involverer opbygning af arvæv dybt inde i lungerne mellem luftsækkene. Dette beskadigede lungevæv bliver stiv og tykt, hvilket gør det svært for lungerne at arbejde effektivt. Det resulterende vejrtrækningsbehov fører til lavere iltindhold i blodbanen. Livsudgifterne med IPF er generelt omkring tre til fem år.

Hvad man kan forvente

Når man står over for en ny diagnose, er det naturligt at have mange spørgsmål. Du spekulerer nok på, hvad du kan forvente med hensyn til din prognose og forventede levetid.

Outlook

Fordi IPF er en kronisk, progressiv sygdom, får du det til resten af ​​dit liv. Alligevel kan prognosen for personer med IPF variere meget. Mens nogle mennesker kan blive svært hurtigt, kan andre komme langsomt i løbet af flere år. Generelt er der flere symptomer, der er almindelige blandt personer med IPF.

Kort åndedræt

Med IPF fungerer dine lunger ikke som de skal, og din krop reagerer på den manglende ilt i blodbanen ved at få dig til at føle, at du skal trække vejret mere . Dette udløser en åndenød, især i perioder med øget aktivitet. Som tiden går, vil du sikkert begynde at føle den samme åndenød selv i perioder med hvile.

Træthed

Lavt iltniveau i blodet kan trætte dig ud, så du føler dig udmattet og generelt uvel. Denne følelse af træthed kan forværres, hvis du søger at undgå fysisk aktivitet, fordi du ikke ønsker at føle sig forpustet.

Hoste

En tør, hackende hoste er en hyppig klage blandt IPF patienter. Du kan opleve "hostende pas", hvor du ikke kan kontrollere din hoste i flere minutter. Dette kan være meget trættende og kan få dig til at føle, at du ikke kan få et ånde overhovedet. Du kan være mere tilbøjelige til at hoste pasninger, når:

• du udøver eller udfører nogen form for aktivitet, der efterlader dig åndepusten
• du føler følelsesladet, griner, græder eller taler
• du er i omgivelser med højere temperatur eller fugtighed
• er du i nærheden eller kommer i kontakt med forurenende stoffer eller andre udløsere som støv, røg eller stærke lugte.

Pulmonal hypertension

Lunghypertension er højt blodtryk i lungerne . Dette kan ske på grund af det reducerede iltniveau i dit blod. Fordi hypertension gør dit hjerte arbejde hårdere end normalt, kan det føre til hjertesvigt, hvis iltniveauet ikke forbedres.

Vægttab

Det kan være svært at spise godt med IPF. At tygge og sluge mad kan gøre vejrtrækning vanskeligere, og at spise komplette måltider kan gøre din mavesind ubehageligt fuld og øge belastningen af ​​dine lunger.På grund af dette er det vigtigt at spise næringsdigt mad i stedet for junkfood. Det kan være nyttigt at spise mindre mængder mad hyppigere end tre større måltider.

Advanceringskomplikationer

Når din tilstand udvikler sig, vil du være i øget risiko for livstruende komplikationer, herunder:

• hjerteanfald og slagtilfælde
• lungeemboli (blodpropper i lungerne)
• respirationssvigt
• hjertesvigt
• alvorlige infektioner i lungerne

Livsforventning

Forventet levetid kan også variere hos patienter med IPF. Din egen forventede levetid vil sandsynligvis blive påvirket af din sygdoms progression og intensiteten af ​​dine symptomer. Du kan muligvis øge tidsrummet på tre til fem år og forbedre kvaliteten af ​​dit liv ved at tale med din læge om, hvordan man kan håndtere dine symptomer og din sygdomsprogression.

Der er ingen kur mod IPF, men forskning gennem National Heart, Lung og Blood Institute arbejder på at øge bevidstheden om sygdommen, rejse penge til forskning og gennemføre kliniske forsøg for at søge livreddende helbredelse.