Idiopatisk lungfibrose diagnose

Hvad er idiopatisk lungefibrose?

Fibrose er opbygningen af ​​arvæv. Lungfibrose er dannelsen af ​​sådant arvæv i lungerne, mellem luftsækkene. Udtrykket "idiopatisk" betyder, at dine læger ikke er helt sikre på, hvad der forårsager det.

For at sige det hele sammen er idiopatisk lungfibrose (IPF), når vævet i lungerne bliver beskadiget eller arret, og årsagen kan være ukendt. Dette fortykkede, sommetider stive arvæv kan gøre det vanskeligt for dine lunger at fungere ordentligt, hvilket fører til reducerede iltniveauer i blodbanen.

Hvad er symptomerne?

Fordi dine lunger ikke er i stand til at arbejde så effektivt, kan du føle vejrtrækningen. Dette har tendens til at forværre som sygdommen skrider frem. Du kan også opleve andre symptomer, herunder:

• træthed
• tør, hackende hoste
• muskelsmerter eller led smerte
• pludselige eller uforklarlige vægttab
• clubbing, eller når fingerspidserne og neglene bliver forstørrede eller afrundede

Hvordan fik jeg det?

Fordi det er idiopatisk, er dine læger ikke sikre på, hvordan du udviklede IPF. Mange klinikere mener, at noget enten inden for eller uden for lungerne angriber lungevæv. Nedenstående er nogle af de mulige årsager til disse angreb.

Strålebehandling

Nogle gange kan der forekomme skade i lungerne af mennesker, der modtog strålingsbehandlinger for bryst- eller lungekræft.

Visse medicinske præparater

En håndfuld medicin har vist sig at øge risikoen for lungefibrose. Disse omfatter:

• antibiotika såsom sulfasalazin og nitrofurantoin
• kemoterapeutiske lægemidler som methotrexat, bleomycin og cyclophosphamid
• hjerte- og blodtryksmedicin som propranolol og amiodaron

Miljøgiftstoffer

Eksponering for visse typer forurenende stoffer , især over en længere periode, kan bidrage til IPF. Nogle af disse forurenende stoffer er:

• Asbest
• Kiseldioxid og metalstøv
• Fuglefugter og dyreblæser
• Støv fra korn
• Almindeligt husholdningsstøv og de forskellige bakterier og andre stoffer, der indeholder
• Cigaret røg
• dampe af forskellige typer

Medicinske forhold

Medicinske tilstande, der kan skade lungerne, øger risikoen for IPF omfatter:

• tuberkulose
• gastroøsofageal reflux sygdom (GERD)
• reumatoid arthritis > systemisk sklerose
• lungebetændelse
• lupus
• flere virus, herunder HIV, hepatitis C, mononukleose, herpesvirus 6 og influenza A
• Genetik

IPF kan løbe i familien. Af denne grund antages det, at genetik kan spille en rolle, i det mindste for nogle mennesker, der udvikler lungefibrose.

Hvad kan jeg forvente?

IPF er en alvorlig og progressiv sygdom, uden kendte kur.Du bør tale med din læge, så du kan forstå din risiko og være forberedt på komplikationer som:

pulmonal hypertension (højt blodtryk i lungerne)

• slagtilfælde> lungeemboli (blodpropper i lungerne )
• hjerteanfald
• respirationssvigt
• hjertesvigt i højre ventrikel på grund af hvor svært hjertet arbejder på at pumpe blod gennem de beskadigede arterier i lungerne
• Hvilke behandlinger er tilgængelige?
• Desværre findes der kun få behandlingsmuligheder. De tilgængelige behandlinger varierer effektivt. Din læge kan anbefale en kombination af behandlinger som:

medicin som kortikosteroider og antibiotika

oxygenbehandling

• pulmonal rehabilitering
• influenza og / eller lungebetændelsesvacciner
• lungetransplantation, som regel som sidste udvej
• Der findes to nye behandlingsmuligheder, der inkluderer pirfenidon og nintedanib. Begge mediciner menes at reducere opvæksten af ​​arvæv i lungerne og for at bremse sygdommens progression. Et forsøg fandt ud af, at sygdommen sænket i progression hos mennesker, der tog 150 mg nintedanib to gange om dagen.
• Hvordan kan jeg forbedre livskvaliteten?

For at gøre det lettere at leve med IPF er det vigtigt at holde sig så sundt som muligt. Her er nogle generelle tips til at huske:

Stop med at ryge.

Afslutning kan hjælpe dig med at skære ned på yderligere skader på dine lunger.

• Spis en nærende kost. Du kan opleve, at spise bliver vanskeligere, da din vejrtrækning bliver hårdere. Spise mindre måltider oftere kan gøre vejrtrækning lettere.
• Bliv aktiv. Spørg din læge om moderat motion, der kan hjælpe dig med at holde sig frisk. Det kan være nødvendigt at bruge en ilttank under udøvelsen.
• Få tilstrækkelig hvile. Hold væk fra steder i høje højder
• , hvis det er muligt, og undgå at rejse med fly.
• Se efter supportgrupper i dit område for at finde andre, du kan snakke med og dele tips med. Tjek med lungefibroseforeningen og den amerikanske lungeforening.