Hjælper Diabetiske Teens Bliv Filmfremstillere

Diabetes i skolen er svært at klare, uden tvivl. Fra at ændre skoleplejepolitik, kæmper for at overholde 504 planer, at uddanne lærere på D-enheder og D-behov for at forhindre andre børn i at skamme eller endda mobbe børn og teenagere med diabetes, er der meget at gripe med - hvor som helst du måske bor i verden. Derfor er vi glade for at høre om Deb Snow i Berkshire, Storbritannien, en type 1 siden maj 1995, som bruger sin medieundervisningsmæssige baggrund for ikke blot at undervise i filmskabende færdigheder til teenagere, men også at hjælpe de med diabetes, når de ud til til andre teenagere, der måske har brug for det og øger bevidstheden blandt offentligheden. Især for skolerne.

Hun har lanceret et diabetesfilmprojekt via hendes velgørende org Action Media sammen med sin mand, professionel kameramand og filmmand Phil Eastabrook. Deres første filmsegmenter blev oprettet i efteråret, og flere er på vej. Deb siger, at projektet ikke kun giver teens med diabetes nye og overførbare medieproduktionsevner, men giver dem også mulighed for at dele og lære af andres erfaringer.

Vi var interesserede i at lære mere om Action Media-diabetesfilmprojektet, og er glade for at få dig denne konto i dag fra Debs

21-årige

datter Clara (en af ​​fire børn i deres 20'ere, hvoraf ingen har diabetes). Hun har været involveret i filmskoleprojektet fra starten.

Et gæsteblad af Clara Maciver

Deb er min mor, så hendes historie og mine er naturligvis sammenflettet. Hun blev diagnosticeret for 20 år siden med type 1-diabetes, et par måneder efter, at min tvilling søster og jeg blev født. Hun blev også lærer ikke længe efter at blive diagnosticeret. Som med de fleste, fandt hun sig diagnosticeret ganske stød og blev efterfølgende bombarderet med vigtige oplysninger om, hvordan man styrede sin diabetes.

Som lærer også bemærkede min mor, at der ikke var nok at blive gjort i skolerne for at støtte unge diabetikere, som for nylig besluttede at oprette et peer-to-peer-supportnetværk til diabetikere i sit lokale område.

I oktober identificerede min mor otte unge PWD'er i alderen fra 12-17 år gennem Diabetes UK (vores tilsvarende ADA) og samlet dem i Berkshire i en uge for at dele deres historier og udlufte deres problemer i en filmfremstilling workshop hvor de lavede en række informative videoer om, hvordan det er at leve med diabetes. Dette er den første workshop af Action Media, og velgørenhedens motto er: "

Brug af medierne til social forandring."

Deltagerne tilbragte en uge med fokus på at skabe et udvalg af informative videoer om livet som diabetiker.Onus er på teenagere for at skabe filmene selv, så de kan lære film og filmproduktioner, mens de diskuterer deres tilstand i et ikke-medicinsk miljø med deres jævnaldrende. Målet er at give disse film gratis til teenagere online (åben adgang!), Og forhåbentlig opmuntre skoler rundt om i landet og endda officielle organisationer som Diabetes UK til at bruge dem som en ressource og dele dem bredt. Her er hvad min mor siger: "

Når du først diagnosticeres med diabetes, er det en skræmmende og overvældende oplevelse. Ved at dele historier og oplevelser kan du aflevere damp og også lære, hvordan andre styrer deres tilstand, som har en positiv indvirkning på din fysiske sundhed. Desuden taler det med personer med samme tilstand, at du ikke er alene, og at det er muligt at leve et normalt liv. "

Dette er en af ​​vores videoer Det er min mor, der taler om projektet: Filmene lavet af teenagere fokuserer på dagligdagen hos en diabetiker. For eksempel viser en film fordelene ved hundenes gang som en form for øvelse, der bringer dine sukkerindhold nede, og i en anden er to teenagepiger på en shoppingtur, der vælger en bred vifte af mad og drikkevarer. I midten af ​​ugen ledte hele gruppen af ​​teenagere sig til en flot eftermiddagste, hvor de blev præsenteret med en stak sandwich og kager at nyde. Hele eftermiddagen er optaget, så de unge PWD'er kan vise, hvordan deres tilstand påvirker de enkleste ting - som at nyde mad. Som du måske forventer, er det meste af den mad, der tilbydes på deres eftermiddagste, pakket og taget hjem til snack senere, da kulhydratindholdet vil sende deres glukoseniveauer stigende, hvis de spises alt på én gang. Phil gennemfører også et en-til-en-interview med hver af teenagere. En række temaer er tilbagevendende - teens med deres glukosemåler konfiskeret mindst en gang af lærere, som tror at de er mobiltelefoner; og den stadige kamp for et stigma, der er knyttet til injektion på offentlige steder som skoler. Det er klart, at der generelt ikke er forståelse eller støtte fra skoler, som kan få eleverne til at føle sig isolerede og stigmatiserede.

En af de fremhævede teenagere, den 14-årige Oliva, talte i sit interview om, hvordan samfundet er misinformeret og ofte uvidende om, hvordan det er at leve med type 1. Hun kæmpede forfærdeligt at tilpasse sig efter hendes diagnose for to år siden, føler sig for genert til at tjekke hendes sukker eller injicere i glas og være forbudt at spise i klassen. Som følge heraf led hun mange hyposer og høje i skolen.

Her er en anden video fra den 15-årige Kirsty om diabetes i skolen:

Emnet diabetes i skolen er en berøringsværdig, men nyhedsværdig en i Storbritannien, ligesom det er for mange i USA. Omtrent det tidspunkt, hvor vi skabte disse første film i efteråret, blev det britiske parlament enige om lovgivning, der kræver, at skolerne yder mere støtte til elever, der lider af langsigtede sundhedsforhold. Ændringen kom efter lobbyvirksomhed fra Diabetes UK og andre advokatgrupper.

Dette ændringsforslag til Children and Families Bill vil blive ledsaget af lovbestemt vejledning, som vil hjælpe skolerne med at forstå, hvad de skal gøre og hvordan man gør det. De nye foranstaltninger vil ikke kun påvirke de 15.000 elever med type 1 diabetes, men også dem, der har andre sundhedsmæssige tilstande, herunder epilepsi og astma. En million børn og unge med langsigtede sundhedsbehov er sat til gavn af de nye foranstaltninger.

Under filmværkstedet var teens alle enige om, at den nye lovpligtige stilling på skolerne har potentialet til at påvirke deres skoleliv positivt, og de håber, at det vil være en måde for andre at undgå de problemer, de har oplevet hos skole.

Kirstys mor Michelle mener værkstedet var gavnligt og opsummeret det på denne måde: "Ud over besøg på klinikken er der meget lidt supportnetværk for unge diabetikere. Der findes nogle få generelle sundhedsstøttenetværk, men de fleste koster en bombe . Dette værksted er første gang, at Kirsty ikke har været den eneste diabetiker i en gruppe, som jeg synes har været rigtig hjælpsom. Det er rart at være den eneste, der stikker fingeren, og det er godt at kunne spise den samme mad som alle andre . "

Og Kirsty selv opsummerede sine følelser i slutningen af ​​filmugen:" Det var dejligt at møde andre diabetikere som mig selv. Jeg har lavet nye venner og lært en ny færdighed alt sammen med at hjælpe andre mennesker med at lære mere om min betingelse. Jeg vil have mine lærere til at se filmene. Jeg vil have min familie og venner at se filmene. Jeg vil have, at alle skal se filmene. Jeg vil have alle til at forstå. "

Tak for at dele alt dette, Clara. Vi elsker konceptet med at aktivere teenagere, og det er hjerteligt at høre, at Parlamentet træffer tiltrængt handling. Ser frem til at se den næste filmrunde senere i år!

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.