Fantastiske Diabetesforkæmpere: Hvad ved du ikke Cherise Shockley?

Her på 'Mine''en bliver vi konstant forbløffet og i ærefrygt over det arbejde, som mange mennesker laver i diabetesens opmærksomhed. Fra forældre til børn med diabetes, til voksne med diabetes, til selv søskende og ægtefæller og venner, er der så mange værdifulde fortaleprojekter, som vi gerne vil fremvise … Så vi lancerer en ny serie, kaldet Amazing Advocates (for mangel af et bedre udtryk;)), fordi disse folk er, godt … fantastisk!

Her er vores Cherise Shockley, grundlægger af Diabetes Social Media Advocacy-gruppen (du har måske lagt mærke til vores månedlige bidrag til #DSMA blog-karnevalet). Cherise er en LADA PWD, og ​​en kone og mor, der bor i Indianapolis. Hun lancerede DSMA i 2010, og det blev hurtigt en inspirationskilde og støtte til online-fællesskabet.

DM) Hvad inspirerede dig til at starte Diabetes Social Media Advocacy-gruppen?

CS) I 2010 lurede jeg og (i sidste ende) i Healthcare Communications Social Media (#hcsm) chat, modereret af Dana Lewis. Det var bemyndigelse til at se og chatte med sundhedsplejeudbydere (HCP'er) fra hele verden om sundhedsmæssige problemer og sociale medier. Jeg deltog i #hcsm og jeg havde en "Aha!" øjeblik: DOC bruger Twitter meget. Vi bør have en organiseret Twitter-chat for at diskutere sundhedsspørgsmål omkring livet med diabetes.

Hvordan kan folk blive involveret i DSMA? Skal du være rigtig aktiv på Twitter?

Du behøver ikke at have en Twitter-konto. Alt du skal gøre er at følge hashtag #dsma. Du kan deltage i DSMAs twitter chat hver onsdag kl. 21.00 EST. Du kan besøge vores hjemmeside og klikke på DSMA Tweetchat-værelset for at lure eller deltage. Hvis du beslutter dig for at oprette din egen Twitter-konto, skal du følge @diabetessocmed for at forhåndsvise spørgsmålene.

Hvad motiverer folk til at være involveret i DSMA? Hvilken type feedback har du modtaget?

DSMA er mere end bare en Twitter-chat. Diabetes Social Media Advocacy er en realtids kommunikationsressource til mennesker, der lever med diabetes, plejepersonale og sundhedsplejeudbydere. DSMA er vært for en månedlig blogkarneval for diabetes-samfundet at uddybe emner fra Twitter-chat. Vi fortsætter med at komme med ideer og måder at støtte diabetes-samfundet og åbne op for kommunikation mellem mennesker med diabetes og sundhedspersonale.

Jeg har modtaget meget af positiv feedback fra diabetes-samfundet, pharma-industrien og også mange lurker. Alle siger, at DSMA er bemyndigende, sjovt, interessant og hjælper med at forbinde og yde støtte til mennesker, der er direkte og indirekte berørt af diabetes.

Du har også lanceret et ugentligt online radio show, DSMA Live.Hvad var tanken bag det?

I november 2010 blev DSMA Live oprettet for at fortsætte samtalen fra Twitter. Det er et levende en-til-en-interview med patienter, sundhedsudbydere og branchefolk. Vi ønskede at nå ud til mennesker med diabetes, som måske ikke læser blogs, har en Twitter-konto eller deltager i Diabetes Online Community. Vi ønskede også at overbygge kløften mellem patienter, diabetesorganisationer, pharma, sundhedsudbydere og den større diabetesindustri.

Hvad er dine mål for DSMA? Eventuelle nye initiativer planlagt til 2012?

Det ultimative mål for DSMA er at inkludere opsøgende og støtte til diabetes (offline) samfund. Vi bygger fundamentet med DSMA online, men til sidst vil jeg gerne tilføje 'vægge, døre og tag' ved at give og tjene alle i diabetesfællesskabet.

Så hvad er næste på kort sigt?

Nogle af vores planer omfatter: et peer-to-peer mentorprogram, der forbinder patienter med folk, de skal vide; en månedlig Q & A med motion og liv coach Ginger Vieira, en forfatter og konkurrencedygtige power lifter, der bor med type 1; et program kaldet "DSMA Salutes", som er et anerkendelsesprogram for mennesker, der gør en forskel i diabetes-samfundet; informative webinarer fra DSMA-deltagere, DOC-eksperter og sundhedspersonale; og en YouTube-serie kaldet "DSMA Presents." Vi planlægger også at fortsætte Blue Di Fridays Initiative World Diabetes Day.

Hvad har været den mest udfordrende ting ved at køre DSMA, og hvordan overvinder du disse udfordringer?

Jeg vil sige, at den mest udfordrende ting ved at køre DSMA er tid. Jeg er en kone (min mand er i hæren), en mor, og jeg arbejder fuldtidsjob (med Roche Diagnostic-CoaguChek). Jeg er velsignet. Min mand Scott, min datter og Advisory Board er meget støttende i alle ting DSMA.

Hvad kommer du personligt ud af at hosting DSMA?

Jeg fandt DOC i 2008. Jeg havde ikke peer support for de første tre år af min diagnose. Jeg vil gerne sikre, at ingen anden , der lever med diabetes (direkte eller indirekte) føler at de er alene. Jeg skatter venskaber og udvidede familie, som jeg har opnået. Jeg kan gå i seng og vide, at folk, der deltager eller lurer i DSMA Twitter-chatten, lytter til eller taler til DSMA Live and Wear Blue på fredagen ved, at der er andre mennesker derude, der forstår, hvordan det er at leve med diabetes. Jeg kommer også til at se folk "komme ud", lære at omfavne diabetes og dele det med verden. Det er kraftigt, bevægeligt, motiverende og det inspirerer mig. Tak, Cherise! Vi er så glade for at få dig til at ryste ting i DOC!

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her. Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.