Californien Mom skaber platform for bedre diabetesdiabetes

Da Brenda Hunters datter blev diagnosticeret med type 1-diabetes for lidt over to år siden, havde California-moren ingen anelse om, hvad hun ville møde på forsikringsfronten - heller ikke de udfordringer, hun oplevede det første år ville føre hende til at etablere en lille virksomhed med det formål at ændre sundhedsområdet.

Hvad hun endte med at skabe var No Small Voice, et crowdsourcing websted for information om omkostninger og forsikringsadgang og deling af den information i en fællesskabsplatform for at hjælpe patienterne med at lære af hinanden og indsamle ammunition til lobbyvirksomhed for arbejdsgivere og andre beslutningstagere .

Brenda har en grad inden for kemiteknologi og har brugt de sidste 16 år hos Hewlett-Packard, der leder et globalt hold fokuseret på rapportering og analyse. Hun er også den stolte mor til fem døtre lige fra gymnasiet til børnehavealderen. Så hun er overbevist om, at hun har forretningsmæssigt ansvar og personlig passion for at gøre en forskel i, hvordan PWD'er (personer med diabetes) og deres familier får adgang til de forsyninger og udstyr, de har brug for.

"Adgang er den mørke side af medicin og forsikring, og mange arbejdsgivere forstår ikke, hvad det koster eller hvor svært det er at bevæge sig gennem denne forsikringsproces," siger hun. "Jeg tror, ​​at der er en mulighed her, og jeg tror, ​​at folk vil se bedre resultater med diabetesbehandling, hvis de ikke behøver at bruge tid på at forsøge at få det, de har brug for til at håndtere diabetes. "

Vi kunne ikke være enige mere og rodfæste Brenda indsats hele vejen.

Brenda deltog i vores seneste DiabetesMine Innovation Summit i San Francisco i oktober, hvor hun delte sin historie og introducerede No Small Voice for første gang offentligt. Som et resultat af dette udseende, brænder Brenda nu med den dynamiske nye diabetesforespørgselsorganisation Org BeyondType1 for at undersøge, hvordan de kan samarbejde om navnet på at opbygge forbrugertryk for fornuftig helbredsdækning.

En D-mors kamp for adgang

Diabetes kom ind i Jægers liv i juni 2014, efter et skridt fra Seattle til San Francisco, da deres daværende 10-årige datter Malia (nu 13) blev diagnosticeret med type 1.

Foruden chokket ved diagnosen forventede de ikke måneder med hovedpine og frustration for D-Mom Brenda, da hun kæmpede for at få godkendelse til insulinpumpen, som deres endo havde ordineret. De ønskede Medtronic 530G med Enlite sensor, men hendes forsikring dækkede kun en pumpemodel uden CGM, og hun fandt ingen hjælp i at navigere i forsikringsprocessen. Hvordan kunne hun effektivt anmode om de værktøjer, som hendes læge troede, var bedst for at holde hendes døtre BG'er i kontrol?

Brenda siger, at hun var gulvet med den nødvendige dokumentation - 24 forskellige breve, utallige e-mails og telefonopkald i løbet af flere måneder.

Lægenes første appel blev nægtet. Og efter den anden appel blev indgivet, gav de næsten op. Det var fire måneder, og Malia havde stadig ingen pumpe. På det tidspunkt fortalte endoen faktisk jægerne at bare fortsætte med den dækkede insulinpumpe i stedet for at fortsætte med at kæmpe for deres foretrukne model.

Forståeligt, som en mor, der er lidenskabelig for sin datters omsorg, siger Brenda, at hun følte, at det ikke var godt nok. Hun var fast besluttet på ikke at give op.

Så en dag ankom en pakke til deres hjem - pumpen de ikke ønskede, og Brenda siger, at hun "tabte den." Hun hentede telefonen og begyndte at ringe til forsikringsselskabet og til sidst kom til en leder, som hun begyndte at råbe på. Det gjorde tricket, og den tredje appel blev accepteret verbalt over telefonen. Brenda siger, at hun aldrig vil glemme sine børns udseende, da den telefonskrigende session sluttede med forsikringsselskabets godkendelse af den foretrukne pumpe.

"De begyndte at hævde, at jeg ville omdanne forsikring, og Malia ønskede specifikt at vide, hvordan jeg kunne hjælpe andre," skriver hun på sit websted. "Damerne vidste, at forsikringsselskabet netop havde valgt en kamp med forkert mor. "

Det førte til ideen om No Small Voice, som har været i tidlig beta-lanceringsmodus de sidste par måneder, da hjemmesiden samler historier og damp.

No Small Voice Platform

Webstedet er i det væsentlige et sted at spore dine forsikringsdækning, aftaler, forskrifter og omkostninger til forsyninger og pleje. Uanset om det er en god eller dårlig oplevelse, opfordrer No Small Voice brugere til at spore denne information og dele den i online-hub hvor andre kan se og lære af det.

Den store idé er, at der indtil nu ikke har været nogen klar måde at dele disse erfaringer med, som forhåbentlig kan redde andre PWD'er og familier tid og energi undervejs. Brenda håber at bygge ressourcer på webstedet, som et Appeal Letter Library, så folk har skabeloner til de nødvendige appelbrev, i stedet for at skulle spørge din læge om at skrive en fra bunden.

Hun vil også i sidste ende bruge dataanalyser til at analysere tendenser på, hvad der nægtes og godkendes fra disse breve, og hvor meget tid der bruges på forskellige krav og klager.

Disse oplysninger kan igen bruges som konkrete beviser for, at vores sundhedssystem skal ændres, eller i det mindste skal disse specifikke planer håndtere bestemte beslutninger forskelligt.

Hendes point er, at det går direkte til forsikringsselskaberne og tigger om forandring i dækning for ting som CGM giver ikke resultater for øjeblikket, dels fordi der mangler data, der viser behovet for forandring. Ud over det kan det simpelthen være mere forsigtigt at lobbyere store arbejdsgivere, hvem er dem der forhandler dækning med så mange førende betalere (forsikringsselskaber).

"Jeg var nødt til at bruge så mange timer i min arbejdsuge, at jeg bare havde at håndtere opkald og papirarbejde påkrævet - det er et stort tab af produktivitet for et firma som HP eller ethvert firma. Hvis de har bevis for, at bedre dækning fører til bedre produktivitet, det er et reelt incitament for dem at gribe ind, "siger hun.

Brenda vil gerne vurdere, hvor meget tid folk bruger over bord på disse problemer i stedet for at arbejde deres daglige job og få et bedre greb om, hvor meget arbejdsbyrde er påvirket, samt hvordan forsikringsdækningsfaktorer i beskæftigelsesbeslutninger beslutningsproces.

Betastesten blev udvidet i begyndelsen af ​​december til at omfatte omkring 80 brugere, der havde nået ud med interesse for at deltage, siger Brenda, og hun opdaterer siden som de går. Hun håber at tilføje flere tidskode specifikke oplysninger, og tilføje flere funktioner, som hun selv kan.

Endnu mere info er input og brugerundersøgelser er komplette, Brenda siger, at de vil kunne se de mest almindelige problemer, folk har at gøre med. Hun mener, at det ikke vil involvere appeller, men i stedet den grundlæggende "forfærdelige proces med forsikringsdækning" og mere regelmæssige problemer som skiftende forsikringsselskaber og telefoninteraktioner.

"Jeg er virkelig interesseret i at se, hvad dataene fortæller os. Det vil fortælle os, hvordan vi går videre. Uanset om folk bruger tid til at indtaste detaljer … vil det være et interessant kontrolpunkt for os."

Håber håbet: at tag ikke nogen lille stemme i januar for at nogen skal tilmelde sig og bruge.

Bemærk, at det ikke er HIPAA-kompatibelt og ikke skal være, så nogle kan tøve med at dele deres personlige oplysninger. Uanset om ændringerne er TBD, Brenda fortæller os. Bemærk også, at No Small Voice ikke er et non-profit velgørenhedsskab, selvom de kræver solgte donationer, og de hævede penge vil blive bedt om at udvikle webstedet.

Diabetes Samfundssamarbejde

Brenda er begyndt at samarbejde med nogle eksisterende D-Fællesskabsgrupper, der fokuserer på det samme problem. Hun har hovedsagelig talt med lokale grupper i California Bay Area, herunder BeyondType1 og CarbDM, og taler også med andre grupper om mulige interesse, der spænder fra ADA til andre i DOC-advokatuniverset.

Hun er Også at tale med arbejdsgiverne om dette problem, at finde et fælles tema: Arbejdsgivere synes bare ikke at forstå diabetes og hvad der er involveret i at navigere i forsikringsprocessen.

"Der er en samtale, der ikke sker, og der er ingen ansvar for arbejdsgiverne om, hvordan forsikringsdækningen fungerer," sagde hun og tilføjer, at det ville være dejligt at tilbyde arbejdsgivere en måde at engagere mere om dette og trin. Da virksomheder bruger så meget af deres budgetter på sundhedsomkostninger, siger hun, at det giver mening at give en kanal for serviceniveauaftaler for at sikre, at medarbejderne får den slags service, de forventer og har brug for.

"Mange mennesker er virkelig utilfredse med deres forsikring … At arbejde sammen for at guide arbejdsgiverne om, hvordan man skal involvere dette ville betyde bedre resultater."

Hmmm. Det lyder som en indsats, der måske også skal målrette Pharmacy Benefit Managers - du ved, de" mellem mænd ", der har en stærk og kontroversiel rolle i hele forsikringsprocessen i dag.

Det er klart, at der er en meget interesseret i at kæmpe for #DiabetesAccessMatters i disse dage; det er opstået som et centralt initiativ for fremme af vores D-fællesskab i 2016, og vil uden tvivl være uproblematisk i 2017 og derover.

Hvad Brenda gør er helt sikkert en prisværdig indsats - vi ved bare, hvor svært det kan være at forsøge at få trækkraft til endnu et selvstændigt program. Vi håber at se No Small Voice samarbejde eller fylde et nødvendigt hul i de større #DiabetesAccessMatters indsats.

Som sagt vil vi se.

Uanset hvad fremtiden bringer, bifalder vi denne indsats for at gøre en forskel. Disse forsikringsproblemer er ikke bare frustrerende for mange af os, men latterligt tidskrævende og spildende , så er alt, hvad der kan hjælpe med at flytte nålen, værd at overveje, vi tror! <

Ansvarsfraskrivelse : Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her. Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.