Er cystisk fibrosis smitsom?

Er cystisk fibrose smitsom?

Cystisk fibrose er en arvelig genetisk tilstand. Det er ikke smitsomt. For at få sygdommen skal du arve det defekte cystiske fibrosegen fra begge forældre.

Sygdommen får slim i kroppen til at blive tyk og klæbrig og opbygge i dine organer. Det kan forstyrre med funktionen af ​​dine lunger, bugspytkirtlen, reproduktionssystemet og andre organer samt dine svedkirtler.

Cystisk fibrose er en kronisk, progressiv, livstruende sygdom. Det skyldes en mutation på kromosom 7. Denne mutation fører til abnormiteter i eller fraværet af et bestemt protein. Det er kendt som cystisk fibrose transmembranregulator.

RisikofaktorerAm jeg er i risiko for cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er ikke smitsom Du skal fødes med det Og du er kun i fare for cystisk fibrose, hvis begge dine forældre bærer defekten tive gen.

Det er muligt at have bæregenet til cystisk fibrose, men ikke selve tilstanden. Mere end 10 millioner mennesker bærer det defekte gen i USA, men mange ved ikke, at de er luftfartsselskaber.

Ifølge Cystic Fibrosis Foundation, hvis to personer, der er bærere af genet, har et barn, er udsigten:

25 procent chance for, at barnet vil have cystisk fibrose

• 50 procent chance for at barnet bliver en bærer af genet
• 25 procent chance for, at barnet ikke vil have cystisk fibrose eller bæregenet

Cystisk fibrose findes hos mænd og kvinder af alle racer og etniciteter. Det er mest almindeligt blandt kaukasiere og mindst almindeligt hos afroamerikanere og asiatiske amerikanere. Ifølge Cleveland Clinic er antallet af cystiske fibrose tilfælde hos børn i USA:

1 ud af 3, 500 hvide børn

• 1 ud af 17, 000 sorte børn
• 1 ud af 31.000 børn af Asiatisk anstændigt
• Find ud af mere om at være en cystisk fibrosebærer "

Symptomer Hvad er symptomerne på cystisk fibrose?

Symptomer på cystisk fibrose kan variere fra person til person. sværhedsgraden af ​​din tilstand samt din diagnosens alder.

Symptomer på cystisk fibrose omfatter:

problemer i åndedrætssystemet, som:

• hoste
  • hvæsende
  • er åndedræt < manglende evne til at udøve
  • hyppige lungeinfektioner
  • spids næse med betændte næsepassager
  • fordøjelsessystemproblemer, herunder:
  • fedtede eller ildelugtende afføring
  • manglende evne til at gå i vægt eller vokse
    • intestinal blokering
    • forstoppelse
    • infertilitet, især hos mænd
    • saltere end normalt sved
    • klapning af dine fødder og tæer < osteoporose og diabetes hos voksne
    • Fordi symptomerne varierer, kan du ikke identificere cystisk fibrose som årsagen.Diskuter dine symptomer med din læge med det samme for at afgøre, om du skal testes for cystisk fibrose.
    • Lær mere om en fælles cystisk fibrose komplikation "
    • DiagnoseHvor diagnostiseres cystisk fibrose?

Cystisk fibrose er oftest diagnosticeret hos nyfødte og spædbørn. Cystisk fibrose screening hos nyfødte kræves nu af alle stater i USA Tidlig test og diagnose kan forbedre din prognose, men nogle mennesker har aldrig modtaget tidlige test af cystisk fibrose, hvilket kan resultere i en diagnose som barn, teen eller voksen.

For at diagnosticere cystisk fibrose vil din læge udføre en række forskellige af test, som kan omfatte:

screening for høje niveauer af det immunoreaktive trypsinogenkemikalie, der kommer fra bugspytkirtlen

svedtest

blodprøver, der undersøger dit DNA

• røntgenstråler i brystet eller bihulerne
• lungefunktionstests
• sputumkulturer til at kigge efter bestemte bakterier i dit spyt
• Læs mere: Cystisk fibrose ved tallene "
• Behandling Hvordan kan jeg klare cystisk fibrose?
• Afhængig af sværhedsgraden af ​​din tilstand kan der forekomme cystisk fibroseflare. De påvirker normalt lungerne. Flare-ups er, når dine symptomer ser ud til at forværre. Dine symptomer kan også blive mere alvorlige, da sygdommen skrider frem.

For at hjælpe med at håndtere blændinger og forhindre, at dine symptomer forværres, skal du følge en streng behandlingsplan for cystisk fibrose. Tal med din læge for at finde ud af den bedste behandling for dig.

Selvom sygdommen ikke har nogen kur, kan nogle livsstilsændringer hjælpe med at holde dine symptomer bange og forbedre livskvaliteten. Effektive måder til at håndtere dine symptomer på cystisk fibrose kan omfatte:

rydde luftvejene

ved hjælp af visse inhalerbare lægemidler

tage pancreastilskud

• gå til fysisk terapi
• spise en ordentlig kost
• udøve > Lær mere: Behandling af cystisk fibrose "
• TakeawayOutlook
• Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, så den er ikke smitsom. Det har for tiden ingen kur. Det kan forårsage en række symptomer, som sandsynligvis vil forværre med tiden. > Forskningen og behandlingerne for cystisk fibrose er imidlertid forbedret kraftigt i de sidste årtier. I dag kan personer med cystisk fibrose leve i alderen 30 år og derover. Cystic Fibrosis Foundation fastslår, at mere end halvdelen af ​​personer med cystisk fibrose er 18 eller ældre.
• Flere undersøgelser af cystisk fibrose bør hjælpe forskerne med at finde bedre og mere effektive behandlinger for denne alvorlige tilstand. I mellemtiden skal du arbejde med din læge om en behandlingsplan, som kan forbedre dit daglige liv.