Multipel sklerose: Hvad skete, da jeg prøvede medicinsk marijuana

I 2007 blev jeg diagnosticeret med multipel sklerose. Jeg var mamma til tre unge børn i alderen 9, 7 og 5 år, og jeg havde virkelig ikke tid til at lade MS overtage mit liv. Jeg var en aktiv, sandsynligvis overdrevent involveret "super mor", som aldrig ville lade nogen ned og aldrig ville vise svaghed eller sårbarhed.

MS fejede ind og rystede det hele op.

I første omgang ramte den, hvor det gjorde mig mest ondt: min mobilitet. Det gik til skur over natten. På mindre end et år gik jeg fra at køre 6 til 8 miles seks dage om ugen for at skulle bruge en stok eller min Segway til at gå hvor som helst uden for mit hus. Det var et ubehageligt slag, men det jeg rullede med, fandt de nye måder at få tingene gjort, så jeg kunne omfavne det "nye mig", som syntes at være konstant i flux.

MS kan omdefinere dit liv på et øjeblik og derefter beslutte at rodde med dig og omdefinere det igen i morgen. Jeg kæmpede mig gennem fakkelene, træthed og tåge, en kriger på en mission, der anvender min rosa stok som et sværd.

I denne fase af mit MS-liv var smerter ikke kommet som et fuldt udbygget medlem af holdet, jeg spillede mod hver dag. Det ville dog pope hovedet ud under mine træningspasser. Jeg ville komme til gymnastiksalen for at føle mig fint, kun for at opdage brændende smerter, spasticitet og spasmer inden for få minutter. Det gjorde ondt meget, men det vidste, at det ville aftage kort tid efter færdiggørelsen gjort det tåleligt.

Rutschbanen, der er MS smerte

Efter fire år var jeg heldig nok til at begynde at opleve forbedringer i min mobilitet og balance. (Der er noget der skal siges om skilsmisse og en reduktion i stress.) Jeg lagde min stok væk og begyndte at fokusere på at leve uden det. Det var vidunderligt, denne nyfundne frihed, og der var endda dage, hvor "jeg har MS" var ikke den første tanke at gå gennem mit hoved, da jeg vågnede om morgenen. Da jeg var ude, stoppede jeg med at bekymre mig om at falde eller ikke kunne gøre det tilbage til bilen efter en tur til købmanden.

Så besluttede MS at det ønskede at spille igen og åbnede døren for smerten. Det blev langsomt bygget over tid, først popping op hver gang imellem. Det var irriterende men tolerabelt. Men lejlighedsvis besøg blev en regelmæssig ting, der overtog flere og flere af mit liv. I årenes løb, da smerten blev konstant og altfor tidskrævende, talte jeg med mine læger om det. Jeg gik fra altid bedømmelse min smerte ved 2 eller 3 under mine udnævnelser til konstant at skrive "10 ++++" på formularen (sammen med et par udforskninger, bare for at gøre mit punkt).

Jeg forsøgte hvad min læge foreskrev. Nogle gange vil det hjælpe lidt, i hvert fald i begyndelsen. Men nogle forbedringer var kortvarige, og jeg ville finde mig lige tilbage midt i smerten, at tilbringe hver eneste dag, bare håber bare at gøre det igennem dagen.Jeg forsøgte baclofen, tizanidin, gabapentin, methadon (Dolophine), clonazepam, LDN, amitriptylin og nortriptylin. Jeg selvmedicineret med alkohol. Men ingen af ​​det fungerede. Smerten forblev, og jeg sank dybere og dybere ind i den verden, den skabte for mig.

Hvorfor jeg var bekymret over medicinsk marihuana

Jeg havde diskuteret medicinsk marihuana med min læge nogle gange gennem årene, og jeg havde endda fået min medicinske recept (MMJ-kort) for fire år siden. Lægen vidste ikke meget om det, men foreslog jeg undersøger det. Rekreative cannabis blev legaliseret her i Washington, og cannabisbutikker begyndte at dukke op overalt. Men jeg undersøgte det ikke som en mulighed.

Hvis du har kronisk smerte og vil prøve cannabis, men lever på et sted, hvor det ikke er lovligt, kan du måske synes jeg var nødt til ikke at prøve det. Men jeg havde mine grunde. Jeg var nødt til at komme til udtryk med alle de problemer og spørgsmål, jeg havde før jeg kunne springe og give medicinsk marihuana et skud. Disse var:

1. Hvilken meddelelse vil den sende til mine tre teenagere?

Jeg var bekymret for at forblive en positiv rollemodel for dem.

2. Vil andre dømme mig? Hvad hvis andre mennesker, herunder mine venner og familie, troede, at jeg brugte den "medicinske" del af det som en undskyldning for at sløre smerten?

3. Ville folk på dispensarer blive sjov af mig?

Jeg følte mig skræmt over at gå i en dispensær uden at vide noget. Jeg var sikker på, at medarbejderne ville snicker på min cluelessness af alle ting vedrørende cannabis. Jeg antog, at de ville tro, jeg var vanvittig at sige, at jeg ikke ønskede at blive høj - jeg ville bare have lindring fra smerten. Er det ikke sådan, hvorfor folk går til en grydebutik for at blive høj?

4. Hvad hvis det ikke fungerede?

Jeg var bekymret for, at jeg ville få mit håb igen, kun for at finde den uundgåelige smerte tilbagevenden med intet tilbage at prøve.

Jeg har nu lært, hvad jeg kalder mit MMJ eventyr i næsten 6 måneder, og her er det jeg har lært.

1. De tre teenagere har min ryg

Mine børn vil bare have mig til at føle sig bedre. Hvis det betyder at prøve cannabis, så er det så. Det er simpelthen en anden medicin, jeg forsøger. De vil helt sikkert gøre sjov af mig, og der vil være mange vittigheder. Der er altid. Det er det, vi gør. Men de vil også støtte og forsvare mig, hvis behovet skulle opstå.

2. Min familie og venner er dem der betyder noget, ikke nogen anden.

De mennesker, der sidder fast og kender mig, er dem der tæller. De forstår, at jeg forsøger at finde en bedre livskvalitet end smerten tillod, og de støtter mig fuldt ud på dette eventyr.

3. Personer på dispensaries ønsker at hjælpe

Disse "pot shop" mennesker, som jeg bekymrede over, er blevet en af ​​mine bedste ressourcer. Jeg har fundet fantastiske mennesker, der virkelig vil hjælpe. De er altid klar til at lytte og tilbyde forslag. I stedet for at bekymre sig om at føle sig akavet, nervøst eller ubehageligt ser jeg nu frem til besøg.Jeg er klar over, at disse bekymringer stammede fra at tillade en stereotype at skyde min mening om, hvad disse virksomheder og deres medarbejdere ville være.

4. Hidtil så god

Medicinsk marihuana hjælper, og det er det der betyder noget. Jeg er ekstremt optimistisk, at jeg vil fortsætte med at finde relief. Der er så mange forskellige stammer derude, og hver har sin egen unikke profil med hensyn til hvordan det får dig til at føle og hvordan dit sind tænker eller ser på ting. Så måske vil den ene, der virker rigtig godt for mig, ikke vare. Måske vil det ikke altid hjælpe med smerten, eller måske vil det begynde at få mig til at føle mig sjovt eller uklar. Men hvis det sker, er der mange andre muligheder derude.

I modsætning til mange af de foreskrevne lægemidler, jeg har prøvet tidligere, har jeg ikke overskred nogen bivirkninger. Jeg har oplevet svimmelhed, diarré, forstoppelse, kramper, tørre øjne, tør mund, døsighed, rastløshed, søvnløshed, angst og endda nedsat sexdrev, da jeg søgte efter relief. Men med cannabis er de eneste bivirkninger, jeg har bemærket, smilende og griner mere end nogensinde (åh og min sexdrevs retur også!).

Meg Lewellyn er en mor af tre. Hun blev diagnosticeret med MS i 2007. Du kan læse mere om hendes historie på sin blog,

BBHwithMS

, eller opret forbindelse med hende på Facebook .