Hvordan afgør jeg, om deltagelse i en klinisk prøve er rigtig for mig?

Hvordan afgør jeg, om deltagelse i en klinisk prøve er rigtig for mig?
Hvordan afgør jeg, om deltagelse i en klinisk prøve er rigtig for mig?

★КАК ПРАВИЛЬНО ИГРАТЬ НА SBS PINDAD★ARMORED WARFARE

★КАК ПРАВИЛЬНО ИГРАТЬ НА SBS PINDAD★ARMORED WARFARE

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Kliniske forsøg er forskningsundersøgelser, der bruger patientfrivillige til at undersøge en ny behandling, procedure eller sekvens / frekvens af behandling. Mange mennesker søger efter forsøg som en måde at finde ud af mere vellykkede behandlingsmuligheder.

Men kliniske forsøg er ikke tilgængelige for alle. Hvert forsøg har specifikke retningslinjer for, hvem der kan deltage. Disse retningslinjer eller "støtteberettigelseskriterier" omfatter din type kræft, alder, medicinsk historie og nuværende sundhed. Du kan også udelukkes fra et klinisk forsøg baseret på faktorer som den type medicin du tager og tidligere behandlinger du har modtaget.

Hvis du kvalificerer dig til et klinisk forsøg, får du måske ikke den nye behandling, der undersøges. Hver deltager er placeret i en gruppe, en proces kendt som "randomiseret. "En randomiseret klinisk undersøgelse hjælper med at minimere forskellene mellem hver gruppe. Hverken du eller din onkolog kan vælge din gruppe.

Når en randomiseret undersøgelse begynder, modtager en gruppe den nye behandling, og den anden gruppe modtager standardbehandling. Lægerne involveret i forsøget sammenligner derefter, hvordan hver gruppes kræft reagerer på deres tildelte behandling.

Selvfølgelig er der ingen garanti for, at den nye behandling vil være bedre end den nuværende behandling, så lad være med at blive afskrækket, hvis du finder ud af, at du blev placeret i standardbehandlingsgruppen.

Risikoen og fordelene ved at deltage i en prøve

Der er mange fordele ved at deltage i et klinisk forsøg, som at have adgang til en lovende, ny kræftbehandling og hjælpe andre kræftpatienter.

At være en del af et klinisk forsøg har også risici. Ethvert stof eller en procedure kan udløse ubehagelige bivirkninger. Men fordi den nye behandling, der studeres, er ukendt, kan den være mindre forudsigelig og medføre større risici.

Deltagelse i en prøve kan også kræve ekstra lægebesøg, laboratorietest og billedbehandlingstest. Den nye behandling, der undersøges, kan måske ikke hjælpe din tilstand, så du kan forlade undersøgelsen skuffet.

Find den bedste prøve

Hvis du tror, ​​at du måske vil deltage i et klinisk forsøg, er der et par forskellige måder at finde en bedst egnet til dig og dine behov. Din onkolog kan muligvis rådgive dig vedrørende kliniske stier, der er tilgængelige lokalt, eller du kan muligvis finde oplysninger alene.

Kliniske forsøgslister . Kliniske forsøgslister indeholder beskrivelser af brystkræftundersøgelser, herunder placering, adgangskriterier og information om, hvordan man kontakter studiens sponsorer. Mange lister giver dig også mulighed for at tilmelde dig e-mail-meddelelser, når oplysninger om en ny prøve, der matcher dine kriterier, er sendt.

Prøv at starte din søgning online med National Cancer Institute (NCI), CenterWatch, og National Institutes of Health (NIH).

Matchende tjenester . Flere organisationer tilbyder online matchende tjenester til at hjælpe patienter med at finde kliniske forsøg. For de fleste ydelser skal patienter registrere eller indtaste nogle personlige sundhedsoplysninger. Du må muligvis inkludere kræftstadiet og eventuelle behandlinger, du har haft indtil nu. De matchende tjenester bruger derefter dine oplysninger til at præsentere resultater af eventuelle kliniske forsøg, som du måske er berettiget til at tilmelde dig.

Matchende tjenester kan spare tid og er normalt gratis. Virksomheden kan dog få betalt en søgers gebyr fra det kliniske forsøg, hvis du tilmelder dig. At få en søgers gebyr kan påvirke, hvordan den matchende tjeneste rangerer de kliniske forsøg eller hvordan den præsenterer studierne til dig.

Det kan være med til at stille et par spørgsmål, når du vælger en matchende tjeneste:

  • Er den matchende tjeneste gratis at bruge?
  • Hvilke slags personlige oplysninger skal jeg give?
  • Hvordan får tjenesten sin liste over kliniske forsøg?
  • Er de kliniske forsøg matcher opført i en bestemt rækkefølge?

Nogle gratis matchende tjenester omfatter American Cancer Society Clinical Trials Matching Service, EmergingMed og BreastCancerTrials. org.

Spørgsmål til at spørge

Når du har fundet en prøve, du er interesseret i at deltage i, kan du måske spørge de læger, der har ansvaret for retssagen, et par spørgsmål til at hjælpe med at færdiggøre din beslutning:

  • Har der været i tidligere undersøgelser af denne behandling? Hvis ja, hvad var resultaterne?
  • Hvilke typer test og procedurer skal jeg have i denne undersøgelse? Hvor ofte vil de blive udført?
  • Vil eventuelle medicinske udgifter blive medtaget i retssagen? Vil forsøget eller min sundhedsplan dække dem?
  • Hvor lang tid er retssagen? Og hvor længe vil jeg være i undersøgelsen?
  • Hvordan vil du vide, om behandlingen virker?
  • Hvad sker der efter studietiden slutter?

Med den overordnede sundhedslov skal alle nye sundhedsplaner dække de rutinemæssige omkostninger ved pleje af patienter, der er godkendt til at deltage i et klinisk forsøg. Dette omfatter tjenester som hospitalsbesøg, billedbehandling eller laboratorietest og medicin. Hvis du har spørgsmål om din dækning, skal du spørge din onkologistudies socialmedarbejder eller en anden af ​​dine sundhedspersonale om hjælp.