Kløft Palat og Lip: Årsager, Symptomer & Diagnose

Oversigt

En spaltelæbe opstår, når der er split eller åbning i læben. Denne åbning kan være lille eller stor nok til at forbinde overlæben og næse. En spalt gane opstår, når mundens tag ikke lukkes ordentligt under en babyes tidlige udvikling inden i livmoderen. Ganen består af to dele, hvoraf den ene kan spaltes - den hårde gane og den bløde gane. Den hårde gane er en knoglet del på forsiden af ​​mundens tag. Den bløde gom er placeret på bagsiden af ​​munden og består af blødt væv.

Cleft gom og kløft, også kaldet orofaciale defekter, er fødselsdefekter, der påvirker mere end 7.000 babyer i USA hvert år, ifølge Center for Disease Control and Prevention.

SymptomerSymtomer på klyngepalat og lip

I de fleste tilfælde er splittet i læben, der er karakteristisk for et klet, det mest mærkbare tegn på defekten. Mælk kan komme ud af din barns næse, mens du fodrer, fordi barrieren mellem mund og næse er unormal. Det er også muligt for børn med spalt at have tandproblemer, såsom manglende tænder eller ekstra tænder.

En klappalat kan også udløse hyppige mellemøreinfektioner og problemer med dit barns Eustachian-rør. Disse rør hjælper med at dræne væske ud af ørerne og er ansvarlige for at sikre, at mængden af ​​tryk er lige på begge sider af din trommehinde. Hvis dit barn har problemer med øreinfektioner, og deres Eustachian-rør ikke dræner korrekt, kan høretab resultere.

Dit barn kan også have problemer med tale. Dette er mere almindeligt i tilfælde af spalt gane end i tilfælde af spaltet læbe. Talproblemer forårsaget af en kløft er normalt præget af en nasal kvalitet i stemmen.

Hvad du gør i løbet af din graviditet kan også øge sandsynligheden for, at dit barn vil have en kløft gane eller læbe. Faktorer, som forskere mener, kan medføre, at spalt udvikler sig omfatter:

cigaretrygning

at drikke alkohol

• at være ulovlig
• at være diabetisk
• ikke at få nok prænatale vitaminer som folsyre
• kan forekomme som en isoleret fødselsdefekt eller som en del af et større genetisk syndrom, såsom van der Woude syndrom eller velocardiofacial syndrom, som begge er genetiske misdannelsesforstyrrelser.
• DiagnoseDiagnose af Cleft Palate og Lip

Det er muligt for kløft gane og læbe at blive diagnosticeret, mens din baby stadig er i livmoderen gennem brug af en ultralyd. En ultralyd bruger højfrekvente lydbølger til at skabe et billede af din baby inde i din mave.

Hvis din læge opdager, at din baby har en slidt gane eller læbe mens du er i livmoderen, vil de måske fjerne nogle af fodervæsken, der omgiver din baby, for at få det testet for andre genetiske abnormiteter, såsom van der Woudes syndrom .

Behandling Behandling af Cleft Palate og Lip

Behandlingen af ​​dit barns klappalat eller læbe afhænger af sværhedsgraden af ​​tilstanden. Behandling involverer ofte flere operationer for at lukke åbningen og rekonstruere ansigtet.

Et team af specialister kan arbejde sammen med dig og dit barn. For eksempel, hvis dit barn har problemer med tale på grund af deres kløft, kan de arbejde sammen med en talepatolog. Dit barns hold kan også omfatte en plastikkirurg, en mundtlig kirurg og / eller en ortodontist.

Kirurgi

Kirurgi til reparation af en kløft gane eller læbe udføres ideelt i dit barns første år. Imidlertid kan yderligere rekonstruerende operationer kræves godt ind i dit barns teenageår.

Cleft Lip

Det anbefales, at du får din babys kløftlæbe repareret, når de er mellem 10 uger og 1 år gamle. Hvis dit barn har en særlig bred kløft, kan dit barns læge måske gøre en læbeadhæsion, der involverer at sy kluden sammen midlertidigt, indtil en kirurg udfører reparationen. Under operationen vil dit barn blive anbragt under anæstesi, og en kirurg vil bruge væv og hud fra begge sider af spaltlæben for at gøre læben bredere og lukke hullet.

Cleft Palate

Læger udfører normalt kirurgi for at reparere en kløft gane, når et barn er mellem 6 og 18 måneder. Under operationen er musklerne og vævet på gavens to sider forbundet sammen for at lukke spalten.

CopingCoping med dit barns fødselsdefekt

Spørg dit barns behandlingsteam om supportgrupper i dit område for familier af børn med fødselsskader. Kommuniker åbent med dit barn og bidrage til at opbygge deres selvværd ved at lade dem vide, at de ikke er defineret af deres mangel.