Et brev til andre, der bor med NSCLC

Kære venner,

Jeg skriver til dig for at fortælle dig, at du stadig kan leve dit liv forbi en kræftdiagnose.

Jeg er Ashley Randolph-Murosky, og jeg blev diagnosticeret med fase 2 ikke-småcellet lungekræft i en alder af 19 år. På det tidspunkt var jeg din gennemsnitlige teenager på college, der levede en helt normal livsstil.

En dag gik jeg til en læge på campus og tænkte, at jeg trak en muskel i min øvre ryg. Lægen gjorde en røntgen for at sikre, at jeg ikke havde kollapset min lunge. Da røntgenstrålen kom tilbage, fortalte lægen, at min lunge ikke var sammenbrudt, men at han så en mørk plet på den. Han vidste ikke hvad det var, men sendte mig til at se en lungespecialist.

Ting begyndte at ske så hurtigt. Lungspecialisten bestilte tests, der viste tumoren, var kræftfremkaldende.

Det er meget sjældent, at du ser nogen lige så ung som mig selv med lungekræft. Jeg ønsker stigmatiseringen, at lungekræft er en ældre persons sygdom, der er væk.

Kort efter min diagnose havde jeg en ret lavere lobektomi. Kirurger tog ud omkring 20 procent af min højre lunge og tumoren. Jeg gennemgik fire runder af intravenøs (IV) kemoterapi og ni uger af strålebehandling i fem dage om ugen.

Jeg modtog også genetisk test for tumoren. Det kom tilbage som den anaplastiske lymfom kinase (ALK) mutation, en sjælden type lungekræft. Der er mange forskellige typer af lungekræftmutationer, og de bliver alle behandlet forskelligt.

Jeg har været heldig, fordi mine læger har været yderst støttende for mig og altid har mine bedste interesser i tankerne. De er blevet som familie for mig. Men tøv ikke med at få mere end en mening.

I tre år efter min behandling havde jeg ingen tegn på sygdom. Men i juni 2016 havde jeg min årlige scanning, og det viste at jeg var tilbagefaldet. Jeg havde små tumorer i hele lungerne og i pleurhulen, en tumor på min hvirvler og en hjernetumor. Jeg havde operation for at fjerne tumoren i min hjerne og målrettet strålebehandling på min rygsøjle.

I stedet for IV-kemoterapi har jeg nu startet målrettet behandling. Det er ikke som traditionel kemoterapi. I stedet for at behandle hver celle, er den målrettet mod det specifikke gen.

Det er virkelig vigtigt, at du har en god omsorgsperson ved din side for at støtte dig, men også en, der ved alt om din diagnose, behandlinger og medicinsk information. Min mand har været min største støttesystem. Da jeg først blev diagnosticeret, havde vi kun dateret i et år. Han var der 100 procent af vejen. Tilbagefaldet ramte os rigtig hårdt, men han har været min rock.

Jeg er 24 nu. I november 2017 kommer jeg til mit femte år siden jeg først blev diagnosticeret. På den tid har jeg været involveret i American Lung Association's LUNG FORCE og gik til Advocacy Day i Washington, DC, for at tale med mine senatorer og kongresmedlem om, hvorfor sundhedspleje er så vigtig.Jeg har talt ved byens haller, House Cancer Caucus i DC, og ved LUNG FORCE's vandreture.

Jeg blev også gift. Jeg fejrede for nylig mit første bryllupsdag. Jeg har haft fem fødselsdage. Og vi forsøger at få en baby gennem surrogacy.

Den hårde del om denne sygdom er, at jeg aldrig vil være kræftfri. Alt hvad der kan gøres lige nu er, at min behandling kan sætte genet til at sove. "

Men jeg er bevis på, at du kan komme forbi en kræftdiagnose.

Kærlighed,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky var en sophomore ved Penn State University, da hun blev diagnosticeret med fase 2 ikke-småcellet lungekræft. Nu er hun en American Lung Association LUNG FORCE Hero, der taler for tidlig påvisning og screening, og er fast besluttet på at slippe af med stigmatiseringen af, at lungekræft er en ældre persons sygdom.