Hvad ville du blive engageret i medicinsk innovation?

Pasientforlovelse . Det betyder forskellige ting for forskellige mennesker. Indtil for nylig var begrebet mest anvendt af virksomheder som eufemisme for brand loyalitet over for deres medicinske produkter eller af sundhedsudbydere som modgift til "noncompliance". Vi ved 'Mine tænker på engagement ikke så meget som hvad andre overbeviser os om at gøre, men som en chance for patienter at tage regjeringerne og fungerer som katalysatorer for forandring selv. Det er det, som DiabetesMine Innovation Project handler om, og vi er glade for at se denne opfattelse sprede sig.

Jeg var heldig at være blandt 10 diabetesforkæmpere, der deltog i en konference i Washington DC i sidste uge, der var vært for Sanofis Partners in Patient Health-program, og hængte ind på, hvordan patienterne kan spille en større rolle i medicinsk innovationsproces - denne sag via forskning og udvikling eller involvering i forskellige aspekter af kliniske forsøg.

Samarbejdspartnere i patientens sundhed er en koalition af patientforlystelsesgrupper Sanofi blev grundlagt sidste år for at "overgå fra advokatsponsor til ægte partnerskaber" med disse organisationer. Diabetes Hands Foundation, diaTribe, DCAF og DiabetesMine er nogle af de diabetes-specifikke medlemmer af denne cross-disease koalition.

For mig var den store takeaway at se, hvor stort et kommunikationsgab faktisk eksisterer mellem os PWD'er og forskningsmiljøet og også sundhedspersonale af alle typer, som ofte er dem der lige i skyttegrave hvor Patienterne møder læger og forskere.

Case in point: Sænkning af min A1C med en kvart procentpoint er ikke tilstrækkelig nok til at blive involveret i en klinisk undersøgelse, især en, der kan vare i to eller flere år, og hvor jeg måske aldrig kan se enhver fremskridtsrapport eller opdatering af, hvad den undersøgelse fandt. Hvis vi taler om en ny medicin eller behandling, der kan tage et årti eller mere at ramme markedet, er det endnu mindre tiltalende for mig personligt at tage tid og kræfter på at deltage i en undersøgelse. Og det er især usandsynligt, hvis min læge ikke engang ved noget om særlig forskning eller forstår det godt nok til at se noget behov for at pege på mig for at blive forlovet.

Hvad jeg kom væk var: De, der gør tidlige F & U taler ikke vores sprog og får beskeden på tværs af, hvorfor vi skal bryde os.Og hvis vi skulle vide og bryde os om en bestemt undersøgelse, bliver prikkerne stort set ikke forbundet, så vi ved, hvordan vi kan involvere os. Alt dette betyder ikke nok PWD'er er involveret i den tidlige medicinske innovationsproces - og af dem, der ikke er online eller aktivt involveret i advocacy, er det endnu mindre sandsynligt at lære om dette eller kunne deltage.

Tankegang

Du kan stadig gennemgå twitter-streamen fra play-by-play fra topmødet ved at søge på hashtag #diabetesPIPH.

Som nævnt var der omkring 10 DOC (diabetes online community) fortalere der - Brandy Barnes, Ann Bartlett, Kelly Close, Adam Brown, Bennet Dunlap, David Edelman, Christina Roth, Cherise Shockley og Kerri Sparling. Andre omfattede ledere i forskellige sygdomstilstande og forsknings- og pharma-eksperter; Jeg ved, at mindst en biopharm-industrieledere har også været type 1 for det meste af hendes liv.

Vi var stationeret ved borde rundt om i lokalet, der hver især blev identificeret ved navn på en ny diabetes-innovation. Jeg var på "Smart Glucose Sensors" bordet (meget passende siden jeg havde min nye Dexcom G4 med mig!). Ved siden af ​​os var bordet "Artificial Pancreas", og ikke for langt var "Inhaled Insulin" -bordet. Selv om vi sad blandt forskellige mennesker fra industrien, fik vi desværre ikke noget saftigt indblik i, når alle disse ting kommer. men de var sjove bordtitler, alligevel.

Mange af os PWD'er syntes at have lignende tankegange og budskaber til at dele:

Tal vores sprog, kom frem til os tidligere i processen snarere end senere, sørg for at fortælle os, hvad det realistisk betyder at os og vores liv, og vær så opmærksom på, hvordan vi kan få information ud til andre, der måske vil få adgang til det. Der var også en del diskussioner om fjernelse af stigmaer fra diabetes og at sikre, at vi bliver talt med, ikke til . Alle disse temaer er blevet ekkoet på andre steder i mange år, men fortsætter med at have mere opmærksomhed inden for D-fællesskabet. Så det var en værdi af dette topmøde.

Selvfølgelig er resultaterne af kliniske forsøg fokuseret på den "medicinske fordel" for PWD'er, hovedsagelig målt ved A1C-påvirkning. Det er, hvad kliniske forsøgsdata fokuserer på, det medicinske samfund stikker til, når man trumpeterer forskningen, og i sidste ende hvordan tilsynsmyndighederne ser noget som en "succes" eller ej. Men vi patienter kæmper med det eneste fokus på A1C, da vores diabetes liv er mere end bare et tal!

Med CGM (kontinuerlige glukosemonitorer), der anvendes mere almindeligt i disse dage, og andre nutidige tests som GlycoMark, der er tilgængelige for at se glucosevariabilitet og afvigelse, ser vi ud til at have muligheder for at gå ud over kun A1C ved at bestemme, hvor meget gavnlig nogle behandling kan have. Men det sker generelt ikke endnu. Dr. Beth Mayer-Davis fra UNC Chapel Hill gjorde et interessant punkt, at hun har arbejdet for at få CGM'er brugt mere i kliniske undersøgelser, men at det er en hård sælger på grund af de involverede omkostninger og manglen på registrerede data for at sammenligne resultaterne med.

Vi talte også meget om at fjerne stigmatisering af "manglende overholdelse eller overholdelse", og det forekommer mig, at udvidelse ud over A1C-endepunkter til andre datakilder kan være yderst nyttigt, ikke blot at vise fordele, men som bevis for patienters bestræbelser på at holde deres diabetes i kontrol.

Forholdsbygning

Hvad stod der for mig var, hvor mange af de tilstedeværende organisationer der var et højt niveau af forholdsopbygning med patienter i de senere år og mere koordinering i at lytte til patientens stemme i deres processer. Og bare at få alle spillerne ind i et rum for at tale om udfordringerne og forhindringerne, såvel som de fælles temaer og point of agreement, var så opmuntrende!

Det er selvfølgelig, hvad

'Mine har gjort de sidste par år med vores Innovation Summit, men jeg har ikke personligt været udsat for en stor del af denne dialog på F & U-siden udenfor enhed verden når det kommer til at skabe nye lægemidler eller behandlinger. Og især ikke når det kommer til de nødvendige kliniske undersøgelser, der går sammen med denne forskning. Jeg kunne også godt lide at se National Health Council og andre sygdomstilstande, som Parkinsons som repræsenteret af Michael J. Fox Foundation (MJFF), at være til stede og i stand til at dele det, der har arbejdet eller ikke har arbejdet i deres eget samfund.

Et godt eksempel på dette var under en diskussion, da ideen blev floated om at skabe en slags eHarmony eller Match. com værktøj for at matche PWDs op med særlige diabetes kliniske forsøg. Hvad ved du? Kvinden fra MJFF stod op og sagde: "Vi har allerede gjort det." Og faktisk brugte de allerede dating dating algoritmer til at oprette en klinisk forsøg matchende tjeneste kaldet Fox Trial Finder for mere end to år siden,

og nu har 23, 000 patienter registreret!

Dette koncept kunne være enormt for D-fællesskabet, og der var tydeligvis en stor interesse på topmødet om at gå videre med noget, der var specifikt for diabetes. JDRF havde eksperimenteret med noget som dette tidligere, og nu har Sanofi og andre i Pharma-industrien arbejdet sammen med online-community PatientsLikeMe for at oprette en klinisk undersøgelsestjeneste, der omfatter diabetesdata. Meget opmuntrende - synes at være den perfekte måde at hjælpe flere PWD'er (som mig) med at finde interessante kliniske undersøgelser, som de virkelig ville være motiveret til at engagere sig i.

Registre, kiosker og akademier?

Som en gruppe udforskede de på topmødet konkrete skridt, der kunne tages for at øge patienternes inddragelse.

T1DExchange-registreringsdatabasen, der blev oprettet af Helmsley Charitable Trust, blev afholdt mange gange som en model for, hvordan mere patientinteraktion og involvering kan opfostres under denne F & U-proces. De har arbejdet med at opbygge et nationalt type 1 datalogi i flere år nu og mener, at T1DExchange kan være en model til at rekruttere flere patientstemmer og "nedbryde informationen til meningsfuldt sprog" for forskellige målgrupper - patienter, kliniske og lovgivende eksperter og industri.I en af ​​paneldiskussionerne nævnte T1D Exchange CEO Dana Ball, at hans gruppe allerede taler med virksomheder om et konsortium, der kunne hjælpe med at finansiere et type 2-register - hvilket er enormt ambitiøst og derfor fantastisk!

Andre ideer, der blev opdaget for at hjælpe med at få flere PWD'er involveret i processen, omfattede:

Installation af kiosker på lokalsamfundets sundhedscentre eller hospitaler, hvor patienter kunne indtaste oplysninger for at finde en bestemt undersøgelse.

• Mere patient-til-patient deling og peer support under og efter kliniske forsøg, for at dele, hvad oplevelsen var for andre, som måske overvejer involvering.

  

• Lette at læse brochurer i lægerkontorer eller lokale apoteker, eller endog kirker, der kunne forklare fordelene ved at deltage i denne proces. Disse skulle "gå ud over science lingo, små A1C dråber eller andre immaterielle aspekter", der ikke rigtig får PWD'er alt for spændte, vi aftalte.
• En anden bemærkning fra MJFF var ideen om at holde lokale patientkliniske forsøgsmesser som en måde at øge bevidstheden og engagementet på. Nu ville det være en interessant ide, at have noget som en jobmesse, men til diabetesprøve. Måske kunne dette piggyback med lokale ADA Expos …?

Der blev også talt om at skabe noget som et patientforsøg universitet, svarende til, hvad Innovative Medicines Initiative (IMI) i Europa har i sit offentligt-private initiativprogram, kendt som European Patients 'Academy on Therapeutic Innovation (EUPATI). I grund og grund bringer det tålmodige talsmænd ind for at lære om F & U, så de kan gå ud og kommunikere denne information til andre patienter. Det lyder som noget der virkelig kunne fungere godt her i staterne!

Det hele kommer tilbage til at gøre forsknings- og udviklingsprocessen

noget for os - fra dag ét, når en virksomhed eller forsker undersøger, hvad et bestemt produkt eller medicin kan se lignende og hvilket problem det kan løse for slutbrugeren. Patient tilbagemeldinger bør præsentere fra befrugtning hele vejen igennem til reguleringsprocessen og markedsføringsstrategien, når dette værktøj bliver tilgængeligt for os.

Den udfordring, der ligger foran, følger - særligt vanskelig når det kommer til en så nyansert proces, der kan tage så lang tid. Vi patienter skal holde op med trykket, hvis vi virkelig ønsker at se, at positive forandringer materialiseres.

Som Bob Cuddihy, Sanofi's Videnskabsminister for medicinsk anliggender for Nordamerika, siger det: "Diabetesfeltet skriger ud for patientinddragelse."

Vi kunne ikke være enige mere - og gør vores bedste for at sprede ord og øge engagement fra denne ende.

Hvad mere ser du alle som måder for diabetespatienter at blive "del af løsningen"?

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her. Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer.For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.