Type 1 Aspiring Endo på D-Tech: 'Bedre værktøjer, mindre psykisk byrde!

Type 1 Aspiring Endo på D-Tech: 'Bedre værktøjer, mindre psykisk byrde!
Type 1 Aspiring Endo på D-Tech: 'Bedre værktøjer, mindre psykisk byrde!

"how to" FLAG POLE HOLD

"how to" FLAG POLE HOLD
Anonim

Vi nærmer os november og bliver spændte på at mødes de ti 2013 Patient Voices Contest stipendium vindere, som vil tiltræde os på vores topmøde på Stanford School of Medicine.

I dag er vi glade for at introducere den 27-årige Amy Tekrony fra Canada, som har boet i type 1 i mere end 15 år nu. Og hun var ikke det eneste barn med diabetes i deres hjem - hendes yngre bror Jonathan var blevet diagnosticeret omkring fire år før han r!

DM) Din bror havde allerede type 1, da du blev diagnosticeret … så hvordan var det? AT) Jeg var 11 år gammel, og jeg havde en rigtig ubehagelig kog på min lårs side, der ikke helbredte. Jeg husker, at det blev så dårligt, at jeg ikke kunne sætte mine sokker på, fordi belastningen på min hud var for smertefuld. Som følge heraf tog min mor mig til en walk-in klinik for at få det tjekket ud. Lægen vi så, begyndte at stille mig rutinemæssige spørgsmål for at prøve at finde ud af, hvad der kunne have forårsaget en sådan infektion, hvoraf jeg husker at være, hvis jeg havde været i nogen spabad i det seneste. Svarene var alle nej, og han sagde endelig, at undertiden diabetes forårsager sådanne infektioner, der ikke helbreder meget hurtigt. Så snart han sagde diabetes, sank mit hjerte … min mor og jeg vidste præcis, hvad det betød. Min bror var blevet diagnosticeret med diabetes omkring fire år tidligere, og jeg var også involveret i en undersøgelse, der forsøgte at forebygge type 1-diabetes - fordi jeg havde den eksisterende genetiske markør. Lægen ved indgangen kunne ikke diagnosticere mig, men foreslog vi at gå til akutrummet på børnehospitalet.

Vi gik først hjem og testede mit blodsukker på min brors blodmåler. Jeg var 15,5 mmol / l (ca. 280 mg / dl), hvilket var højt nok til at indikere noget var forkert, men lavt nok til at forklare, hvorfor jeg ikke havde mange af de symptomer, vi var alt for bekendt med. Vi gik til hospitalet, og der gav de mig min officielle diagnose (min bror var meget begejstret for at få det til at binde). Da min mor allerede var bekendt med hvad jeg skulle gøre, gav min bror og nu min endokrinolog min mor nogle insulindoser til at starte med og sendte os på vej. Det var lidt surrealistisk, fordi min diagnose næsten ikke var så stor af en aftale, da jeg ikke blev syg, og jeg sov i min egen seng den aften. Jeg var heldig, fordi jeg var i bryllupsrejsefasen ved min diagnose, hvilket betyder, at jeg stadig producerede noget af mit eget insulin, og overgangen var ret glat. Dette var meget anderledes end min brors diagnose, da min familie ikke var opmærksom på symptomerne på diabetes, og han døde næsten da han blev diagnosticeret.

Yikes, lyder skræmmende for din familie! Hvordan laver Jonathan nu?

Han har det godt. Han kæmper med at være en ung voksen med type 1, som vi alle har eller har, men han tester mere og mere og har en stor fornemmelse for hvor hans blodsukker er ved, hvordan han føler. Han plager mig altid, at jeg tester måde oftere end han gør, og hans A1c er næsten lige så lav som min. Selv om vi styrer vores diabetes anderledes ud fra vores personligheder, har det været fantastisk at have nogen til at vokse op med, der kæmper med de samme ting, jeg gør, og som virkelig forstår, hvad der lever med diabetes, er som.

Var det din families diabeteshistorie, der inspirerede dig til at blive en endokrinolog, og hvor er du i den proces nu?

Faktisk, da jeg først blev diagnosticeret og i mange år efter det havde jeg en sygeplejerske med diabetes. Jeg har altid haft gode endos og sundhedsplejehold, men der var noget særligt om det band, jeg havde med hende, for der var den uudtalte forbindelse, som vi havde gennemgået den fælles erfaring. Helt siden da har jeg ønsket at kunne gøre det for andre mennesker også. Derudover har jeg altid været stærk akademisk med et undersøgende sind og har elsket problemløsning, arbejder med mennesker og deler min viden med andre. Jeg har for nylig opnået en kandidatgrad i biophysical chemistry, der brugte de fleste af disse færdigheder, men min passion er diabetes, og jeg vil gerne hjælpe med at hjælpe mennesker inden for endokrinologi.

Min nuværende endokrinolog arbejder hovedsageligt med gravide og dem, der ønsker at blive gravid. Hun lærer beboere i hendes klinik, og hun udfører forskning for at forbedre diabetesbehandling. Et job som hendes ville kombinere mit talent og lidenskab, og jeg tror virkelig, at det er vigtigt at gøre, hvad du elsker og er passioneret i livet. Derfor har jeg i de sidste par år ansøgt om lægeuddannelse og bliver tættere på hver gang. Jeg lægger for øjeblikket på mine medicinske skoleapplikationer i år, og jeg vil høre i januar, hvis jeg får nogle interviews og finde ud af i maj om jeg er blevet accepteret.

Hvad laver du professionelt nu på vej til at blive en endo?

Jeg er i øjeblikket en laboratoriechef / forskningsassistent for chefen for kemiafdelingen ved University of Calgary, der indebærer overvågning af bachelor- og kandidatstuderende, forskning, skrivning og publicering af journalartikler og forvaltning af forskningsgruppens budget. Jeg serverer også deltid i weekenden på en lokal restaurant.

Hvad inspirerede du til at

nter vores Patient Voices Contest?

Jeg kom uforvarende på tværs af en diabetes blog online for et par år siden og blev chokeret over de følelser, der opstod, da jeg læste, hvordan det var vellykket, at en anden skrev om sin kamp med diabetes. Det var fantastisk at se det niveau af forståelse for, hvad jeg gik igennem i en komplet fremmed. Siden da begyndte jeg at følge blogindlæg og twitter feeds af mange medlemmer af DOC.Et sådant blog var DiabetesMine

. Jeg så detaljerne til Patient Voices Contest på et af dine indlæg, og troede, at det ville være en god oplevelse at kunne tale om og endda påvirke ændringer i teknologien, som vi bruger til at styre diabetes. Som mange mennesker i DOC har sagt, er teknologien, som vi bruger til at styre diabetes, meget forældet, men jeg tror, ​​det kan forbedres og strømlinet for at gøre diabetesforvaltningen langt mindre besværlig, og jeg vil gerne være med af den proces. Så selvom jeg aldrig havde lavet en video før, kom jeg ind og blev beæret over at blive udvalgt som en af ​​konkurrencens vindere til at besøge Stanford!

Beskriv grundmeddelelsen til din videoindgang? Jeg ville overbevise mig om at leve med diabetes kan være psykisk udmattende, men jo mere effektiv teknologien er, som vi bruger til at styre vores diabetes, desto mindre bliver vi nødt til at bekymre os. For eksempel klatrede jeg et bjergs overflade for et par uger siden med nogle kolleger. Da jeg skulle vågne op på en usædvanlig tid, udøvede hele dagen i uoverensstemmende udbrud og meget spændt på at klatre i bjerget, havde jeg ingen anelse om, hvordan mit blodsukker ville reagere. Derfor pakkede jeg alt for mange forsyninger, hvoraf jeg måtte bære bjerget. Den dag vi gik, endte jeg med en post-breakfast-høj, som kom fint ud med en bolus og vandretur til bunden af ​​bjerget, og derefter testede jeg mit blodsukker så mange gange som muligt (bionedbrydelige teststrimler nogen?), og jeg var på et behageligt område hele dagen. Alt viste sig fint, men ikke at vide, hvordan min krop ville reagere i en usædvanlig situation, tilføjede en ekstra udmattelse oven på alt andet. Det var vigtigt, at jeg forblev fysisk og mentalt opmærksom på alle tidspunkter, fordi jeg ikke alene kunne gøre en dødelig fejl for mig selv, andre stolte også på mig for at holde dem sikre. Hvis jeg havde en fuldstændig præcis CGM (kontinuerlig glukoseovervågning), stabil glucagon i min pumpe og hurtigvirkende insulin, ville jeg ikke have været lige så bekymret over mit høje blodsukker efter morgenmaden eller om at teste mit blodsukker så ofte , og jeg kunne have brugt mere tid fokuseret på, hvad jeg havde brug for at have en sikker klatring. Diabetes definerer mig ikke, heller ikke lader jeg det begrænse, hvad jeg kan eller ikke kan gøre, men med forbedret teknologi, som den førnævnte og bedre datahåndtering / opbevaring og kommunikation mellem diabetesudstyr, ville det gøre sådanne aktiviteter meget lettere med mindre at bekymre sig om.

Du er klar over, at hurtigere insuliner, stabil glucagon og bedre CGM tech er alle i værkerne, ikke?

Det er faktisk ganske spændende, at der er mange lovende projekter og forskningsindsatser, der arbejder på at udvikle alle disse ting. For eksempel finansierer JDRF flere forskningsprojekter, der udvikler bedre CGM-teknologi, et "ultra hurtigt insulin" og stabil glucagon, specielt til forbedring af effektiviteten af ​​den kunstige pancreas. Desuden arbejder forskere over hele verden på denne udvikling, herunder en kemiforskningsgruppe på mit eget universitet i Calgary, der arbejder på at forbedre CGM-teknologien.Endvidere er Gu et al. for nylig offentliggjort en artikel i ACS Nano i maj 2013, hvor de diskuterer deres succes med at reducere glukoseniveauerne i diabetiske mus ved hjælp af et "Injicerbart Nano-Netværk til Glucosemedieret Insulin Delivery" eller i det væsentlige et glukose-responsivt insulin. En stor dosis af dette insulin kan injiceres i kroppen og derefter aktiveres med indtagelse af glucose - hvor cool er det? !

Også Han et al. offentliggjorde en artikel i juli i biokemisk farmakologi, der viser ved at modificere fede kæder i glucagon, de kan syntetisere en mere stabil form af molekylet. Det er alle virkelig spændende fremskridt, så jeg vil sige, "bring det videre!" og "hvornår vil du begynde at teste det på mig?".

Hurtigt: Hvad er din 140-tegners kvidens mening om diabetesværktøjer og teknologi?

Diabetes teknologi skal bruges til at gøre vores liv mindre besværlige, så vi har mere tid og energi til at fokusere på andre vigtige ting i vores liv.

Hvad håber du mest på at bringe og opleve på årets DiabetesMine Innovation Summit?

Jeg er meget begejstret for blot at blive mere involveret i diabetes-samfundet og forhåbentlig at skabe varige forbindelser med andre PWD'er. Selv om alle PWD'er er ramt af samme tilstand og forstår, hvad hinanden går igennem, tager vi det lidt anderledes og har særprægede perspektiver, så jeg er spændt på at bygge op af dette på topmødet og komme op med måder at forbedre den teknologi, vi bruger til at styre diabetes. Derudover ved jeg, at nogle enheder, der er tilgængelige i USA, ikke er tilgængelige i Canada, så jeg er interesseret i at diskutere og sammenligne forskellene med folk, der bruger dem. Alt i alt håber jeg at få indsigt i de seneste diabetesteknologiske fremskridt og for at kunne bidrage til ideer, som vil forbedre diabetesteknologien i fremtiden.

Hvordan tror du, at denne form for advokatvirkning påvirker vores daglige liv i Diabetes-fællesskabet?

Jeg håber, at vi håber, at vi kan forlade topmødet med bidrag til begreber, der vil gøre diabetes mindre belastende og mindre tidskrævende, så vi kan bruge vores energi til arbejde, tilbringe tid med venner og familie og sjove ting som at klatre bjerge.

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.