Snake Pipe with Hand Ring - Motion Wellness by Xccent Fitness
Indholdsfortegnelse:
Som patienter ønsker vi bedre adgang til vores medicinske enhedsdata, korrekt? På dette øjeblik, når du læser dette indlæg, har vi en enestående mulighed for at lobbyere regeringen for at gøre patienten adgang til disse data et krav! Læs venligst og overveje at deltage …
Teknikekspert og type 1-kollega Anna McCollister-Slipp, som er baseret i Washington DC og handler en patientrepræsentant på en række FDA-udvalg, herunder deres rådgivende udvalg for medicinsk data, har udarbejdet en kort med en opfordring til handling for os alle at indsende kommentarer til Office of National Coordinator for Health IT (ONC) om de såkaldte "Betydningsfulde Brug Stage 3 Kriterier" i midten af januar 2014. Hun forklarer:
"De af os med diabetes bruger en række medicinske apparater til at håndtere vores pleje. Hver genererer elektroniske data, som når de ses samlet over tid giver værdifulde indsigter i effektiviteten af vores behandlingsregime, som såvel som kritiske mønstre, der påvirker vores helbred. Uden disse data skal vi stole på statiske foranstaltninger fra test udført under læge- / laboratoriebesøg, som til gengæld ikke giver niveauet af indsigt opnået ud fra blodglukoseniveauer, kontinuerlige glukosemonitorer, skalaer eller hjemme blodtryk skærme. Indarbejde disse data i vores pleje er kritisk! "
"Regeringschefer afgør lige nu om, hvorvidt der skal kræves beslutningstagere af elektroniske sundhedsrekordsystemer (EHR), der modtager millioner af dollars af offentlige incitamentbetalinger, så du kan uploade dine medicinske enhedsdata i din læge elektroniske journaler, der begynder i 2016. Ikke mange i diabetesfællesskabet er opmærksomme på denne mulighed. "
I mine egne ord er aftalen sådan:
For at tvinge læger ud af den papirbaserede æra og i elektroniske systemer har flere regeringsorganer rullet ud i et flerårigt år "Betydende brug" (af data) plan i tre faser. Udbydere får incitamentsbetalinger, når de opfylder kravene, og straffes med Medicare / Medicaid refusionsreduktioner, når de ikke gør det.
Grunden til, at det er vigtigt for dig, er, at trin 3-kravene bliver bestemt nu, og det er det punkt, hvor patienterne endelig får adgang til kliniske EMR'er (!). Et meget vigtigt element er at afgøre, om patientgenereret data fra medicinsk udstyr skal indarbejdes i disse optegnelser. Ja! Vi vil have det!
Som Anna påpeger: Hvis vi ikke hopper på denne mulighed nu, kan det være mange, mange år før vi nogensinde ser diabetesdata data gjort tilgængelige og delelige (og meningsfulde) til patienter!
Hvordan man lader ONC vide, at dette skal ske:
Skriv et brev og / eller e-mail adresseret til:
Farzad Mostashari
Lands koordinator, kontor for den nationale koordinator for HIT
US Department of Sundhed og menneskelige ydelser
200 Independence Avenue S.W.
Suite 729-D
Washington, D. C. 20201
Indtast venligst dine navn og kontaktoplysninger, så validiteten af dine kommentarer er verificerbare, hvis det er nødvendigt. Du kan sende dit brev direkte til Anna på: annaslipp @ mac. com
Punkter at understrege i dit brev:
• Dette er vigtigt for dig som patient, patientens forælder, omsorgsperson eller sundhedspersonale (eller alle tre!)
• Vi har brug for dette for at muliggøre bedre patient pleje og forbedre patient / læge kommunikation og koordinering.
• Dette er kritisk, hvis vi håber at forbedre patienternes resultater på lang sigt, hvilket vil bidrage til at forhindre udviklingen af diabetes komplikationer og lavere omkostninger til sundhedsydelser.
• Optagelse af data fra lægebesøg og laboratorieværdier alene optager ikke alle vigtige data, der er afgørende for forståelse og behandling af diabetes. Uden disse data modvirkes god pleje, og enhver retrospektiv analyse af data er af begrænset værdi.
• Regeringen bruger mange penge til at forbedre plejen. Uden enhedsdata er værdien af EHR-data til behandling af kronisk sygdom begrænset.
btw, det ser ud til at vi har en allieret allerede i den nationale koordinator for sundhed IT Farzad Mostashari. Ifølge Wonkblog sagde han for nylig: " Vi bruger nu trillioner på sundhedsvæsenet og 99. 9999% bidrager ikke til medicinsk viden. Det er den virkelige vision, at vi rent faktisk tager rutinepleje, helbredet "
Anna udarbejder breve og e-mails fra patienter og advokater og videresender dem direkte til Mr. Mostashari og andre nøglemedarbejdere på ONC / HHS.
Og for dem af jer, der har politiske forbindelser, gør det aldrig ondt at kontakte din kongresmedlem og bede dem om at indvende sig på spørgsmålet på dine vegne.
Lad os sørge for, at de hører fra Diabetes World højt og tydeligt, ja? !
Ansvarsfraskrivelse : Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.Ansvarsfraskrivelse
Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.
Hvordan man skal tale med din læge om fase 4 blærekræft
Find ud af hvad du skal spørge dig om læge og sundhedspleje før, under og efter behandling for metastatisk blærekræft.
Hvorfor har mennesker med multiple myelomer anæmi?
Mennesker med multipel myelomoplevelse træthed på grund af den lave røde blodcelletælling forårsaget af kræften.
En tale med Denise Faustman: Håbet er "i mekanismen"
