Spiller diabeteskortet: balancebehov med privilegium

Jeg husker at stå på gymnastiksalen på gulvet og stirrede op på rebet, jeg skulle klatre op.

Min mund skal have været bred åben, da jeg stod og sprang op i loftet.

Toppen af ​​tovet var så højt deroppe, men for en vis skør grund troede min 5. klasse gymlærer at vi skulle og kunne klatre hele vejen op - bare for at røre loftet og derefter klatre ned igen.

Jeg foretog et valg den dag, selv om jeg vidste bedre. Siden min diagnose, før jeg selv havde startet børnehave, var jeg altid blevet lært at "ikke bruge min diabetes som en undskyldning." Denne gang, men med det reb stirrede tilbage på mig valgte jeg at hævde, at mit blodsukker var lavt, og jeg havde brug for at sidde og have lidt saft. Nej, jeg ville ikke skulle klatre tovet denne gang.

Denne 5. klasse erfaring står stadig i mine tanker alle disse mange år senere, og selv nu i min 30'erne skammer jeg mig over, at mit yngre selv besluttede at bruge min D som undskyldning. Jeg fik lov til at diktere hvad jeg kunne og ikke kunne gøre, og dermed gjorde det sikkert andre, "diabetikere kan ikke (udfyld det tomme)." Selvfølgelig er det hele, at jeg lykkede alligevel.

Denne hukommelse og følelse kom for nylig tilbage, da jeg var i Florida og deltog i min første nogensinde Friends For Life-konference, og samtalen skiftede til, hvordan vi kunne "bruge vores diabetes" til at få en særlig behandling på Disney World og Universal Studios parker.

Jeg hørte flere kolleger PWD'er og D-Forældre fortæller fordelene ved at have særlige GAC'er, og en sagde endda, "For første gang følte jeg, at jeg fik noget fra at have diabetes." I andre samtaler hørte jeg disse kort kaldet "front-of-the-line pass" og "no-wait" kortene. Jeg har endda læst blogs, siden konferencen beskriver dem som "go-straight-to-the-front" -billetterne.

Hmmm.

Dette gjorde mig ubehageligt. Ærligt følte jeg ligesom om gymnasiet i gymnasiet igen. At få et af disse passerer og bruge det til grundlæggende at skære i kø, følte at jeg brugte min diabetes som en undskyldning - selvom jeg ikke behøvede det. Ligesom jeg en gang indikerede, at jeg ikke kunne klatre et reb som følge af min diabetes, sagde jeg nu, at jeg ikke var i stand til at forberede mig tilstrækkeligt og planlagde at vente på en forlystelsespark som alle andre.

Ja, jeg fortalte folk, at jeg var dårligt stillet og havde brug for særlig behandling.

Nu er disse passerer teknisk ikke specifikt beregnet til at skære ned venter; de er ment at give alternative indgange, så vi insulinkrævende ikke behøver at stå udenfor i varmen, hvor vores insulin kan blive let kogt.Men ved at lære fra et parkmedlem, at Magic Kingdom udgiver 400-500 af disse om dagen, og der sandsynligvis er et par tusinde udleveret mellem alle Disney-parkerne, er det ret klart, at ikke alle virkelig "har brug for" disse passager … Faktisk , der har været en diskussion i Disney-rækken om påståede "misbrug", og Disney gennemgår for tiden praksis. Opdatering: Disney strammet op den politik i september 2013.

Det er ikke at sige, at vi PWD'er "misbruger" noget ved blot at få et af disse kort; ikke argumentet her. Jeg forstår, at der er et behov. Stående i lange rækker og gå i parkerne kan omdannes til lavt blodsukker ganske hurtigt. Og det er ikke den største ide at stå udenfor i midten af ​​juli-varmen i Orlando, når du har varmefølsomt insulin i slæb. Uanset om det er i et hætteglas, du bærer eller infunderer gennem pumpens slange i en lomme, kan den varme og luftfugtighed på 80 til 90 grader være et problem for os. I disse situationer kan det være hensigtsmæssigt, at en CWD eller PWD bruger et af passene til at komme ind i et klimatiseret område for at vente eller sidde et sted for at vente linjerne. Det er acceptabelt og ikke forkert, tror jeg.

Men selv disse situationer betyder ikke, at et specielt pass er altid nødvendigt, IMHO.

Da jeg vidste, at jeg var på rejse til Orlando i juli og skulle tilbringe timer ad gangen i forlystelsesparker, begyndte jeg at planlægge, inden jeg forlod

mit køligere hjem i Midtvesten. Jeg kiggede op kølepakker og muligheder online, og endelig afgjort på at købe min første nogensinde Frio (gennemgået tidligere her.)

Dette tillod mig ikke kun at lægge mine to insulinhætteglas rundt, men også lægge min insulinpumpe inde i Frio og fastgør den til min talje for, da jeg var ude på parkerne.

Bæretasken var let og forblev cool, selv i varme og fugtighed. Ikke alt for bekymret for min meter og andre D-Supplies, jeg holdt dem i deres almindelige tilfælde og satte det i en benlomme i min lastesko.

Det hele virket perfekt for mig.

Min kone og jeg hentede ikke en GAC, fordi jeg ikke så behovet. Da der var rides med ventetider længere end 45 minutter, tog vi beslutningen om, hvorvidt vi ikke kunne holde det ud baseret på, hvordan vi følte os på det tidspunkt. Hvor er vi villige til at skille sig ud i varmen? Eller afstå den særlige tur? Et par gange valgte vi at vente i varmen. Andre, det gjorde vi ikke. Uanset situationen ventede vi ligesom enhver "normal" person. Jeg bragte glukosefaner på mig, hvis mine BG'er gik lavt, og der var ikke hurtig adgang til noget andet. På den måde følte jeg, at diabetes ikke dikterede mine beslutninger.

OK, det er stadig beroligende at vide, at hvis jeg nogensinde har brug for den særlige parkpas, er den tilgængelig.

Dette afspejler hele situationen i lufthavne, hvor TSA er involveret, tror jeg; vi ønsker at blive behandlet med respekt og ikke udpeget som et direkte resultat af vores sundhedsmæssige forhold. Når vi har brug for specielle overnatningssteder, forventer vi at blive behandlet med respekt, da TSA gør det bedst at sikre, at vores behov er afbalanceret med flyselskabets overordnede sikkerhed og sikkerhed og alle andre.TSA Cares er et relativt nyt program, der blev indført i slutningen af ​​2011 for at specielt forberede personale til at håndtere medicinske behov, og det er godt, at det bliver tilbudt … men som D-Mom Meri Schumacher påpegede for nylig, vil det nok kun vare så længe som der er offentligt udbrud. Programmet kan sandsynligvis falme væk, da situationer med medicinsk udstyr i lufthavne bliver mere "almindelige". Jeg tænker på, at jeg foretrækker ikke at anmode om specielle pass eller logi, medmindre det er absolut nødvendigt.

Men jeg tror ikke, de skal altid bruges, bare fordi de kan være. Vi har valg i, hvordan vi præsenterer livet med diabetes til resten af ​​verden. Uanset om det er i stand til at klatre et reb i gymklassen eller stå i kø på lufthavnen eller i Disney, vil jeg have verden til at vide, at jeg ikke er "dårligt stillet", men kan gøre det meste som "sunde" folk kan gøre. Hvis du ikke vælger mig på grund af min diabetes og behandler mig med respekt, vil jeg gøre det samme for dig.

Men hvis jeg beder om hjælp eller en særlig indkvartering, vil jeg også gerne have, at du erkender, at der er en god grund, jeg spørger i første omgang.

Fordi der er et behov - og det er ikke bare en undskyldning for mig at tage den nemme vej.

{Se også: Amys ældre post på at spille diabeteskortet for at springe ud på jurypligten.}

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-holdet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.