Diabetes Uddannelse og innovation: Patientens stemme

Næste i vores udstilling af 2015 Patient Voices Winners er en kvinde, der ikke kun har levet med type 1 diabetes i i alt fire årtier, men er også en højt respekteret diabetespædagog, der gør forskel i livet af mange PWD'er (personer med diabetes).

Vores vindere er selvfølgelig de 10 engagerede PWD'er, vi valgte i år, til at deltage i vores årlige DiabetesMine Innovation Summit i Stanford i november om stipendium og hæve deres stemme om innovation og fortaler.

I dag er vi begejstret for at dele den meget rettidige historie om Jane K. Dickinson, en offentliggjort forfatter og D-blogger, som er en fordel for os, når det kommer til at tale med D-lærere, som " få det. "

Som det sker, er starten på det store årlige møde i

American Association of Diabetes Educators (AADE), og Jane blandt de mange tusinde pædagoger der på scenen i New Orleans (sammen med med vores egen Wil Dubois, som vil rapportere i næste uge). Sørg for at se Jane's live-tweeting på @JaneKDickinson, og følg # AADE15 hashtag til konferenceaktivitet.

Og nu, her er Jane …

DM) Fortæl os først din diabeteshistorie?

JD) Jeg blev diagnosticeret i 1975 (lige fejret 40 år sidste måned!) Efter et par måneders sløvhed, kigger hele tiden og ekstrem tørst - den sædvanlige øvelse. Mine forældre og udvidede familie var lettet over, at det var diabetes, fordi de troede jeg var ved at dø (eller så bliver jeg fortalt).

Hvor bor du og hvad gør du professionelt?

Jeg bor i nordvest Colorado, og jeg arbejder for lærere College Columbia University, som er i NYC. Jeg er programkoordinator og jeg underviser i et udelukkende online Master of Science-program i diabetesuddannelse og ledelse. Jeg giver også diabetesuddannelse til patienter, familiemedlemmer og sundhedspersonale i mit lokalsamfund, og jeg er vores lokale insulinpumpe / CGM træner.

Jeg er lidenskabelig over det sprog vi bruger med diabetes og om fordelene ved at nærme sig diabetes med en positiv holdning.

Hvordan spiller dette sprogfokus i din tilgang til diabetesuddannelse?

Jeg er en pædagog både for mennesker med diabetes og for diabetespædagoger. Jeg er lidenskabelig for at hjælpe folk med at finde deres motivation til at leve godt med diabetes ved at bygge på deres styrker, ikke svage sider. I mit arbejde på lærerskollegiet letter jeg graduate kurser i alle aspekter af diabetes og diabetes uddannelse / ledelse. Vi diskuterer ofte det sprog, der bruges omkring diabetes, og hvordan det kan hjælpe eller skade mennesker, der lever med diabetes. Vi fokuserer på at bemyndige mennesker og gøre enhver interaktion om personen og ikke sundhedspersonalet eller vores dagsorden.

Hvordan begyndte du at være aktiv i Diabetes Online Community (DOC)?

Jeg startede en blog (JaneKDickinson.com) i 2012, fordi jeg skrev en bog (" Folk med diabetes kan spise noget: Det handler om balance ") og ønskede at få et sted at udvikle og dele ideer. Men endnu vigtigere var jeg overvældet af mængden af ​​commiserating, der skete online. Personer med diabetes klagede (og støttede hinanden) om erfaringer, de havde med diabetes og andre sundhedspersonale.

Som både en person med diabetes og en diabetesforsyningsvirksomhed gjorde jeg det til min mission at arbejde på at bygge bro over det kløft, der eksisterer mellem disse to grupper. Jeg ved af min erhvervserfaring, at langt de fleste diabetespædagoger valgte (eller opholdt sig i) dette arbejde, fordi de pleje og vil gøre en forskel. Jeg ved også, at mennesker med diabetes er eksperter på deres kroppe og deres erfaring; de har ansvaret for deres helbred og deres diabetesforvaltning. Derfor skal vi arbejde sammen for succesfulde resultater. Og en del af den succes er glad, velinformeret, støttet og bemyndiget folk.

Sommetider synes diabetesuddannelse og "advocacy" at overlappe ganske lidt. Hvor ser du linjen mellem dem?

Programmer som Master of Science i diabetesuddannelse og ledelse på lærere College er et skridt i den rigtige retning. Jeg tror også, at professionelle diabetesorganisationer bevæger sig hen imod at omfavne patientgrupper. Jeg ser flere og flere DOC-medlemmer på diabeteskonferencer og bliver accepteret i disse kredse!

Jeg ved også, at diabetes faglige organisationer som AADE arbejder på projekter, som ikke kun vil øge antallet af diabetespædagoger, men sikre, at vi er en gruppe af fagfolk, der involverer mennesker med diabetes snarere end "fortælle dem, hvad de skal gøre. "

Du har været her lige her. Hvad har været den mest opmuntrende ting, du har set forandringer i diabetes verden, hvad angår teknologi og innovation?

Jeg tror stadig blodsukkermålerne har ændret mit liv. Jeg begyndte at tjekke min blodsukker hjemme i 1985, og teknologien er forbedret drastisk siden da. Jeg er også en stor fan af insulinpumper; Imidlertid bruger jeg ikke en nu på grund af atrofi på mine injektions- / indsættelsessider.

Hvad mangler du stadig i forbindelse med diabetesværktøjer og teknologi?

Da jeg for nylig læste en artikel om en gentleman, der er blind og har type 1-diabetes, indså jeg, at vi har brug for at tale pumper og CGM-systemer! Jeg tror også, at en carb-læser ville være fantastisk for personer med diabetes - noget der kan fortælle nogen præcis, hvor mange gram carb er i et stykke eller en del af mad.

Det ville også være dejligt at bruge det, vi ved om gener, for at ændre en persons prognose, og jeg håber, at forskning på mikrobiomet vil give nogle svar på diabetes. Og selvfølgelig er nåleløs blodsukkerovervågning noget, jeg stadig fantaserer om.

Vi har bedt hver af vores vindere om at snakke lidt om det livs hack (eller hack), du har indsendt som en del af Patient Voices Contest.Hvad med din?

Jeg afslørede min personlige hemmelighed for at kontrollere, om jeg tog min Lantus dosis hver morgen og aften. Jeg er faktisk ret i overensstemmelse med at tage det, men i det seneste har jeg haft så meget på at jeg har bemærket min hukommelse slacking off! Jeg kan ikke huske at tage det selv, hvis jeg tog det. Så mit trick er at tage min morgendosis og sæt hætteglasset i en lille kurv på min badeværelsetæller. Om natten tager jeg hætteglasset ud af kurven, tager min dosis og sætter den på tælleren. Og så videre. Hvis jeg ikke kan huske, hvorvidt jeg tog det (jeg alvorligt nogle gange vågner kort efter jeg går i seng i panik - tog jeg det?) Jeg går simpelthen ind i badeværelset og ser hvor hætteglasset er.

Hvad motiverede dig til at deltage i konkurrencen?

Jeg gik ind for nogle få grunde. Jeg har aldrig deltaget, men har hørt om topmødet i flere år, og jeg har været nysgerrig efter hvad der foregår der! Jeg er ganske vist ikke den største teknologiforbrugere derude, så jeg er interesseret i at lære mere - udvide mine horisonter.

Endelig står jeg overfor livet med diabetes i nye faser - nu midt for at blive fulgt af ældre alder. Jeg er meget nysgerrig om, hvordan diabetesteknologi kan hjælpe mennesker med diabetes, når vi alder. Hvilke gadgets vil eller kan udvikles til at hjælpe med udfordringerne med at leve med diabetes i denne nye livsfase?

Hvad glæder du dig til på innovationstopmødet?

Jeg ser frem til at lære om noget, jeg ikke har fokuseret på i min diabetesrejse, og det er teknologi. Jeg bruger bestemt teknologi på mange forskellige niveauer - personligt og professionelt - men det er ikke mit fokus. Selv om jeg ikke ser dette ændres helt, er jeg interesseret i at vide, hvad der er i horisonten, hvad der er muligt og diskutere ideer med andre, der er mere fokuseret på teknologi end jeg er. Også, og lige så vigtigt, er jeg spændt på at møde mennesker, der kun har eksisteret på en computerskærm for mig!

Tak for alt hvad du gør, Jane! Ønsker dig godt på AADE-konferencen i denne uge, og vi ser selvfølgelig frem til at se dig i november på topmødet.

Ansvarsfraskrivelse : Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.