Gastrointestinale stromale tumorer hos børn

Gastrointestinale stromale tumorer hos børn
Gastrointestinale stromale tumorer hos børn

Gastric Gastrointestinal Stromal Tumor

Gastric Gastrointestinal Stromal Tumor

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Hvad er mave-tarmstrumtumorer?

Gastrointestinale stromale celletumorer (GIST) begynder normalt i celler i maven eller tarmen. GIST'er kan være godartede (ikke kræft) eller ondartede (kræft). BISTAND til barndom er mere almindelige hos piger og vises normalt i teenagerårene.

Hvad er risikofaktorerne for mave-tarmstrumtumorer hos børn?

GISTs hos børn er ikke det samme som GISTs hos voksne. Patienter skal ses på centre, der er specialiserede i behandling af GIST, og tumorer skal testes for genetiske ændringer. Et lille antal børn har tumorer med genetiske ændringer som dem, der findes hos voksne patienter. Risikoen for GIST øges af følgende genetiske lidelser:

  • Carney triad.
  • Carney-Stratakis syndrom.

Hvad er tegn og symptomer på mave-tarmstrumtumorer hos børn?

De fleste børn med GIST har tumorer i maven og udvikler anæmi forårsaget af blødning. Tegn og symptomer på anæmi inkluderer følgende:

  • Træthedsfornemmelse.
  • Svimmelhed.
  • En hurtig eller uregelmæssig hjerteslag.
  • Stakåndet.
  • Bleg hud.

En klump i maven eller en blokering af tarmen (trange smerter i maven, kvalme, opkast, diarré, forstoppelse og hævelse i maven) er også tegn på GIST. Andre tilstande, der ikke er anæmi forårsaget af GIST, kan forårsage de samme tegn og symptomer.

Hvad er behandlingen af ​​mave-tarm-tumorer hos børn?

Behandling af børn, der har tumorer med genetiske ændringer som dem, der findes hos voksne patienter, er målrettet behandling med en tyrosinkinaseinhibitor.

Behandling af børn, hvis tumorer ikke viser genetiske ændringer, kan omfatte følgende:

  • Kirurgi for at fjerne tumoren.

Behandling af tilbagevendende GIST hos børn kan omfatte følgende:

  • Et klinisk forsøg, der kontrollerer en prøve af patientens tumor for visse genændringer. Den type målrettet terapi, der vil blive givet til patienten, afhænger af typen af ​​genetisk ændring.