Azathioprin | Bivirkninger, dosis, anvendelser og mere

Højdepunkter for azathioprin

1. Azathioprine oral tablet er tilgængelig som brandnavn narkotika og som et generisk lægemiddel. Varemærker: Imuran, Azasan.
2. Azathioprin kommer i to former: en oral tablet og en injicerbar opløsning.
3. Azathioprin oral tablet bruges til at behandle rheumatoid arthritis og for at holde din immune system fra at angribe en ny nyre efter en transplantation.

Vigtige advarslerDe vigtige advarsler

FDA advarsel: Kræftrisiko

• Dette lægemiddel har en sort boks advarsel. alvorlig advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). En sort boks advarsel advarer læger og patienter om lægemiddelvirkninger, der kan være farlige.
• Langsigtet brug af azathioprin kan øge risikoen for at udvikle bestemte former for kræft, som f.eks. lymfom, leukæmi og hudkræft.

Andre advarsler

• Øget infektionsrisiko advarsel: Denne medicin reducerer betragter aktiviteten af ​​dit immunsystem. Dette kan øge risikoen for infektioner.
• Advarsel om første behandlingseffekter: Azathioprin kan føre til en alvorlig reaktion, der kan forårsage kvalme og opkastning, samt:
• diarré
• udslæt
• feber
• træthed
• muskelsmerte
• leverskader
• svimmelhed
• lavt blodtryk

Disse virkninger sker normalt inden for de første par uger, hvor medicinen startes. Hvis din læge stopper behandlingen med stoffet, skal dine symptomer gå væk.

• Advarsel om lav blodlegemer: Azathioprin øger risikoen for udvikling af lave blodlegemer, som f.eks. Et lavt antal hvide blodlegemer. At have visse genetiske problemer kan også øge risikoen for en blodforstyrrelse. Din læge vil give dig blodprøver for at overvåge disse blodproblemer. De kan nedsætte din dosis af dette lægemiddel eller stoppe behandlingen med medicinen.

Hvad er azathioprin?

Azathioprin er en receptpligtig medicin. Den leveres i to former: en oral tablet og en injicerbar opløsning.

Azathioprine oral tablet er tilgængelig som mærkevare narkotika Imuran og Azasan . Den er også tilgængelig i en generisk version. Generiske lægemidler koster normalt mindre end varemærke versioner. I nogle tilfælde er de muligvis ikke tilgængelige i enhver styrke eller form som mærkevarer.

Dette lægemiddel kan anvendes som led i en kombinationsbehandling. Det betyder, at du måske skal tage det med andre stoffer.

Hvorfor det bruges

Azathioprin bruges til at behandle rheumatoid arthritis (RA). Det er også vant til at holde dit immunsystem mod at angribe en nytransplanteret nyre.

Når du får en nyretransplantation, ser dit immunsystem nyren som noget, der ikke hører hjemme i din krop.Dette kan medføre, at din krop angriber nyrerne, hvilket kan medføre alvorlige helbredsproblemer eller døden. Azathioprin bruges til at stoppe dit immunsystem fra at angribe din nye nyre.

I RA angriber din krop dine led, som kan forårsage hævelse, smerte og funktionstab. Azathioprin bruges til at stoppe dit immunsystem fra at angribe dine led.

Sådan virker det

Azathioprin virker ved at nedsætte aktiviteten af ​​din krops immunsystem. For RA, holder dette immunforsvaret fra at angribe og beskadige dine led. For en nyretransplantation holder stoffet dit immunsystem fra at angribe den nyligt transplanterede nyre.

Azathioprin tilhører en klasse af lægemidler kaldet immunosuppressive midler. En klasse af stoffer er en gruppe medicin, der fungerer på en lignende måde. Disse lægemidler bruges ofte til at behandle lignende forhold.

BivirkningerAzathioprin bivirkninger

Azathioprine oral tablet forårsager ikke døsighed, men det kan forårsage andre bivirkninger.

Flere almindelige bivirkninger

De mere almindelige bivirkninger, der forekommer med azathioprin, inkluderer:

• lave hvide blodlegemer
• infektioner
• maveproblemer, herunder kvalme, diarré og opkastning

Alvorlig bivirkninger

Ring din læge med det samme, hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring 911, hvis dine symptomer er livstruende, eller hvis du tror, ​​du har en medicinsk nødsituation. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan omfatte følgende:

• Overfølsomhed over for mavetarmkanalen. Symptomer kan omfatte:
• kvalme og opkastning
• diarré
• hududslæt
• feber
• muskelsmerter
• forhøjet leverenzymniveauer
• leverskader
• svimmelhed
• lavt blodtryk

Disse problemer opstår normalt inden for de første par uger, hvor medicinen startes. Hvis din læge stopper behandlingen med denne medicin, skal dine symptomer gå væk.

• Pancreatitis. Symptomer kan omfatte:
• svær mavesmerter
• fedmeafføring
• Extreme træthed
• Overdreven vægttab
• Alvorlig allergisk reaktion. Symptomer kan omfatte:
• hvæsenæthed
• brystetæthed
• kløe
• hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals

Ansvarsfraskrivelse: Vores mål er at give dig de mest relevante og aktuelle oplysninger. Men fordi stoffer påvirker hver person forskelligt, kan vi ikke garantere, at disse oplysninger indeholder alle mulige bivirkninger. Disse oplysninger er ikke erstatning for lægehjælp. Tal altid om mulige bivirkninger hos en sundhedsudbyder, der kender din sygehistorie.

InteraktionerAzatioprin kan interagere med andre lægemidler

Azathioprine oral tablet kan interagere med andre lægemidler, vitaminer eller urter, du kan tage. En interaktion er, når et stof ændrer den måde et lægemiddel virker på. Dette kan være skadeligt eller forhindre, at stoffet virker godt.

For at undgå interaktioner skal lægen behandle alle dine lægemidler omhyggeligt. Sørg for at fortælle din læge om alle medicin, vitaminer eller urter du tager. For at finde ud af, hvordan dette lægemiddel kan interagere med noget andet, du tager, skal du tale med din læge eller apotek.

Eksempler på lægemidler, der kan forårsage interaktioner med azathioprin, er anført nedenfor.

Gigtmedicin

Med allopurinol med azathioprin kan du øge niveauet af azathioprin i din krop og øge risikoen for bivirkninger. Din læge kan nedsætte din dosis azathioprin, hvis du tager allopurinol.

Med febuxostat med azathioprin kan du øge niveauet af azathioprin i din krop og øge risikoen for bivirkninger. Disse lægemidler bør ikke bruges sammen.

Medikamenter, der kaldes

aminosalicylater med azathioprin, kan øge indholdet af azathioprin i din krop og øge risikoen for blødningsforstyrrelser. Inflammationslægemidler

Disse er TNF-modifikationsmedikamenter. De arbejder for at reducere inflammation og immunsystem respons. Tager disse stoffer med azathioprin kan forårsage en interaktion. Eksempler på disse lægemidler omfatter:

adalimumab

• certolizumab
• infliximab
• golimumab
• Medicin, der påvirker dit immunsystem

Brug af

cotrimoxazol med azathioprin kan reducere mængden af ​​hvide blodceller i din krop havde brug for at bekæmpe en infektion. Dette øger risikoen for infektion. Brug af dette lægemiddel med azathioprin kan også øge risikoen for bivirkninger af begge lægemidler.

Blodtryksmedier

Brug af lægemidler kaldet

angiotensin-konverterende enzym (ACE) hæmmere med azathioprin kan øge niveauet af azathioprin i din krop og øge risikoen for blodforstyrrelser. Blodfortyndende lægemiddel

Brug af

warfarin med azathioprin kan nedsætte niveauerne af warfarin i din krop. Dette ville gøre warfarin mindre effektivt for dig. Din læge kan nøje overvåge dine niveauer af warfarin, når du starter og stopper behandlingen med azathioprin. Hepatitis C-lægemiddel

Brug af

ribavirin med azathioprin kan øge indholdet af azathioprin i din krop og øge risikoen for bivirkninger. Vacciner

Modtagelse

levende vacciner mens du tager azathioprin, kan øge risikoen for negative bivirkninger fra vaccinen. Eksempler på levende vacciner omfatter: nasal influenza vaccine

• mæslinger, kusma, røde hundevaccine
• vaccine mod vildkopper
• Modtagelse af en

inaktiveret vaccine under behandling med azathioprin kan gøre vaccinen mindre effektiv. Ansvarsfraskrivelse:

Vores mål er at give dig de mest relevante og aktuelle oplysninger. Men fordi stoffer påvirker hinanden forskelligt i hver person, kan vi ikke garantere, at denne information omfatter alle mulige interaktioner. Disse oplysninger er ikke erstatning for lægehjælp. Tal altid med din læge om mulige interaktioner med alle receptpligtige lægemidler, vitaminer, urter og kosttilskud og over-the-counter medicin, du tager. Andre advarslerAzatioprin advarsler

Dette lægemiddel kommer med flere advarsler.

Allergi advarsel

Azathioprin kan forårsage en alvorlig allergisk reaktion. Symptomer kan omfatte:

problemer med vejrtrækning

• hævelse i halsen eller tungen
• nældefeber
• Hvis du udvikler disse symptomer, skal du ringe til 911 eller gå til nærmeste beredskabsrum.

Tag ikke dette lægemiddel igen, hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på det.

Hvis du tager det igen, kan det være dødeligt (forårsage død). Advarsler for personer med visse sundhedsmæssige forhold

For personer med tiopurin S-methyltransferase (TPMT) mangel:

TPMT er et enzym i din krop, der nedbryder azathioprin. Når du ikke har nok TPMT, har du øget risiko for bivirkninger og blodforstyrrelser fra azathioprin. Din læge kan gøre en test for at kontrollere niveauet af TPMT i din krop. For personer med lave blodlegemer:

Azathioprin øger risikoen for nedsat antal blodlegemer. At have visse genetiske problemer kan også øge din risiko. Din læge kan gøre blodprøver, sænke doseringen af ​​azathioprin, eller stoppe behandlingen med medicinen. Til personer med infektioner:

Denne medicin nedsætter aktiviteten af ​​dit immunsystem. Dette kan forårsage infektioner, som du har endnu værre. For patienter med leverproblemer:

Azathioprin kan øge risikoen for leverproblemer, normalt hos personer med nyretransplantationer. Din læge vil tage blodprøver for at kontrollere, hvor godt din lever virker. Leverproblemer opstår normalt inden for 6 måneder efter nyretransplantation og går normalt væk, når azathioprin stoppes. Advarsler for andre grupper

For gravide kvinder:

Azathioprin er et Graviditetslægemiddel af kategori D. Det betyder to ting: Undersøgelser viser en risiko for bivirkninger for fosteret, når moderen tager stoffet.

1. Dette lægemiddel bør kun anvendes under graviditet i alvorlige tilfælde, hvor det er nødvendigt at behandle en farlig tilstand i moderen.
2. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Azathioprin bør kun anvendes under graviditet, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko.

Hvis du bliver gravid, mens du tager dette lægemiddel, skal du straks kontakte din læge.

For kvinder, der ammer:

Azathioprin passerer i modermælk og kan forårsage bivirkninger hos et barn, der ammer. Amning anbefales ikke, mens du tager denne medicin. For seniorer:

Sikkerhed og effektivitet af azathioprin er ikke blevet fastslået hos personer i alderen 65 år og ældre. For børn:

Sikkerheden og effektiviteten af ​​azathioprin er ikke blevet fastslået hos mennesker under 18 år. DoseringHvordan du tager azathioprin

Alle mulige doser og former kan ikke medtages her. Din dosis, form og hvor ofte du tager det, afhænger af:

din alder

• tilstanden behandles
• hvor alvorlig din tilstand er
• andre medicinske tilstande du har
• , hvordan du reagerer på den første dosis
• Narkotikaformer og styrker

Generisk:

Azathioprin Form:

• oral tablet Styrke:
• 50 mg Mærke:

Imuran > Form: oral tablet

• Styrke: 50 mg
• Mærke: Azasan

Form: oral tablet

• Styrker: 75 mg, 100 mg
• Dosering til nyretransplantation Voksendosis (alder 18 år og ældre)

Doseringen er baseret på en persons vægt i kg (kg).

Startdosis er 3-5 mg pr. Kg legemsvægt taget en gang på transplantationsdagen.

• I visse tilfælde kan denne dosis gives 1-3 dage før nyretransplantationen.
• Vedligeholdelsesdosis er 1-3 mg / kg legemsvægt pr. Dag.
• Børndosis (aldre 0-17 år)
• Der er ikke etableret en sikker og effektiv dosis for denne aldersgruppe.

Dosering til rheumatoid arthritis

Voksendosis (alder 18 år og ældre)

Dosering er baseret på en persons vægt i kg (kg).

Startdosis er 50-100 mg, taget en gang om dagen eller opdeles i to daglige doser.

• Efter 6-8 uger at være på den indledende dosis, kan din læge øge doseringen med 0, 5 mg / kg legemsvægt pr. Dag.
• Din læge kan foretage doseringsændringer hver 4. uge, hvis det er nødvendigt.
• Den maksimale daglige dosis er 2,5 mg / kg legemsvægt pr. Dag.
• Ved en vedligeholdelsesdosis kan doserne sænkes med 0, 5 mg / kg legemsvægt pr. Dag hver 4. uge.
• Børndosis (aldre 0-17 år)
• Der er ikke etableret en sikker og effektiv dosis for denne aldersgruppe.

Særlige doseringshensyn

For personer med nyreproblemer:

Din dosis azathioprin må muligvis sænkes, hvis du har nyreproblemer, der forhindrer dig i at urinere regelmæssigt.

For personer med TPMT-mangel: Din dosis azathioprin må muligvis sænkes, hvis tests viser, at du har TPMT-mangel. Dette enzym hjælper med at nedbryde lægemidlet. Ikke at have nok af enzymet kan føre til øget risiko for bivirkninger fra dette lægemiddel, herunder blødningsproblemer.

Ansvarsfraskrivelse: Vores mål er at give dig de mest relevante og aktuelle oplysninger. Men fordi stoffer påvirker hver person forskelligt, kan vi ikke garantere, at denne liste indeholder alle mulige doser. Disse oplysninger er ikke erstatning for lægehjælp. Tal altid med din læge eller apotek om doser, der passer til dig.

Tag som anvistTag som anvist Azathioprin oral tablet anvendes til langvarig behandling. Det kommer med alvorlige risici, hvis du ikke tager det som foreskrevet.

Hvis du ikke tager det overhovedet:

Hvis du tager det til en nyretransplantation, er du i øget risiko for at få negative, muligvis dødelige bivirkninger fra din transplantation eller skal undergå en anden nyretransplantation.

Hvis du tager det til reumatoid arthritis, kan dine symptomer ikke forbedres, eller de kan blive værre over tid. Hvis du holder op med at tage det pludselig:

Hvis du tager dette lægemiddel til en nyretransplantation, hvis du holder op med at tage det pludselig, kan du opleve transplantatafvisning og nyresvigt.

Hvis du tager dette lægemiddel til rheumatoid arthritis, hvis du holder op med at tage det pludselig, kan dine symptomer på reumatoid arthritis komme tilbage igen. Hvis du ikke tager det på skemaer:

Du kan muligvis ikke få den fulde fordel af denne medicin. Hvis du fordobler din dosis eller tager den for tæt på din næste planlagte tid, kan du være i højere risiko for at få alvorlige bivirkninger.

Hvad skal du gøre, hvis du savner en dosis: Hvis du savner en dosis, tag den så hurtigt som muligt.Men hvis det kun er nogle få timer indtil din næste dosis, skal du hoppe over den ubesvarede dosis og kun tage den næste.

Forsøg aldrig at indhente ved at tage to doser på én gang. Dette kan medføre farlige bivirkninger. Hvordan man fortæller om stoffet virker:

Hvis du tager dette lægemiddel til en nyretransplantation, skal dine nyrer fungere, og du bør ikke have symptomer på organafstødning. Disse symptomer kan omfatte ubehag eller dårlig følelse, feber, influenzalignende symptomer og smerte eller hævelse omkring organet. Din læge vil også foretage blodprøver for at kontrollere nyreskader.

Hvis du tager dette lægemiddel til rheumatoid arthritis, bør du have mindre hævelse og smerte i dine led. Du bør også være i stand til at bevæge sig bedre. Disse virkninger skal ske efter ca. 12 uger med lægemidlet. Vigtige overvejelserVigtige overvejelser for at tage azathioprin

Husk disse overvejelser, hvis din læge ordinerer azathioprin til dig.

Generelt

Tag denne medicin efter et måltid. Dette kan medvirke til at mindske risikoen for maveproblemer.

Opbevaring

• Opbevar denne medicin ved en temperatur mellem 15 ° C og 25 ° C.

Beskyt dette lægemiddel mod lys.

• Frys ikke azathioprin.
• Gem ikke denne medicin på fugtige eller fugtige områder, som f.eks. Badeværelser.
• Påfyldninger
• En recept til denne medicin er genpåfyldelig. Du skal ikke have en ny recept til, at denne medicin skal genopfyldes. Din læge vil skrive antallet af påfyldninger, der er godkendt på din recept.

Rejse

Når du rejser med din medicin:

Tag altid medikamentet med dig. Når du flyver, skal du aldrig sætte den i en tjekket taske. Opbevar den i din taske.

Du skal ikke bekymre dig om røntgenapparater i lufthavnen. De kan ikke skade din medicin.

• Du skal muligvis vise lufthavnspersonalet apoteketiketten til din medicin. Bær altid den originale receptpligtige beholder med dig.
• Læg ikke denne medicin i bilens handskerum eller lad den stå i bilen. Sørg for at undgå at gøre dette, når vejret er meget varmt eller meget koldt.
• Klinisk overvågning
• Din læge kan gøre visse tests under behandlingen med dette lægemiddel. De kan omfatte:

Blodprøver:

Din læge kan foretage blodprøver for at kontrollere blødningsforstyrrelser en gang om ugen i den første behandlingsmåned med denne medicin. Derefter vil de lave blodprøver to gange om måneden i de næste to måneder. Hvis din læge ændrer din dosis azathioprin, vil de lave blodprøver en gang om måneden eller oftere.

• Lever og nyretest: Din læge kan regelmæssigt foretage blodprøver for at kontrollere, hvor godt din lever og nyrer virker.
• Test for TPMT-mangel: Din læge kan foretage en blodprøve for at se, om du har TPMT-mangel, fordi denne tilstand kan forårsage blødningsforstyrrelser, hvis du tager dette lægemiddel.
• Solfølsomhed Personer, der tager denne medicin, kan have en højere risiko for hudkræft ved for meget solbeskyttelse. Brug solcreme med høj beskyttelsesfaktor.Brug også beskyttelses tøj, som f.eks. En hat og lange ærmer.

Tilgængelighed

Ikke alle apoteker lager dette lægemiddel. Når du fylder din recept, skal du sørge for at ringe videre for at sikre, at dit apotek bærer det.

Forudgående tilladelse

Mange forsikringsselskaber kræver forudgående tilladelse til dette lægemiddel. Det betyder, at din læge bliver nødt til at få godkendelse fra dit forsikringsselskab, før dit forsikringsselskab vil betale for recepten.

Alternativer Er der nogen alternativer?

Der findes andre lægemidler til behandling af din tilstand. Nogle kan være bedre egnet til dig end andre. Tal med din læge om andre lægemidler, der kan virke for dig.

Ansvarsfraskrivelse:

Healthline har gjort alt for at sikre sig, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og up-to-date. Denne artikel bør dog ikke bruges som erstatning for viden og ekspertise hos en autoriseret sundhedspersonel. Du bør altid rådføre dig med din læge eller anden læge inden du tager medicin. Narkotikainformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, vejledninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Manglende advarsler eller anden information til et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemiddel- eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende for alle patienter eller alle specifikke anvendelser.