Understanding Adrenal Cortical Carcinoma for Better Treatment Options
Indholdsfortegnelse:
- Hvad er adrenal-kortisk carcinom?
- TyperTyper af binyrebarkcarcinomer af binyrebark
- Årsager Hvad forårsager et binyrebarkert carcinom?
- Risici, hvem er i fare for et binyrebarkert carcinom?
- Symptomerne på en fungerende tumor afhænger af hvilke hormoner den producerer.
- Din læge vil måske også bruge billedbehandlingstest til at kigge efter en tumor på binyrerne. Disse tests kan omfatte:
- Tumorstadier er defineret som følger:
- Din læge vil også overvåge dit helbred for andre potentielle problemer relateret til ACC. Hormonforandringer forårsaget af funktionelle tumorer kan føre til yderligere symptomer. Behandlingsforløbet, du modtager, kan fokusere på at hjælpe med at løse disse problemer.
Hvad er adrenal-kortisk carcinom?
Binyrebarkert carcinom (ACC) er en sjælden sygdom. Det skyldes en kræftfremkaldende vækst i binyrene, som er det ydre lag af binyrerne. Binyrerne ligger oven på nyrerne. De spiller en vigtig rolle i det endokrine system, som er det system, der producerer og regulerer hormoner. ACC er også kendt som adrenokortisk carcinom.
Binyrebarken producerer hormoner, der regulerer metabolisme og blodtryk. Det producerer også cortisol og de mandlige hormoner kaldet androgener, såsom testosteron. ACC kan udløse overdreven produktion af disse hormoner.
TyperTyper af binyrebarkcarcinomer af binyrebark
Der findes to typer binyrebarkale carcinomer.
Funktionelle tumorer øge produktionen af binyrerne. Med denne type tumor findes der ofte store mængder kortisol, testosteron og aldosteron i kroppen. (Aldosteron er et hormon, der regulerer blodtrykket.)
Ikke-funktionelle tumorer øger ikke adrenalkirtlernes hormonelle produktion.
De fleste tumorer på binyrerne er ikke kræftfremkaldende. Kun 5 til 10 procent af binyretumorer er ondartede.
Årsager Hvad forårsager et binyrebarkert carcinom?
Årsagerne til primær ACC er ukendte. ACC kan dog også være sekundær kræft. En sekundær kræft er, hvad der sker, når en anden form for kræft spredes til binyrerne.
Risici, hvem er i fare for et binyrebarkert carcinom?
Forskere har identificeret en række risikofaktorer for ACC. Du kan være i højere risiko, hvis du:
- er kvinder
- er mellem 40 og 50
- har en arvelig sygdom, der påvirker binyrerne
- har en anden form for kræft, der er aggressiv > Børn under 5 år har også større risiko for denne tilstand. Husk, ACC er en sjælden kræft. Bare fordi du har en eller flere risikofaktorer, betyder det ikke, at du får ACC.
Symptomer Hvad er symptomerne på et binyrebarkert carcinom?
Symptomerne på en fungerende tumor afhænger af hvilke hormoner den producerer.
Testosteron og andre androgener:
øget ansigts- og kropshår, især hos kvinder
- forstærket stemme hos kvinder
- Estrogen:
Tidlige tegn på pubertet hos børn
- forstørret brystvæv hos mænd < Aldosteron:
- vægtstigning
højt blodtryk
- Cortisol:
- højt blodsukker og tryk
muskelsvaghed i benene
- blå mærkning i kroppen
- overdreven vægtforøgelse i brystet og maven
- Både funktionelle og ikke-funktionelle tumorer kan forårsage mavesmerter, hvis de bliver forstørrede. Ikke-funktionelle tumorer kan ikke frembringe hormonelle ændringer eller forårsage specifikke symptomer.
- Cushings syndrom er en tilstand forårsaget af cortisolproducerende binyretumorer.Selvom ACC kan forårsage Cushing er de fleste tumorer, der er relateret til tilstanden, godartede. Hvis du har Cushing, betyder det ikke, at du har kræft.
DiagnoseDiagnostisering af et binyrebarkert carcinom
For at diagnosticere ACC, vil din læge foretage en fysisk undersøgelse. Du kan også have brug for laboratorieprøver for at kontrollere dine hormonniveauer. Dette kan kræve indsamling af din spyt, blod og urin.
Din læge vil måske også bruge billedbehandlingstest til at kigge efter en tumor på binyrerne. Disse tests kan omfatte:
magnetisk resonansbilleddannelse (MR)
computertomografi (CT) scan
- positronemissionstomografi (PET) scanning
- Hvis en tumor er fundet, kan et lille stykke væv tages til undersøgelse. Dette kaldes en biopsi. En biopsi giver din læge mulighed for at se, om tumorceller er kræftfremkaldende eller godartede. De fleste binyretumorer er ikke-kræftfremkaldende.
- Behandling af et adrenal-kortisk carcinom
Din læge vil udvikle en behandlingsplan baseret på din tilstand, køn, alder og overordnet fysisk helbred. Lægen kan også øge din kræft. Staging fortæller din læge, hvor avanceret din kræft er, og kan hjælpe med at bestemme den rigtige behandling.
Tumorstadier er defineret som følger:
Trin 1
tumorer
- er små tumorer (mindre end 5 centimeter), der stadig er inden for vævene. Trin 2 tumorer
- er store tumorer (større end 5 centimeter), der stadig er inden for vævene. Trin 3 tumorer
- er tumorer af enhver størrelse, der har spredt sig til nærliggende lymfeknuder og fedtvæv. Trin 4 tumorer
- er tumorer af enhver størrelse, der har spredt sig til andre organer og væv. Afhængigt af kræftstadiet er der forskellige behandlinger. Kemoterapi
bruger stoffer til at dræbe kræftceller i kroppen. Disse lægemidler kan tages i munden eller indgives gennem venerne.
Kirurgi kan fjerne binyrerne og omgivende væv, hvis det er nødvendigt.
Stråling kan bruges til at dræbe kræftceller. Der er to typer strålebehandling. Ekstern strålebehandling anvendes fra ydersiden af din krop. Intern terapi anvender radioaktive stoffer direkte til tumoren, inde i din krop. Katetre, nåle eller ledninger kan anvendes til administration af intern terapi.
Biologisk terapi bruger dit eget immunsystem og krop til at ødelægge kræften.
PrognosePrognose: Hvad skal man forvente på lang sigt? Kræftens stadium kan påvirke, hvor godt behandlingerne virker. Din læge vil anmode om opfølgende besøg for at kontrollere din kræfts respons på behandlingen. Nogle gange kan en tumor komme tilbage, og du kan få brug for yderligere behandling.
Din læge vil også overvåge dit helbred for andre potentielle problemer relateret til ACC. Hormonforandringer forårsaget af funktionelle tumorer kan føre til yderligere symptomer. Behandlingsforløbet, du modtager, kan fokusere på at hjælpe med at løse disse problemer.