Akut lymfocytisk leukæmi: oversigt, årsager og Symptomer

Oversigt

Akut lymfocytisk leukæmi (ALL) er den mest almindelige barndomscancer, selv om den også kan forekomme hos voksne. ALLE er en kræft i blodet og knoglemarv, der opstår, når unormale celler i en del af din krop begynder at vokse uden kontrol. ALLE skyldes en stigning i hvide blodlegemer, der kaldes lymfocytter. Fordi det er en akut, eller aggressiv, kræftformer, bevæger den sig hurtigt. De fleste typer af ALLE kan behandles med en god chance for remission hos børn. Men voksne med ALLE har ikke så høj en remissionsrate som børn.

Symptomer Hvad er symptomerne på ALLE?

At have ALLE øger dine chancer for blødning og udvikling af infektioner. Symptomerne på ALLE kan omfatte:

blænding fra tandkødene

• feber
• blå mærker, purpura eller blødninger i huden
• petechiae, der er røde eller lilla pletter på legemet
• lymfadenopati, der er kendetegnet ved forstørrede lymfeknuder i nakken, under armene eller i lyskeområdet
• hepatomegali eller forstørrelse af leveren
• splenomegali eller forstørring af milten
• knoglesmerter
• ledsmerter
• svaghed
• træthed
• åndenød
• testikelforlængelse
• kraniale nervepalsier
• Risikofaktorer Hvad er risikofaktorer for akut lymfocytisk leukæmi?

Årsagen til ALLE er ikke kendt, men der er blevet identificeret nogle få risikofaktorer:

Strålingseksponering

Folk, der har været udsat for høje niveauer af stråling, som dem, der har overlevet et atomkraftværk reaktorulykke, har vist en øget risiko for ALLE. Ifølge denne undersøgelse havde japanske overlevende i atombomben i 2. verdenskrig en øget risiko for akut leukæmi seks til otte år efter eksponering.

Undersøgelser foretaget i 1950'erne viste, at foster udsat for stråling, såsom røntgenstråler, inden for de første udviklingsmåneder udgør en øget risiko for ALLE, men nyere undersøgelser har ikke gentaget disse resultater. Ikke desto mindre anbefales det stadig ikke for gravide at gennemgå røntgenbilleder.

Kemiske eksponeringer

Denne undersøgelse fra American Journal of Epidemiology viser, at langvarig eksponering for kemikalier som hårfarvestoffer, benzen og endog kemoterapi-lægemidler viser et stærkt link til udviklingen af ​​ALL.

Virusinfektioner

Den indiske journal for patologi og mikrobiologi rapporterer, at forskellige virusinfektioner har været forbundet med en øget risiko for ALLE. T-celler er en bestemt type hvide blodlegemer. Infektion med human T-celle leukæmi virus-1 (HTLV-1) kan forårsage en sjælden type T-celle ALL. Epstein-Barr-virus, som normalt er ansvarlig for infektiøs mononukleose, har været forbundet med ALL og Burkitt's lymfom.

Arvelige syndromer

ALLE synes ikke at være en arvelig sygdom, men nogle arvelige syndromer eksisterer med genetiske forandringer, der hæver risikoen for ALLE. Disse omfatter:

Downs syndrom

Klinefelters syndrom

• Fanconi's anæmi
• Blodsyndrom
• ataxia-telangiectasia
• neurofibromatose
• Personer, der har søskende med ALLE, har også en øget risiko for sygdom.
• Race og køn

Afroamerikanere har vist en højere risiko for ALLE end kaukasiere, og mænd har en højere risiko end kvinder. Årsagerne til disse forskelle i risiko forstås ikke godt.

Andre risikofaktorer

Følgende er alle undersøgt som mulige links til ALLE:

cigaretrygning

lang eksponering for dieselolie

• benzin
• pesticider
• elektromagnetiske felter
• DiagnoseHvorfor er akut lymfocytisk leukæmi diagnosticeret?
• Din læge skal gennemføre en fuld fysisk undersøgelse og gennemføre blod- og knoglemarv test for at diagnosticere ALLE. De vil sandsynligvis spørge om knoglesmerter, hvilket er et af de første symptomer på ALLE. Nogle af de mulige diagnostiske tests, du måtte have brug for, omfatter følgende:

Din læge kan bestille et blodtal. Mennesker, der har ALLE, kan have et blodtal, der viser lavt hæmoglobin og et lavt blodpladetal, og deres hvide blodlegemer kan eller ikke øges.

En blodfilm kan vise umodne celler, der cirkulerer i blodet, som normalt findes i knoglemarv.

• Benmarg aspiration indebærer at tage en prøve af knoglemarv fra dit bækken eller brystben, og det giver en måde at teste for øget vækst i mervæv og reduceret produktion af røde blodlegemer. Det giver også din læge mulighed for at teste for dysplasi, hvilket er en unormal udvikling af umodne celler, i nærværelse af leukocytose eller forøgede hvide blodlegemer.
• En røntgenstråle kan give din læge mulighed for at se, om mediastinum eller midterpartitionen på brystet er udvidet.
• En CT-scanning hjælper din læge med at afgøre, om kræft har spredt sig til din hjerne, rygmarv eller andre dele af din krop.
• En spinalknap bruges til at kontrollere, om kræftceller har spredt sig til din spinalvæske.
• Test på serum urinstof, renal og leverbiokemi kan ske.
• Et hjerte med elektrokardiogram og ekkokardiogram kan udføres for at kontrollere venstre ventrikelfunktion.
• Behandlinger Hvordan behandles akut lymfocytisk leukæmi?
• Behandling af akut lymfocytisk leukæmi sigter mod at bringe dit blodtal tilbage til det normale. Hvis dette sker, og dit knoglemarv ser normalt ud under et mikroskop, er din kræft i remission.

Kemoterapi bruges til behandling af denne type leukæmi.Til den første behandling skal du muligvis være indlagt i et par uger. Senere kan du muligvis fortsætte behandlingen som ambulant.

Hvis du har et lavt antal hvide blodlegemer, skal du højst sandsynligt bruge tid på et isoleringsrum for at sikre beskyttelse mod smitsomme sygdomme og andre problemer.

En knoglemarv eller stamcelle-transplantation kan anbefales, hvis din leukæmi ikke reagerer på kemoterapi. Den transplanterede marv kan tages fra en søskende, der er en komplet kamp.

ForebyggelseHvorfor forebygges akut lymfocytisk leukæmi?

Der er ingen bekræftet årsag til akut lymfocytisk leukæmi. Du bør dog undgå risikofaktorer for det, som omfatter:

strålingsexponering

kemisk eksponering

• eksponering for virusinfektioner
• cigaretrygning
• langvarig udsættelse for dieselolie, benzin, pesticider og elektromagnetiske felter