Kronisk lymfocytisk Leukæmi: Risikofaktorer, symptomer og diagnose

Hvad Er kronisk lymfocytisk leukæmi?

Leukæmi er en type kræft, der involverer dine blodlegemer og bloddannende væv. Der er mange typer leukæmi, som hver især påvirker forskellige slags blodlegemer. Kronisk lymfocytisk leukæmi eller CLL påvirker dine lymfocytter.

Lymfocytter er en type hvide blodlegemer CLL påvirker B-lymfocytter, som også kaldes B-celler. Normale B-celler cirkulerer i dit blod og hjælper kroppen med at bekæmpe infektion. Kræftfrie B-celler bekæmper ikke infektioner som normale B-celler Da antallet af kræftformede B-celler gradvist øges, udspiller de normale lymfocytter og forårsager knoglemarvsfejl. >

Eksperter ved ikke, hvad der forårsager CLL.

Symptomer Hvad er symptomerne på CLL?

Nogle mennesker med CLL må ikke have nogen symptomer, og deres kræft kan kun opdages under en rutinemæssig blodprøve. Hvis du udviser symptomer, omfatter de typisk:

træthed

• feber
• hyppige infektioner eller sygdomme
• uforklarlig eller utilsigtet vægttab
• nattesved

Under en fysisk undersøgelse kan din læge også finde ud af, at din milt, lever eller lymfeknuder forstørres. Disse kan være tegn på, at din kræft har spredt sig til disse organer. Dette sker ofte i avancerede tilfælde af CLL. Hvis dette sker for dig, kan du føle smertefulde klumper i nakken eller en følelse af fylde eller hævelse i din mave.

Risikofaktorer Hvad er risikofaktorer for CLL?

CLL diagnostiseres sjældent hos personer under 40 år. Det findes typisk hos mennesker over 70 år. Det påvirker flere mænd end kvinder. Det er mere almindeligt i jødiske folk med russisk eller østeuropæisk afstamning.

Diagnostisering og oplægningHvordan er CLL diagnosticeret og iscenesat?

Diagnose

Hvis din læge har mistanke om, at du har CLL, kan de bruge forskellige tests for at bekræfte din diagnose. For eksempel vil de formentlig bestille en eller flere af følgende prøver.

Komplet blodtal (CBC) med hvid blodcelledifferentiel

Din læge kan bruge denne blodprøve til at måle antallet af forskellige typer celler i dit blod, herunder forskellige typer af hvide blodlegemer. Hvis du har CLL, vil du have mere lymfocytter end normalt.

Test af immunoglobulin

Din læge kan bruge denne blodprøve for at lære, om du har nok antistoffer til at bekæmpe infektioner.

Knoglemarvsbiopsi

I denne procedure vil din læge indsætte en nål med et specielt rør i din hofte eller brystben for at få en prøve af dit knoglemarv til test.

CT Scan

Din læge kan bruge billederne, der er oprettet ved denne scanning, til at søge efter hævede lymfeknuder i brystet eller maven.

Staging

Hvis du er diagnosticeret med CLL, vil din læge bestille yderligere test for at måle omfanget af sygdommen.Dette hjælper din læge med at klassificere stadium af din kræft, som vil guide din behandlingsplan. For at placere din CLL, vil din læge sandsynligvis bestille blodprøver for at opnå dit antal af røde blodlegemer og specifikt blodlymfocytantal. De vil også sandsynligvis kontrollere, om din lymfeknuder, milt eller lever er forstørret.

Under klassificeringssystemet "Rai" er CLL iscenesat fra 0 til 4. Rai stadium 0 CLL er den mindst alvorlige, mens Rai stadium 4 er den mest alvorlige. Til behandlingsformål er stadierne også grupperet i risikoniveauer. Rai stadium 0 er lav risiko, Rai stadier 1 og 2 er mellemrisiko, og Rai trin 3 og 4 er høj risiko, forklarer det amerikanske kræftforening.

Behandling Hvad er behandlingen for CLL?

Hvis du har lav risiko CLL, vil din læge sandsynligvis råde dig til blot at vente og se efter nye symptomer. Din sygdom må ikke forværre eller kræve behandling i årevis. Nogle mennesker kræver aldrig behandling.

I nogle tilfælde af lav risiko CLL, kan din læge anbefale behandling. For eksempel kan de anbefale det, hvis du har:

vedvarende, tilbagevendende infektioner

• lave blodlegemer
• træthed eller nattesved
• smertefulde lymfeknuder
• Hvis du har mellem- eller højrisiko CLL, vil din læge sandsynligvis råde dig til at fortsætte behandlingen med det samme.

For behandling af CLL kan lægen anbefale:

Kemoterapi

Denne procedure, som er den primære behandling for CLL, indebærer anvendelse af medicin til at dræbe kræftceller. Afhængigt af de præcise medicinforeskrevne, kan du tage dem intravenøst ​​eller oralt.

Stråling

I denne procedure anvendes høj energi partikler eller bølger til at dræbe kræftceller. Hvis du har smertefulde hævede lymfeknuder, kan strålebehandling hjælpe med at krympe dem og lindre din smerte.

Blodtransfusioner

Hvis dine blodlegemer er lave, skal du muligvis modtage blodtransfusioner via en intravenøs (IV) linje for at øge dem.

Benmarg eller perifert blodstamcelletransplantation

Hvis du har højrisiko CLL, kan denne behandling være en mulighed. Det indebærer at tage stamceller fra knoglemarv eller blod fra en donor - normalt et familiemedlem - og transplantere dem i din krop for at hjælpe med at etablere et nyt immunsystem.

Komplikationer er der nogen mulige komplikationer af behandling?

Kemoterapi svækker dit immunsystem, hvilket giver dig mere sårbar overfor infektioner. Du kan også udvikle unormale niveauer af antistoffer og lave blodlegemer under kemoterapi.

Andre almindelige bivirkninger af kemoterapi omfatter:

træthed

• hårtab
• mavesår
• appetitløshed
• kvalme og opkastning
• i nogle tilfælde kan kemoterapi bidrage til udviklingen af andre kræftformer.

Stråling, blodtransfusioner og knoglemarv eller perifert blod stamceller transplantationer kan også involvere bivirkninger. Tal med din læge om de forventede bivirkninger af din behandling. De kan fortælle dig, hvilke symptomer og bivirkninger der kræves lægehjælp.

OutlookWhat er de langsigtede Outlook til CLL?

Overlevelsesraten for CLL varierer meget. Din alder, køn, kromosom abnormiteter og kræftcelleegenskaber kan påvirke dine udsigter. Sygdommen er sjældent helbredt, men de fleste mennesker lever i mange år med CLL, rapporterer American Cancer Society.

Spørg din læge om din konkrete sag. De kan hjælpe dig med at forstå, hvor langt din kræft har udviklet sig. De kan også diskutere dine behandlingsmuligheder og langsigtede udsigter.