Nyligt diagnosticeret med MS: Hvad man kan forvente

Multipel sklerose (MS) er en uforudsigelig sygdom, som påvirker hver person forskelligt. Justering til din nye og stadigt skiftende situation kan være lettere, hvis du har en ide om, hvad du kan forvente.

Symptomer

Det er vigtigt at møde din diagnose på hovedet og lære så meget som muligt om sygdommen og symptomerne. Det ukendte kan være skræmmende, så du får en ide om, hvilke symptomer du kan opleve, for at hjælpe dig med at blive bedre forberedt på dem.

følelsesløshed eller svaghed, som normalt påvirker den ene side af din krop ad gangen

• smerte når bevæger øjnene
• tab eller synsforstyrrelser, normalt i et øje ad gangen
• tinning
• smerte
• tremor
• balanceproblemer
• træthed
• svimmelhed eller svimmelhed
• blære og tarm problemer

Angreb eller tilbagefald af symptomer kan forventes. Ca. 85 procent af personerne diagnosticeres med tilbagefaldsmedlemmer MS (RRMS), som er karakteriseret ved angreb med fuld eller delvis genopretning. Omkring 15 procent har ikke angreb, men temmelig langsom udvikling af sygdommen. Dette kaldes primær progressiv MS. Medicin kan medvirke til at reducere hyppigheden og alvorligheden af ​​angreb, mens andre lægemidler og terapier kan hjælpe med at lindre symptomer. Behandling kan også medvirke til at ændre sygdomsforløbet og langsom progression.

Hvis du er diagnosticeret med MS, kan det have været uden for din kontrol, men det betyder ikke, at du ikke kan kontrollere din behandling. At have en plan på plads hjælper dig med at styre din sygdom og lindre følelsen af, at sygdommen dikterer dit liv.

Multiple Sclerosis Society anbefaler at tage en omfattende tilgang. Dette betyder:

Ændring af sygdomsforløbet ved at tage FDA-godkendte lægemidler for at reducere hyppigheden og sværhedsgraden af ​​angreb

Behandling af angreb, som ofte indebærer brug af kortikosteroider for at reducere inflammation og begrænse skader på centralnervesystemet.

Symptom ledelse ved hjælp af forskellige lægemidler og terapier

• Rehabiliteringsprogrammer, så du kan bevare din uafhængighed og fortsætte dine aktiviteter derhjemme og arbejde på en måde, der er sikker og passende til dine skiftende behov.
• Professionel følelsesmæssig støtte, der hjælper dig med at klare din nye diagnose og eventuelle følelsesmæssige ændringer, du måtte opleve, som angst eller depression.
• Arbejd med din læge for at komme med en plan. Denne plan skal indeholde henvisninger til specialister, der kan hjælpe dig med alle aspekter af sygdommen og tilgængelige behandlinger. At have tillid til dit sundhedsplejehold kan have en positiv indvirkning på måden du behandler dit nye liv på.
• Ved at holde øje med din sygdom ved at skrive aftaler og medicin sammen med en journal over dine symptomer kan det også være nyttigt for dig og dine læger.Dette er også en god måde at holde styr på dine bekymringer og spørgsmål, så du er bedre forberedt til dine aftaler.
• Virkningen af ​​dit liv derhjemme og arbejde

Selvom symptomerne på MS kan være byrdefulde, er det vigtigt at vide, at mange mennesker med MS fortsætter med at leve aktive og produktive liv.

Afhængigt af dine symptomer kan du muligvis foretage nogle tilpasninger af, hvordan du går i dine daglige aktiviteter. Ideelt set vil du fortsætte med at leve dit liv så normalt som muligt og undgå at isolere dig selv fra andre eller ophøre med at gøre de ting, du nyder.

At være aktiv kan spille en stor rolle i forvaltningen af ​​MS. Det kan hjælpe med at mindske symptomerne og hjælpe dig med at holde et positivt syn. En fysisk og / eller ergoterapeut kan give dig forslag til, hvordan du kan tilpasse dine aktiviteter hjemme og arbejde, så de passer til dine behov. At kunne fortsætte med at gøre de ting, du elsker på en måde, der er sikker og komfortabel, kan gøre det meget nemmere for dig at tilpasse sig din nye normale.