"how to" FLAG POLE HOLD
Indholdsfortegnelse:
Som personer med diabetes eller forældre til børn med diabetes, vi ved alle, hvor svært det er at styre den uendelige balance mellem mad, insulin, motion og utal af andre uendelige omviklende variabler. Forestil dig nu at skulle håndtere al den uro for fire børn.
Mød Ellen og Dave Gould, forældre til otte børn i alderen 17 til 2 år - fire af dem
Ellen tog lidt tid til at dele deres historie med os, inden vi gik ud til vores lands hovedstad:
DM) Så hvornår skete alle diagnoserne i din familie? Blev den ældste først diagnosticeret?
EG) Patrick er vores ældste barn og blev diagnosticeret først i juli 2004, da han var 12. Han havde alle de klassiske symptomer: vægttab, ekstrem tørst osv. Vi tog ham til lægen, og han blev hurtigt diagnosticeret . Han blev indlagt på hospitalet i et par dage.
I januar 2006 bemærkede vi vores daværende 6-årige datter. Sarah tabte sig og hun havde vådt sengen nogle gange. Vi greb Patrick's meter en lørdag morgen og testede hende. Hun var 311. Jeg ringede til min børnelæge og sagde: "Hun har det også. Du kan bringe hende ind og jeg vil fortælle hende." En overvældende følelse af fred kom over mig, da jeg hang på telefonen. Jeg følte at vi skulle være en del af kur. Forskerne vil sikkert kunne lære noget fra vores familie.
Fordi vi havde to børn med type 1, gik vi ind for at deltage i en undersøgelse af netværkshistorie i forsøgssamarbejde. En anden del af undersøgelsen kiggede på antistoffer, der kan forekomme i blodet hos vores børn af ikke-type 1, der kunne indikere muligheden for type 1. I marts 2007 deltog vi og vores læge ringede under Sams 10 års fødselsdag for at fortælle os at han og oliver havde diabetes antistoffer til stede i deres blod. De blev begge efterfølgende testet gennem en to-timers blodglukosetolerance test. Sam mislykkedes den test. Han havde allerede diabetes. I det mindste kunne vi se det meget tæt.Han begyndte at vise symptomer inden for seks måneder, og han blev insulinafhængig.
Treårige Oliver havde også antistofferne, men han var ikke type 1. Vi gik ind for at komme ind i en oral insulinforsøg for at forsøge at forsinke eller forebygge sygdommen. Vi kunne ikke forhindre det. Trods vores bedste indsats blev han diagnosticeret i oktober 2008.
DM) Har du bemærket nogen mønstre i deres diagnoser? Jeg ved, at forskere altid forsøger at finde spor i familiens tilfælde. Har din læge sagt noget om det?
EG) Efter at Sarah fik det, havde vi en teori, fordi hun og Patrick havde lignende træk, at der måske var noget der. Oliver har lignende træk, men Sam ser ikke ud til dem overhovedet - så teorien gik bust. Vi har alle sendt blod til en familiehistorie, men vi kan aldrig høre de faktiske resultater.
DM) Hvordan klarer du at tage vare på diabetes dagligt og samtidig øge fire andre børn uden diabetes?
EG) Det er svært, men vi har lige accepteret det faktum, vi har et travlt liv. Tre af de fire tager
Vi forsøger dog at tilbyde en afbalanceret kost, der er sund for alle. De ikke-diabetiske børn ser ikke vores mad valg som om diabetes. Det handler om at spise en fedtfattig, lavsukker kost, der er så sund som vi kan opnå.
DM) Så hjælper de med at passe på hinanden, men har hvert barn deres egen tilgang til blodsukkerstyring ?
EG) De har alle mange lignende ting. For eksempel tager de på skud både Novolog (efter måltider) og Levemir (en gang dagligt). De har alle forskellige forhold, så vi skal holde alt det lige. Alle er yderst støttende af hinanden og er bekymrede over hinanden.
DM) Hvor involveret er du (forældrene) med dine børns diabetesforvaltning? Med de ældre børn, der hjælper de yngre, er de alle ret uafhængige på dette tidspunkt?
EG) Vi har meget involveret. Som forælder føler du bare ansvarlig, selv for en 16-årig! Unge mennesker tror på, at de vil leve for evigt og ikke tænke gennem de langsigtede virkninger. Vi er på dem om at holde deres logbøger op og vi diskuterer deres tal og skud efter hvert måltid. Hvis jeg er rundt, vil de alle gerne tale med mig om carb tælling efter hvert måltid. Før måltider testes alle undtagen Oliver uafhængigt. Oliver forsøger at teste af sig selv. Han har brug for hjælp til tider. Vi giver ham sine skud. De andre børn giver sig selv skud. Sarah kan nu selv ændre sin pumpeplads. Hun kan gøre alt, hvad der skal gøres for sin pumpe.Drengene vil ikke have hjælp med deres skud.
Den sværeste del er om natten. Vores første regel er nogen under 100, før seng skal spise en snack. Vores børn er meget aktive så ofte efter en særlig trættende dag (basketball, lacrosse, fodbold) vil vi teste klokken 2:00 eller 3:00 om morgenen. Vi havde en forfærdelig lav episode med Sam flere måneder siden, hvor vi hørte en banging i hans værelse tidligt en morgen og fandt ham temmelig usammenhængende. Han gik bogstaveligt talt ud og slog hovedet mod sit skrivebord, som ramte ind i muren. Det tog 20 minutter at få ham tilbage til normal, så hver støj vi hører om natten giver os en god grund til at stå op.
DM) Hvordan går de i skole?
EG) Meget godt - og det er ikke kun deres forældre, der taler! Patrick er medlem af National Honor Society og gør Honour Roll hvert kvartal / semester. Sam får lige A's og Sarah fik alle A'er og en B på hendes rapportkort sidste år. Oliver starter børnehaven næste år.
Diabetesforvaltning i skolen er også ret smidig. På grundskolen har vi en fuldtidssygeplejerske, der sørger for at de kommer til hendes kontor for at teste før frokost, så stopper de igen for at sikre, at de har carb-tællingen rigtigt og giver sig insulin. Der er ingen sygeplejerske på gymnasiet. Patrick er meget mere selvforsynende. Han tager en frokost hjemmefra, så han ved, hvor mange carbs der er i. Han kontrollerer også sit blodsukker ofte for at holde sig på tingene.
DM) Hvordan blev du involveret i JDRF?
EG) Efter at Patrick blev diagnosticeret, lavede vi meget forskning og kaldte blot lokalt kontor. Dave sluttede sig til den lokale filials bestyrelse et år senere og bliver bestyrelsesformand i to år fra juli måned.
DM) Hvad håber du at fortælle Kongressen, når du vidner om denne uge?
EG) Vi vil have dem til at forstå, hvordan det er at leve med denne sygdom. Statistikker er én ting, men når du kan sætte ansigter på historien, og de kan se, hvad denne sygdom gør for en familie, forhåbentlig vil de fortsætte med at yde midlerne til at hjælpe os med at finde en kur. Selvom terapier er kommet langt for at hjælpe med at håndtere denne sygdom, er insulin langt fra perfekt. Det er så svært at få den sarte balance mellem kost, motion og insulin ret til at producere blodsukker inden for det normale område. Vi har brug for en kur.
DM) Hvad synes børnene om at være "diabetesfortalere"?
EG) De er meget spændte. De tre ældste type 1'er deltager i Tennessee Camp for Diabetic Children (TCDC) om sommeren, så deres netværk af type 1-venner er ret bredt. Patrick er nu rådgiver i lejren. De er ikke flov over sygdommen. De vil hjælpe.
DM) Hvad håber børnene på at opnå med denne advocacy på kort sigt?
EG) Jeg tror, de forstår, at vores familie har en temmelig overbevisende historie - i det mindste en, der får folk til at sidde op og tage varsel. Hvis vi kan gøre det til flere mennesker, der hjælper os med at finde en kur, så har vi gjort, hvad vi skal gøre.
Tak Goulds, den ene og alle!Vi er ydmyget, hvordan du får det til at lyde så nemt.
Kære læsere: Du kan også holde kontakten med JDRFs Børne Kongres ved at følge @JDRFAdvocacy eller tjekke børnenes kongres hjemmeside på www. cc. JDRF. org.
Ansvarsfraskrivelse : Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.Ansvarsfraskrivelse
Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.
