Help Definer et nyt diabetes-anti-stigma-initiativ! (fra medstifter af BDI)

Vi er store tilhængere af Behavorial Diabetes Institute (BDI) og indsatsen fra denne store San Diego-baserede ikke- -profit at omfavne den følelsesmæssige og psykosociale side af diabetes. Derfor har de seneste nyheder om BDIs økonomiske kamp været svært at høre.

Direktør for BDI er selvfølgelig den berømte Dr. Bill Polonsky, men han er også afhængig meget af medstifter Dr. Susan Guzman, som var medvirkende til at lancere organisationen i 2003 og hjælpe den med at vokse gennem årene.

I dag deler Susan nogle indvendige detaljer om ændringerne inden for BDI siden sidste år, hvordan de har påvirket hende personligt, og hvordan det hele har ført hende til oprettelsen af ​​en ny diabetes-psykologi kampagne, som hun har brug for vores samfunds hjælp til.

Et gæsteindlæg af Susan Guzman

Vi fejrede og reflekterede næsten 10 års jubilæum for Behavioral Diabetes Institute (BDI), hvor jeg havde tjent som medstifter og direktør for kliniske tjenester. Som det viser sig, viste det sig, at det tiende år af BDI var svært.

Vi havde et stort finansielt tilbageslag i december, og for at organisationen kunne forblive flydende, skulle de patientprogrammer, vi tilbød det sidste årti, straks blive suspenderet. Og jeg mistede mit job. Næsten natten over måtte det, jeg havde afsat min karriere som psykolog, holdes på plads, og de mennesker, der var indskrevet i vores klasser og workshops, var endnu engang uden tjenester.

Selvfølgelig er et løbende mål for organisationen at få midler til at genoprette og videreudvikle programmer og tjenester til mennesker med diabetes. BDI forbliver en ressource for mennesker gennem vores hjemmeside og skriftlige materialer (som diabetes etikette kort). BDIs forskningsprojekter og sundhedsvæsenets faglige træning er blomstrende, og organisationens mission fortsætter.

Selv om min rolle har ændret sig væsentligt, forbliver jeg aktiv på BDI og tjener i bestyrelsen.

Efter dette tilbageslag på BDI gjorde jeg meget sjæl for at søge om, hvor jeg ville tage min karriere fremad. Mange gange læser jeg igen min gæstepost på DiabetesMine fra sidste sommer, hvilket afspejler de erfaringer, jeg har lært af personer med diabetes, som jeg havde mulighed for at hjælpe. Mens jeg kort betragtede at gå i en helt anden retning som psykolog, kunne jeg ikke se bort fra hvor meget jeg elsker mit arbejde i diabetes-samfundet. Jeg er lidenskabelig med at hjælpe folk med diabetes og føler sig opfordret til at gøre mere. Det, jeg ønskede at opnå, er ufuldstændigt.

Jeg har ikke diabetes, men jeg elsker hundredvis af mennesker, der gør.(Shhh - Som psykolog skal jeg ikke sige det højt.) De er forskellige mennesker, der falder over hele spektret af diabetes: unge og gamle, type 1 og type 2, lav og høj A1C, ny diagnosticeret og dem med 50+ år, atleter at sofaer kartofler, dem der omfavner diabetes og dem, der forsøger hårdt at ignorere det. Gode ​​mennesker gør deres bedste hver dag med hvad der er foran dem.

Det er på grund af alle disse mennesker, at jeg føler mig tvunget til at gøre mere. Hver dag er der for mange savnede muligheder for at forklare diabetes korrekt (nyhedsartikler, dårlige vittigheder, lægebesøg og endda afslappede samtaler). Jeg bliver meget frustreret

når jeg hører type 2-diabetes, der beskrives som diabetesens fedme-udgave. Hvorfor fortsætter vi med at afspille det gamle bånd, når vi har så meget bevis for, at genetik, miljøfaktorer og andre biologiske faktorer spiller en central rolle i starten af ​​type 2 diabetes? Hvorfor lider man "med type 1-diabetes og hvorfor er den mærket den" dårlige "eller" svære "art? Er der en god art? Hvorfor er enhver der kæmper med diabetes nogensinde afskrevet som "ikke-overensstemmende"? Tror vi virkelig at reagere på mennesker med beskyldninger om skyld, dømmekraft og frygt vil hjælpe?

Jeg føler mig tvunget til at prøve og imødegå disse udfordringer og gøre en forskel. Men hvad kan jeg gøre? Jeg er en person, og hvad der skal ske er en bevægelse. Det ville tage alle mennesker med hud i spillet at begynde at udfordre status quo, tale op, være modige, komme sammen, sprede viden, stå over for personlige forstyrrelser / fordomme og pleje.

Nu er dette den del af min historie, hvor universet slog mig et ben!

I begyndelsen af ​​året mødte jeg mange fagfolk, som jeg har samarbejdet med i årenes løb for at få deres input til mine ideer til en bevægelse i diabetes. Et af de mennesker, jeg mødte med, er Justin Gardner, en virkelig smart, energisk og kreativ marketingekspert, som jeg har arbejdet med på andre diabetesrelaterede projekter. Jeg ønskede at vælge sin hjerne om denne ide. Justin havde straks masser af god input og tilbød hjælpen fra hans spirende sundhedsplejeorienterede marketingbureau, BLDG Health in California. Planen han hjalp mig med at udvikle til bevægelsen er teknologidrevet - hans ekspertiseområde. Så jeg opgav min flip-telefon og blev velkommen i 2014.

Partnering med BLDG Health, vi indleder en national bevægelse for at reducere stigmatisering af diabetes og fremme en ændring i den måde, vi tænker på og snakker om diabetes. Vi vil gerne se den nationale samtale om diabetes flytte væk fra generiske over-generaliseringer, frygt og skylden for en baseret på fakta, empati og opmuntring. Målet er, at alle mennesker med diabetes, uanset type eller niveau af ledelse, føler sig bedre forstået, engageret og støttet. Lignende bevægelser, der repræsenterer andre sygdomme / sundhedsmæssige forhold, har været meget succesfulde og har som følge heraf haft andre til at reagere med mere forståelse og støtte. Vi vil gøre det samme for diabetes.

Min nye titel: Dr. Susan Guzman, Grundlægger og CEO for Diabetes Psychology Associates.

Vi vil have folk til at forstå og have empati for, hvad der gør diabetes hårdt. Diabetes er en kronisk sygdom, der aldrig går væk. Det kræver konstant indsats. Der er ingen målstregen at krydse. De fleste mennesker med diabetes har aldrig erfaring med at klare sig godt nok til at styre deres sygdom. Og fordi de fleste mennesker uden diabetes ikke har nogen anelse om, hvad en stor indsats det er, er der ikke nok af os til at juble for dem, der lever med diabetes. Gennem dette nye initiativ ønsker vi at skabe en model for empati og engagement hos mennesker med diabetes, der kan komme i ro i sundhedsvæsenet, Pharma / enhedsindustrien og i større samfund.

På dette tidspunkt har vi ikke fuldt ud færdiggjort den retning, vi ønsker, at denne bevægelse skal gå. Vi ønsker, at Diabetes-fællesskabet skal hjælpe os med alt fra kampagnenavnet til de tilsvarende meddelelser, der definerer denne nationale bevægelse, vi planlægger at lancere i august. Du kan hjælpe os ved at stemme online og hæve din stemme i, hvordan du gerne vil se dette fremskridt.

Når navnet er valgt, definerer diabetesfællesskabet bevægelsen, og hvilke meddelelser genopretter og tager fat. Velkomst til hele diabetes-samfundet, skabe et sikkert sted at tale og få støtte, engagere sig i online-diabetes-samfundet og udvikle partnerskaber med diabetes-non-profit er nøglen til at gøre denne bevægelse vellykket. Disse vigtige trin vil blive lanceret i slutningen af ​​august sammen med det nye navn, websted og online platform.

Der er et stort behov, vi har fundet. En del af den forskning, vi har gjort for at bestemme, hvor stor det er nødvendigt, er samlet i et 19-siders hvidt papir, som kaldes Diabetes: Mere end en statistik , og vi har netop indsendt til offentliggørelse i en branchedagbog denne måned. Vores papir fokuserer på, hvordan diabetespsykologi og digitale platforme kan bruges som kontaktpunkter for at skabe positive forandringer i livet for mennesker med diabetes. Dette papir gør det argument, at når vi behandler mennesker, der lever med diabetes som mere end et tal og overvejer patientens oplevelse med empati, forvandler de mennesker til mere end statistik og laboratorieresultater; det giver mulighed for at høre deres stemmer. Denne personalisering har evnen til at bevæge sig ud over de gamle snakkepunkter for diabetes i en ny sfære af individualiserede strategier, som kan hjælpe folk med at overvinde hindringer for at føre sundere og lykkere liv.

Dette er selvfølgelig noget, som Diabetes Online Community (DOC) handler om, og det blev for nylig

opdraget på ADA Scientific Sessions, hvor fortalere som Manny Hernandez og Jeff Hitchcock opfordrede sundhedsudbydere til at bruge online interaktion til slutte sig til de større følelsesmæssige og medicinske aspekter ved patientdiabetesbehandling.

Det er mit håb, at denne nye "platform" vil tjene til at galvanisere virkningen af ​​DOC og diabetes non-profit. Jeg mener, at det er både nødvendigt og vigtigt at overbevise Industri / sundhedspleje om aktivt at deltage og støtte disse bestræbelser som en måde (for dem) at opbygge ægte og varige relationer til mennesker med diabetes fra diagnose og fremad.

Vores mission er værd at gentage:

Vi vil have folk til at forstå fakta om diabetes og have empati for, hvad der gør diabetes hårdt. Diabetes er en kronisk sygdom, der aldrig går væk. Det kræver konstant indsats. Der er ingen målstregen at krydse. De fleste mennesker med diabetes føler, at deres indsats for at håndtere diabetes aldrig er god nok. Og fordi de fleste andre (uden diabetes) ikke har nogen anelse om, hvad en stor indsats er, er der ikke nok af os til at juble for dem, der lever med diabetes.

Lad os ændre dette! Jeg inviterer dig til at få en stemme i hvilken retning denne bevægelse vil gå.

Tak for dette fantastiske nye initiativ, Susan! Vi ser frem til at arbejde sammen som et fællesskab på denne psykosociale front for at bygge videre på det, du startede på BDI.

Ansvarsfraskrivelse : Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.