Holder vores vejrtrækning for Afrezza Inhaled Insulin

OK, tag et dybt indånding, Diabetes Friends.

Fortsæt: Inhalér, Udån, Inhalér, Udånd.

Du ved hvorfor - der kan snart være en ny type insulin på markedet, det andet forsøg på et levedygtigt inhaleret insulin, da Pfizer's Exubera-produkt fizzled for syv år siden.

Den 1. april gav et FDA-rådgivende panel tommelfingre op til MannKind Corp.'s inhalerede insulin Afrezza, som ville blive brugt specifikt til måltidsdoser for at forhindre postprandiale blodsukkerstifter og ville være hurtigt og nemt at dosis via en lille inhalator enhed, der passer i din håndflade (og ligner en fløjte).

FDA har forlænget deadline for tre måneder - indtil 15. juli 2014 - for at foretage en fuldstændig gennemgang og afgøre, om Afrezza skal godkendes. I betragtning af de næsten enstemmige rådgivende anbefalinger er håbene høje!

Afrezza's største appel er selvfølgelig, at det ikke kræver nåle. Og dens inhalerbare handling virker fundamentalt anderledes end den mislykkede Exubera:

• Det er et ultrarapidvirkende insulin i pulverform, der er udviklet som et insulin før måltid til voksne med type 1 eller type 2 diabetes. Det er rettet mod blodsukkerpiger efter måltid, der bruges sammen med eksisterende insulinbehandling til basal dækning, så det ikke betragtes som en selvstændig insulinbehandling.
• Det pulveriserede insulin går ind i den fløjteformede inhalator kaldet Dreamboat, som blev udviklet efter MannKinds første FDA-runde, og forårsagede forsinkelser, fordi agenturet ønskede flere kliniske undersøgelser, der sammenligner denne nye inhalator med originalen.
• Pulveret opløses straks, når det indåndes i lungerne, og insulinet dumpes derefter hurtigt i blodbanen for at begynde at arbejde. Afrezza topper inden for 12 til 15 minutter og er ude af systemet inden for en time sammenlignet med nuværende hurtigtvirkende insuliner, der normalt tager mindst 20 minutter at sparke ind, toppe på 2-3 timer og kan forblive i systemet til som længe som fem timer.
• Hver enkeltgangs patron af Afrezza-insulin vil være enten 3 enheder eller en dobbeltdosis på 6 enheder. MannKind CFO Matt Pfeffer fortæller os, at de også planlægger 9 og 12-enhed patroner, når de først får FDA-godkendelse.
• Dreamboat er engangsbrug, der skal kastes væk efter 15 dage for at forhindre, at der opstår en pulveropbygning inde, der kan tilstoppe enheden. Og i modsætning til traditionelt insulin behøver du ikke at køle det.

Her er en YouTube-video om, hvordan Afrezza Dreamboat inhalatoren virker, udgivet af en klinisk studiedeltager sidste år:

Så det ser ud til, at et brugbart inhalations insulinprodukt måske snart er i vores fremtid! Bemærk, at en lille San Francisco-baserede outfit kaldet Dance Pharmaceuticals også arbejder på et lignende produkt; Virksomheden er grundlagt af mennesker, der arbejdede på det oprindelige Exubera-hold, og deres nye Adagio-produkt er baseret på "reformatering af Exubera-formuleringen."Kliniske forsøg, der startede sidste sommer.

Den inhalable saga

Det har været en lang vej at komme ind i indåndeligt insulin, især til Californien-baserede MannKind, som har forsøgt at få sin Afrezza-produkt ryddet af FDA for Fem år nu. Vi har naturligvis fulgt Afrezza-historien i mange år her på ' Mine - fra de første FDA-arkiveringsdage med det klumpede inhalatordesign til den nyere dækning af hvordan Afrezza's blevet brugt i kliniske forsøg i kunstig pankreas.

Virksomheden indgav først en ny lægemiddelansøgning i maj 2009 (tilbage, da det var stavet Afresa!), og reguleringsmyndighederne har to gange slået produktet ned og beder om flere kliniske undersøgelsesdata for at appeere over for bekymringer om sikkerhed og effektivitet. I 2011 anmodede FDA om flere data, efter at MannKind skiftede inhalatorer under gennemgangsprocessen.

Før i efterårets genindgivelse hørte vi MannKind prale om sine succesfulde fase III kliniske undersøgelser i sommer som indeholdt 500 + type 1 PWD'er i USA og globalt, hvilket tyder på, at virksomheden var klar til at prøve sin hånd igen med FDA. I oktober tilbagekaldte MannKind Afrezza til lovgivningsmæssig gennemgang og håber nu, at tredje gang vil være en ordsommelig charme til endelig FDA-godkendelse.

Agenturet blev oprindeligt indstillet til at afgøre senest den 15. april, men tidligere i ugen forlængede den fuldstændige anmeldelsesfrist med tre måneder. MannKind's Pfeffer fortæller os, at dette giver virksomheden mere tid til retten potentielle partnere, men også at arbejde sammen med FDA om eventuelle mærkningskrav, der kan overvejes på hælene i rådgivningspanelets noter.

Med hensyn til omkostninger siger Pfeffer, at MannKind planlægger at gøre Afrezza så sammenligneligt som muligt til insulinpenner, som generelt spænder fra de lave $ 100s op til $ 200. Selvfølgelig har virksomheden diskuteret forsikringsdækning med refusionseksperter, og selv om der er interesse, afhænger meget af FDA-godkendelsen og i sidste ende, hvis MannKind finder en partner i medicinalindustrien for at hjælpe med at markedsføre og sælge Afrezza.

Den 1. april Rådgivende Møde

No April Fool's - det var lidt overraskende, at Afrezza fik en positiv anbefaling i betragtning af agenturets egen personalevaluering, der kaldte produktet "marginalt effektivt" og "muligvis risikabelt. " Udvalget udtalte langvarige bekymringer om, at langvarig eksponering af lungerne for insulin kunne forårsage lungekræft, da data fra kliniske forsøg viste flere tilfælde af lungekræft blandt dem, der fik Afrezza end andre i kontrolgrupper. Men tallene var små og langt fra endelige, og med kravet om, at MannKind foretager en langsigtet undersøgelse for at vurdere denne risiko, var FDA ombord.

Udvalget stemte 13 til 1, at Afrezza var sikker og effektiv nok til godkendelse som behandling for type 1 diabetes, med den ensomme dissent David Cooke stemte om, at risiciene opvejede fordelene. Han pegede på den interne FDA-undersøgelse, der viste, at nogle patienter, der fik Afrezza, stoppede behandlingen efter at have udviklet bronchiale spasmer, hoste og et fald i deres lunger.Men ingen af ​​disse bekymringer opstod ved afstemningen om Afrezza for type 2, og udvalget vedtog enstemmigt det.

"Som en inhaleret form for insulin repræsenterer dette et lægemiddel, der vil tjene nogle patienter, der ikke effektivt betjenes af det nuværende insulin," sagde udvalgsformand Dr. Robert J. Smith, en endokrinolog ved Alpert Medical School at Brown Universitet.

Der var meget patientstemme til stede på FDA-panelets møde. Vores venner fra tænketanken / nyhedsbrevet diaTribe var der ikke kun til fordel for Afrezza, men rapporterede på mødet for de af os, der ikke kunne deltage.

Tjek Twitter hashtag #EMDAC (for Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) for at se nogle af chatterne. Vi kunne godt lide denne observation fra veteran FDA patient rep Rebecca Killion:

Rebecca Killion: "Afrezza er ikke et perfekt stof. Jeg har endnu 2m et perfekt lægemiddel. 2say injektion = ulejlighed gør det ikke retfærdighed." #DemTribeNews (April 1, 2014) Der er også nogle gode recaps fra D-blogger og advokat Bennet Dunlap over på

YDMV , og af Adam Feuerstein på den elektroniske hjemmeside > Gadenetværket . udsigter? Selvom FDA giver det et grønt lys, er der ingen garanti Afrezza vil se kommerciel succes, eller at PWD'er vil flokkes for at bruge det. Fra nu af har MannKind ingen Pharma-partnere klar til at sælge Afrezza.

Naturligvis er mange investorer skeptiske i kølvandet på det mislykkede Exubera-inhaleret insulin, der blev trukket fra markedet i 2007 efter mere end et års værd af undersalg.

Selvfølgelig hævder MannKind, at Afrezza er forskelligt, hovedsageligt fordi Exubera brugte en klumpfod lang inhalator (også kaldet "bong") og var forbundet med en højere lungekræftrisiko, som Pfizer bare ikke kunne overvinde.

Vi vil se, hvad D-fællesskabet tænker nu med Afrezza, især med alle de kliniske forsøg på AP-klinik, det har været for nylig. Uanset om det er nok til at overbevise masserne, er det endnu ikke klart … vi skal bare indånde nyhederne for nu og se hvor lang tid det tager, indtil vi kan udånde, når spændingen bliver til det egentlige salg.

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.