Lille Men Mighty: En D-mors tid til forandringsideer

Rotation af pumpesiden har længe været en problem for mig, og det er en fælles for mange PWD'er (personer med diabetes), der kan forårsage alle former for galskab når det kommer til arvæv, insulinabsorption og uberegnelige blodsukkerniveauer.

En pumper i 11 + år nu (ikke tæller min nuværende pumpehvil), jeg har prøvet en række forskellige muligheder - at holde noter om site rotation i min logbog på en i teb < oardkalender, klæbende pude noter på køleskabet, og endda e-advarsler og enhed alarmer for at hjælpe mig med at huske. Overraskende er det, at de fleste pumper s ikke har mulighed for at indstille en ændring af påmindelsesændring på selve enheden (hvorfor ikke, pumpe ingeniører?!)

Så intet jeg har prøvet har været effektivt for mig, da jeg enten slår på at spore dem eller blive træt af irritationen.

Men nu er D-mamma

Mary Anne DeZure i Oshkosh, Wisconsin, kommet op på en kreativ måde at hjælpe folk som mig med bedre at huske, når det er tid til en ændring af webstedet. Hun kalder det Time for Change (navnet er ligefrem varemærkebeskyttet!), Og det får damp i diabetes-samfundet.

I dag taler vi sammen med Mary Anne, hvis søn Lou blev diagnosticeret for syv år siden, som sparkede ideen om sin lille virksomhed, at hun forsøger at komme ud af jorden. Mens hendes løsning stadig er i prototypefasen og endnu ikke er solgt, troede vi, at dette nye nye produkt passer perfekt til vores Small But Mighty-serie om diabetes små virksomheder!

DM) Kan du starte med at fortælle os en smule Lou og hans diagnose?

MAD) Lou blev diagnosticeret kun to måneder før sin 15

th ^{fødselsdag. Han bliver 22 den 15. december. (} Tillykke med fødselsdagen i morgen, Lou! ). I omkring to uger havde jeg bemærket de klassiske symptomer på diabetes, men jeg vidste ikke, de var symptomer. Jeg vidste ikke noget om diabetes på det tidspunkt. Der var ingen historie med diabetes hos mine eller min mands familier. I 2005 blev diabetes ikke annonceret på tv og i blade som den er i dag. Vi har også en datter, der er nu 25, og Lou er den eneste, der er diagnosticeret i vores familie. Jeg lagde mærke til, at Lou var ved at drikke til ekstremer, uanset hvad han kunne få fat i - vand, juice, sodavand, mælk. Så ville han være op fire fem gange om natten for at bruge badeværelset. Han var altid udmattet; ikke bare træt, men udmattet, selv efter en god nats søvn, og han var crabby og stille. Disse symptomer kan forklares som normalt for en hormonal teenager, men da jeg bemærkede det endelige symptom, satte jeg dem alle sammen og indså, at noget var rigtigt forkert. Det var vægttabet. Hans ansigt så mager, han havde tabt så hurtigt på så kort tid. Hans bukser faldt bogstaveligt talt lige fra ham.

Raskede du ham på hospitalet?

Ikke straks. Næste dag fik jeg Lou i skole efter at se sin børnelæge. Jeg havde sådan en dårlig følelse af besøget, jeg havde min mand, Dan, møde os på lægehuset. Efter en hurtig urinprøve fik lægen os til at gå over til hospitalet for noget blodarbejde. Da vi kom tilbage til hendes kontor for resultaterne, havde hun ringet til Children's Hospital i Madison, WI, for at reservere en seng til Lou. Hun kom ind på kontoret og blurted ud, "Lou har (type 1) diabetes. "Hans blodsukker var 700.

Da hun begyndte at snakke om daglige skud i resten af ​​sit liv og komplikationerne og ændrede livsstil med diabetes, trak Lou sin baseball cap ned over hans ansigt og hængte hovedet. Han blev despondent. Vi var nødt til at gå hjem og pakke for at køre 90 miles til børnehospitalet. Mens Dan og jeg kaste tøj for de tre af os i kufferter i en uges ophold og vandede og fodrede katten, begravede Lou sig under omslagene i hans seng. Han var sur og bange og skreg, at hvis han gik på hospitalet, ville han dø og aldrig komme hjem. Han var skræmt. Han kunne ikke forstå, hvorfor det var tilfældet med ham. Vi kunne ikke samle ham ud af den seng. Jeg var nødt til at pakke armene rundt om ham og træk ham til døren og bad mens jeg snakkede mig selv og laver løfter, som jeg virkelig ikke vidste, ville gå i opfyldelse.

Vi tilbragte den næste uge på børnehospitalet. En af lægerne fortalte os, at hvis Dan og Lou havde gået på deres jagtur den weekend som planlagt, ville Lou sandsynligvis være død i skoven, fordi hans krop blev forringet så hurtigt. Lou blev startet på tre skud af insulin om dagen.

Din ide handler om at skifte pumpesider … Kæmpede Lou med at blive en pumper?

Da Lou blev opgraderet til en insulinpumpe i 2007, holdt vi en logbog på køkkenbordet for at registrere den dag han ændrede sit websted, og hvornår han skulle ændre det igen. Først var vi virkelig dedikeret til at følge loggen. Derefter, som en pumpe blev anden karakter til Lou, og han var ansvarlig for at holde øje med at ændre sit websted alene, og loggen bare slags blev glemt. Jeg kunne ikke holde øje med, om han ændrede sit websted til tiden eller ej. Nogle gange ville hans pumpe ophøre med at arbejde, for kun at finde ud af, at han ikke havde ændret sit websted i en uge. At være teenager, værdsatte Lou ikke konsekvenserne af ikke at tage sig tid til at ændre sit websted.

Så hvordan har du sat ud for at løse dette problem med infusionssted?

Ud af frustration og frygt, havde jeg denne ide for at lave en timing-enhed, der holder sig på køleskabet, så vi alle kunne holde øje med Lous ændringer af webstedet. Ved at binde og lime ulige stykker fra junk skuffer kom jeg op med den første version af det, vi kaldte 'Time for Change'. "Vi holdt det i køleskabet, som en konstant påmindelse om Lous tidsplan for at ændre sit websted. Han var rigtig god til at dreje skiven til næste forfaldsdato. Og hele familien var rigtig god til at være hans støttegruppe. Hver gang nogen åbnede køleskabet på den rigtige dag, du ville høre, "Lou, skift dit websted.'

Vi brugte den hjemmelavede Time for Change i omkring et år, indtil jeg så en historie om nyheden om FAB LAB på Fox Valley Area Tech i Appleton, WI (en opfinder workshop). Jeg gik til et åbent hus for opfindere, hvor jeg mødte holdet, der hjalp mig med at få den første prototype lavet. Når jeg holdt den første prototype, blev jeg opfordret til at have 20 farvede prototyper produceret til at blive brugt af en fokusgruppe af andre diabetiske familier, der deltog i den årlige JDRF-tur for en kur. Gruppen elskede at bruge Time for Change. Det var da vi vidste, at vi kunne gøre en forskel i andre diabetikers liv.

Hvordan kom din familie med enhedsnavnet, og hvad betyder det med Lou?

Lou hedder enheden. Jeg spurgte ham hvorfor valgte Time for Change, og han sagde: bortset fra den indlysende årsag til tid til at ændre sit websted, sagde han, at det var personligt. Han sagde, at dette er hans tid for at tage fuld kontrol med at styre sin diabetes, og det er tid for verden at finde kur.

Så du starter en forretningsvirksomhed … vil dette være en fuldtidsoptagelse til dig og din familie?

Nej, jeg kommer til at

heldigvis vil ikke afslutte mit daglige arbejde, når som helst snart! Jeg er Facility Management Office Manager ved University of Wisconsin, Oshkosh, og har været statsansat i 27 år ved både UW Oshkosh og Oshkosh Corrections. Min mand, Dan, er en pensioneret journalist, der også arbejdede for UW Oshkosh og UW Milwaukee i 27 år. Jeg startede det hele for Lous skyld. Hensigten har altid været at ændre Lous liv og hans fremtid, da han er den, der skal betale prisen hver dag med at styre sin diabetes. Dan og jeg vil ikke gøre dette for at tjene penge til os selv. Det gør vi for Lou.

Hvor står der nu, og hvad er dine forhåbninger på tid til forandring?

Det eneste, der stopper os fra at gå i fuld produktion, er finansiering. Jeg starter lige ud, jeg har kun citater til en lille første produktion. Hver af de to forme vil koste omkring 27, 850 for timeglas og nøglering versioner. Så for at producere 5, 000 hver, er prisen pr. Timer omkring $ 2. 60. Stykprisen ville falde betydeligt, hvis jeg kunne bestille en større mængde eller finde en mere konkurrencedygtig producent.

Som dine læsere ved, har et diabetiker barn alt, især økonomi. Vi er simpelthen ude af penge. Jeg startede Indiegogo-kampagnen, Just For Lou, for at rejse midlerne til at købe forme og producere de første 5, 000 timere. Kampagnen slutter 2. januar 2013.

Vores største håb er at få fuldt finansieret, så vi kan afslutte det, vi startede. Vores store drøm er at lancere Time for Change over hele verden og lægge det på hylderne i hvert apotek, lige ved siden af ​​alle de andre diabetiske forsyninger til forældre og diabetikere at se, mens de venter på, at deres insulinreceptioner skal udfyldes.

Lyder som en god forretningsidé, og en der kan hjælpe både børn og voksne PWD'er. Tak for din kreative tænkning, Mary Ann!Vi ønsker dig held og lykke og ser frem til at se Time for Change på apotekets hylde før længe!

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her. Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.