Patient Voices Winner Heather Gabel Wears Mange Advocacy Hats

Vi er glade for at have en af ​​vores 2014 DiabetesMine Patient Voices Scholarship Contest vindere i dag - en anden bemyndiget advokat, som vil deltage i vores Innovation Summit i november.

Mød fellow type 1 Heather Gabel, der har været her på "Mine" i løbet af det sidste år takket være alt hendes fantastiske fortalervirksomhed - herunder etablering af et mentorprogram for børn og unge

kaldet > Beta Connect . Mange af os i Diabetes O nlin Community (DOC) kender Heather gennem hendes tidligere arbejde hos Diabetes Hands Foundation, hendes personlige blog og selvfølgelig sin elskede hund Lancet The Pug! Hun er fra Californien som mig, men hendes seneste flyt til Arizona har åbnet et nyt kapitel i hendes liv. Vi er glade for at byde velkommen til Heather tilbage med en kort Q & A, der opdaterer os om hendes arbejde

, og hvad førte hende til at blive en af ​​vores Patient Voices-vindere!

DM) Vi er altid begyndt at lære historien bag din start med diabetes … HG) Jeg blev diagnosticeret ved 11 år i 2001.

{Editor's Note: Vi føler os gamle!}

Jeg havde alle de sædvanlige og skræmmende symptomer, ekstremt vægttab, hyppige ture til badeværelset, der havde brug for så meget vand som luften. Det var nyt for min familie, og så meget som jeg kunne lide at være leder, var det ikke en grænse, jeg var glad for at krydse. Heldigvis fandt jeg en masse støtte i min familie og videre.

Hvordan blev du involveret i D-advocacy?

Min diabetesfortalelse begyndte i mit seniorår på college ved UC Berkeley. Jeg startede en organisation dedikeret til at implementere ungdoms mentorprogrammer på lokale hospitaler (se Beta Connect). Derefter begyndte jeg at arbejde på Diabetes Hands Foundation (DHF) efteruddannelse i 2012. Arbejdet der hjalp mig til fuldt ud at indse styrken af ​​diabetes-samfundet, online og offline. Siden jeg er blevet medlem af Diabetes Advocates, begyndte at deltage i diabetes konferencer, oprettet og vedligeholdt en diabetes blog, blev venner med mange mennesker i DOC, og forankret min interesse for forskning inden for diabetesområdet. Jeg deltager i Medicine X-konferencen i Stanford som e-Patient Scholar i september sammen med kollegafortalere Scott Strange, Kim Vlasnik og Chris Snider. Og i marts vil jeg være på team af facilitatorer for Diabetes UnConference i Las Vegas.

Det er spændende! Er dette din vigtigste koncert nu? Jeg blev for nylig forlovet og flyttet til Arizona for at være sammen med min forlovede. Jeg arbejder nu på et bryggeri og online på forskellige diabetesrelaterede projekter, herunder selvfølgelig min diabetes blog,

Uventet Blues . Tillykke med det! Vi spekulerede på, hvad lærte du fra din tid at arbejde på non-profit DHF? Det ville ikke være overdrivende at sige at arbejde ved Diabetes Hands Foundation lærte mig alt, hvad jeg ved om diabetesforfølgelse, herunder påstanden om, at der altid er mere at lære og i den vene, mere at opnå. De to vigtigste aspekter af advocacy, jeg lærte, mens der er, at vores samfund er fuld og stærk, og at selvidentifikation som en advokat er det første skridt i retning af at tiltræde den kollektive mission. Så hvordan definerer du "patient advokat" i dit sind? Enhver, der ser kritisk på deres pleje som patient og vokaliserer styrken og nedfaldet af den, er en patientfortaler, i mine øjne. Det er ligegyldigt, om spørgsmålet er at forbedre teknologien, forbedre teknologien i flere hænder, tage psykosociale barrierer mod personligt helbred og trivsel eller et andet fokusområde. Enhver, der søger at forbedre livet med og pleje mennesker med kronisk sygdom, er en patientfortaler. Vi har hørt du arbejder også på et projekt relateret til følelser og blodsukker … kan du dele mere om det? Ja, jeg for nylig begyndte et forskning / kunstprojekt kaldet The BG Feels.

Jeg indsamler følelsesmæssige og blodsukkerdata fra medlemmer i Diabetes Online Community i en uges perioder og søger korrelationer mellem generel følelse / følelse / disposition og blodglukoseniveau. Jeg planlægger at fremvise resultater, jeg finder på en hjemmeside via info-grafik og vidnesbyrd efter min indsamlingsperiode og analysen er afsluttet. Desuden planlægger jeg at oprette et stort kunststykke, der beskriver korrelationerne og deler det gennem DOC. Jeg vil gerne holde op med indsatsen og tilbyde til sidst personlig datasamling, analyse og kreativ fremvisning. Hvis nogen er interesseret i at blive involveret, vil jeg elske for dem at sende mig en mail til heather @ betaconnect. org for mere information. OK, vi skal spørge dig om Lancet the Pug … Hvad er historien bag den lille hvalps navn?

Mike Lawson ved Diabetes Hands Foundation og jeg elsker begge pugs. Jeg var klar til en hvalp, og da jeg fortalte Mike, var han selvfølgelig alt for det! Da jeg begyndte at lede efter 'den ene', fik Mike og jeg brainstormede navne. Vi kom sikkert op med 40-50 navne, og den sidste der lavede listen var

Lancet

. Mike kørte med mig for at hente ham op, og så snart jeg så min wiggly, øjenkontakt sikker, attitude-fuld pup, var jeg sikker på at Lancet ville være hans navn. I bilen foreslog Mike, at han skulle være en herre, og så kaldte jeg ham: Sir Lancet The Pug. (#LancetThePug)

Du har meget på vej … Så hvad inspirerede dig til at komme ind i vores Patient Voices Contest? Jeg deltog i DiabetesMine Innovation Summit sidste år på vegne af Diabetes Hands Foundation og det var i modsætning til enhver anden konference, jeg havde været til før. Patient stemmerne var til stede og stærke. Faktisk regerede patienterne i det væsentlige, hvor samtalen ville gå. Hvis jeg var så fed som at sige, blev historien lavet. Jeg så og jeg lyttede og lærte.Hvem ønsker ikke at være en del af en bevægelse, der integrerer patientens stemme? !

Hvilke slags forhåbninger og forventninger har du i årets innovationstopmøde? Jeg håber, at vi som en kollektiv gruppe af patientstemmer kan bringe noget afgørende for samtalen, som jeg så forekommer i sidste år. Jeg vil gerne tilføje noget, som andre deltagere ikke ville have adgang til i en konference, der ikke inviterede og fremmer patientperspektivet så kunstfærdigt. Som en af ​​disse tålmodige stemmer håber jeg at være en del af kollektivets formgivning. Jeg vil låne mine oplevelser og formulere selvbevidsthed til gruppens dynamik.

Hvordan kan denne form for advokat potentielt gøre en virkelighed i virkeligheden?

Vi har en chance for at gøre vores liv og livet for andre mennesker med diabetes bedre. I øjeblikket er virksomheder mere bredt indbefattende patientperspektiver i deres produktdesign, testning og marketingkampagner. Vi kan hjælpe producenter af de teknologier, som vi bruger dagligt til at overleve, forbedre deres produkter for at være lettere og mere effektivt for os. En kur kan være tæt, men i mellemtiden er der masser af arbejde at gøre mod målet om at forbedre livskvaliteten for mennesker med diabetes.

Vi kunne ikke være enige mere, Heather! Det er selvfølgelig målet med vores DiabetesMine Test Kitchen-program overordnet. Vi kan ikke vente med at se dig på topmødet i efteråret.

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.