Skin Test: Formål, Fremgangsmåde og resultater

Hvad er Ham-testen?

The Ham test er en blodprøve, der kan hjælpe din læge med at bestemme tilstanden af ​​de røde blodlegemer i din krop. Dr. Thomas Ham designet det. Testen kan hjælpe din læge med at diagnosticere visse former for erhvervede og medfødte blodforstyrrelser. Det indebærer blødgøring af en blodprøve i mild syre for at teste svagheden i dine blodlegemer.

Læger bruger ikke Ham-testen ofte. Flowcytometri testen erstatter den gradvist.

FormålHvad er formålet med Ham-testen?

En dråbe blod indeholder millioner af røde blodlegemer. De bevæger sig konstant igennem dit kredsløbssystem, leverer ilt i organer og væv og fjerner affald. Sunde røde blodlegemer er afgørende for, at din krops organer fungerer korrekt. Deres røde farve kommer fra et kemikalie kaldet hæmoglobin. Dette er et protein, der bærer jern og transporterer ilt. Dine røde blodlegemer dør omkring hver 120 dage, og dit knoglemarv producerer konstant nye.

Din læge kan bruge denne test til at hjælpe med at diagnosticere paroxysmal naturgent hæmoglobinuri (PNH) eller medfødt dyserythropoietisk anæmi (CDA). Disse er begge blodbetingelser.

Forberedelse Hvordan forbereder du dig på Ham-testen?

Der kræves ingen specielle præparater til denne test. Du bør fortælle din læge, hvis du tager blodfortyndende midler, såsom warfarin (Coumadin). Din læge kan råde dig til at holde op med at tage visse lægemidler.

Procedure Hvad sker der under Ham-testen?

Du skal give en blodprøve fra din arm. Dette indebærer følgende trin:

1. En sundhedsudbyder vil rense webstedet.
2. De sætter nålen ind i din vene og trækker dit blod ind i et fastgjort rør.
3. Når de har trukket nok blod til en prøve, fjerner de nålen og bandager stedet.
4. De sender derefter blodprøven til et laboratorium til analyse.

Resultater Hvad betyder resultaterne?

Normale resultater

Hvis de røde blodlegemer ikke bliver skrøbelige i syreopløsningen, er dit resultat normalt. Et normalt resultat vil vise som en negativ aflæsning.

Unormale resultater

Følgende er to tilstande, der kan forårsage unormale resultater:

Paroxysmal nattlig hæmoglobinuri

PNH er en sjælden, erhvervet sygdom, hvilket betyder, at den ikke er genetisk. Det får de røde blodlegemer til at dø for tidligt og nye celler producerer forkert. De røde blodlegemer bliver følsomme over for skade på et andet stof i blodet. Denne lidelse påvirker røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. Hvide blodlegemer bekæmper infektion. Blodplader er små blodlegemer, der forhindrer blødning.

United States National Library of Medicine bemærker, at denne erhvervede sygdom rammer både mænd og kvinder og forekommer hyppigt i tidlig ungdomsår.Behandlingen af ​​denne lidelse, hvis du har milde symptomer, er folat og jern udskiftning. Folk tager også steroider til det i mere alvorlige tilfælde. I ekstreme tilfælde kan knoglemarvstransplantationer behandle forstyrrelsen. Forstyrrelsen kan forårsage:

• tilbagevendende infektioner
• mørkfarvet urin, især om morgenen
• træthed
• åndenød
• unormalt lys hud
• rygsmerter
• mavesmerter > hovedpine
• en øget tendens til venøs blodpropper eller trombose
• Congenital dyserythropoietisk anæmi

CDA sjælden blodsygdom er arvet. Læger indbefatter ofte det i gruppen af ​​anemier, der involverer nedsat hæmoglobinsyntese eller thalassæmi. Det forårsager mangel på røde blodlegemer i kroppen på grund af nedsat produktion. Dette forhindrer kredsløbssystemet i at levere nok ilt til organerne og vævene. Forstyrrelsen kan forårsage:

træthed

• svaghed
• svimmelhed
• unormalt lys hud
• gulvning af huden eller gulsot
• leversygdom
• Hvis du har CDA, vil din læge nødt til at bestemme hvilken af ​​de tre typer du har.

CDA type 1 forårsager mild anæmi. Læger diagnosticerer normalt det i barndommen. Det kan forårsage overbelastning af jern. Den sædvanlige behandling af denne type er chelationsterapi, som hjælper med at fjerne overskydende jern fra kroppen. Guling af øjnene og huden er almindelig hos mennesker, der har denne tilstand.

CDA type 2 kan være mild til svær. Læger normalt diagnosticere det i de tidlige teenagere. Det kan føre til:

gallesten

• hjertesygdom
• diabetes
• cirrhosis
• CDA type 3 forårsager relativt milde symptomer. Folk med denne type modtager normalt en diagnose under voksenalderen. Det kan føre til nedsat syn og kræft i de hvide blodlegemer.

Risici Hvad er risikoen ved Ham-testen?

Som med enhver blodprøve har denne test en minimal risiko for at forårsage mindre blå mærker på nålestedet. I sjældne tilfælde kan vene svulme efter at blod er trukket. Hvis dette sker, skal du anvende en varm komprimering til stedet flere gange hver dag. Løbende blødninger kan være et problem, hvis du har en blødningsforstyrrelse, eller hvis du tager en blodfortynder som warfarin (Coumadin) eller aspirin.

Behandlinger Behandlinger for CDA og PNH

Blodtransfusioner er en fælles behandling for CDA. Du skal også tage medicin for at fjerne det overskydende jern, der opbygges i din krop. I ekstreme tilfælde kan en knoglemarvstransplantation være nødvendig. Forskere har ikke fundet genterapi for at være effektive til denne type.

Behandlingen af ​​PNH er jern og folat erstatning. Din læge kan også ordinere steroider. Læger bruger ofte warfarin (Coumadin) til at behandle blodpropper forbundet med PNH, fordi det tynder blodet og reducerer risikoen for trombose. Hvis du har et ekstremt tilfælde, kan du have brug for en knoglemarvstransplantation.