Ceruloplasmin: Formål, Fremgangsmåde og Risici

Ceruloplasmin: Formål, Fremgangsmåde og Risici
Ceruloplasmin: Formål, Fremgangsmåde og Risici

Ceruloplasmin

Ceruloplasmin

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Hvad er en ceruloplasminprøve?

Ceruloplasmin, et glycoprotein produceret < ceruloplasmin: Formål, Fremgangsmåde og Risici i leveren transporterer eller transporterer mere end 95 procent af kobberet i blodplasma.

Kobber spiller en vigtig rolle i kroppen ved at hjælpe med afgørende kropslige processer, herunder at producere energi, danne bindevæv og hjælpe dit centrale nervesystem funktion.

En ceruloplasmin-test kan bestemme niveauet af ceruloplasmin i din krop. Det bruges oftest ved diagnosen af ​​Wilsons sygdom, en genetisk lidelse.

Formål Hvorfor er Test ordnet?

Din læge kan bestille en ceruloplasmin test, hvis du har symptomer på Wilsons sygdom. Wilsons sygdom er en sjælden genetisk lidelse, der forårsager for meget kobber til col lege i leveren, hjernen og andre kropsvæv og organer.

Wilsons sygdom er også kendt som hepatolentikulær degenerering. Det kan forårsage følgende symptomer:

  • gnidning af huden eller øjnene, som kaldes gulsot
  • et udslæt
  • kvalme
  • ledsmerter
  • glidende
  • blødninger let > et tab af appetit
  • anæmi
  • ændringer i adfærd
  • vanskeligheder med at kontrollere bevægelse eller gå
  • Din læge vil normalt bestille ceruloplasmin testen sammen med andre blod og urin kobber test for at bekræfte din diagnose. Hvis du allerede er blevet diagnosticeret med Wilsons sygdom, kan din læge bestille ceruloplasmin testen for at afgøre, om behandlingen virker.
  • ProcedureHvordan er testen administreret?

    Ved ceruloplasmin testen skal du give en blodprøve.

    Blodprøven ekstraheres gennem armen med en nål. Blodet opsamles i et rør og sendes til et laboratorium til analyse.

    Når laboratoriet rapporterer resultaterne, vil din læge kunne give dig mere information om resultaterne og hvad de betyder.

    Risici Hvad er risikoen ved testen

    Hvis du har en ceruloplasmin test, kan du opleve ubehag når blodprøven trækkes. Nålepinde kan resultere i mild smerte under testen. Efter testen kan du opleve smerte eller banker på punkteringsstedet.

    Generelt er risikoen ved en ceruloplasmin-test minimal. Disse risici er fælles for de fleste rutinemæssige blodprøver. Potentielle risici omfatter:

    vanskeligheder med at få en prøve, der resulterer i flere nålestænger

    overdreven blødning ved punkteringsstedet

    • besvimelse som følge af blodtab
    • akkumulering af blod under huden, kendt som hæmatom
    • udviklingen af ​​en infektion, hvor huden er brudt af nålen
    • ForberedelsePrøvning til testen
    • Der er normalt ingen speciel forberedelse til ceruloplasmin-testen. Spørg din læge, hvis der er noget du skal gøre før testen.

    ResultaterBegrænsning af resultaterne

    Resultaterne af din ceruloplasmin test vil variere baseret på laboratoriet, der fuldender analysen af ​​dit blod. Tal med din læge om dine resultater og hvad de betyder.

    Det normale interval for ceruloplasmin i blodet er mellem 20 og 50 milligram pr. Deciliter. Hvis dine ceruloplasminniveauer er lavere end normalt, kan det indikere tilstedeværelsen af ​​Wilsons sygdom.

    Andre sundhedsmæssige problemer kan også medføre, at dine ceruloplasminniveauer er lave. Disse omfatter:

    leversygdom

    leversvigt

    • cirrhosis
    • intestinal malabsorption, hvilket betyder vanskeligheder med at absorbere næringsstoffer og andre stoffer fra tarmene, især protein
    • underernæring
    • Menkes syndrom, som er en arvelig metabolisk lidelse, der påvirker kobberniveauer i kroppen
    • nefrotisk syndrom, hvilket er en række symptomer, der omfatter protein i urinen, lavt protein i blodet, højt kolesteroltal og højt triglyceridniveauer.
    • Hvis dine ceruloplasminresultater er højere end normalt, kan det betyde:
    • du har en alvorlig infektion

    du har lymfom

    • du har reumatoid arthritis
    • du er gravid
    • Det er vigtigt at bemærke, at ceruloplasmin testen ikke er ' t typisk bruges til at diagnosticere disse. Det bruges mest, hvis nogen har symptomer på Wilsons sygdom. Hvis testen afslører andre abnormiteter, vil din læge hjælpe med at fortolke dine resultater. Hvorvidt de måske vil lave nogle opfølgende test.