Pramipexole | Bivirkninger, dosering, brug og mere

Pramipexole | Bivirkninger, dosering, brug og mere
Pramipexole | Bivirkninger, dosering, brug og mere

Pramipexole dihydrochloride Tablet - Drug Information

Pramipexole dihydrochloride Tablet - Drug Information

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Højdepunkter for pramipexol

  1. Pramipexol oral tablet er tilgængelig som både generiske og mærkede navne. Brandnavn: Mirapex og Mirapex ER.
  2. Pramipexol tabletter kommer i en form for øjeblikkelig frigivelse og udvidet frigivelse, du tager i munden.
  3. Pramipexol tabletter med øjeblikkelig frigivelse og forlænget frigivelse anvendes til behandling af Parkinsons sygdom. Pramipexol tabletter med øjeblikkelig frigivelse anvendes også til behandling af restless legs syndrom.

Vigtige advarslerVigtige advarsler

  • Tilfældigt at falde i søvn: Dette lægemiddel kan få dig til at falde i søvn pludselig, mens du laver aktiviteter. Dette kan ske uden advarselssignaler, såsom døsighed. Tal med din læge om kørsel, brug af maskiner eller andre aktiviteter, der kræver opmærksomhed, mens du tager dette lægemiddel.
  • Advarsel om svimmelhed og svimmelhed: Dette lægemiddel kan forårsage svimmelhed, lunthed, kvalme, sved eller svimmelhed, især når du står op hurtigt fra en siddende eller liggende stilling. Dette er mere sandsynligt, at du opstår, når du begynder at tage dette lægemiddel. For at mindske din risiko skal du stå langsomt op. Disse bivirkninger kan forsvinde over tid.
  • Advarsel om impulsiv eller tvangsmæssig adfærd: Du har muligvis øget indtrængen til at gamble, binge spise eller engagere sig i seksuel adfærd, mens du tager dette stof. Hvis det sker, skal du fortælle det til din læge. De kan nedsætte din dosis eller stoppe med at tage dette lægemiddel.
  • Hallucinationer eller psykotisk adfærd advarsel: Dette lægemiddel kan få dig til at få hallucinationer (se eller høre ting, der ikke er rigtige) eller ændringer i din adfærd. Du kan føle dig forvirret, agiteret eller aggressiv. Hvis det sker, skal du fortælle det til din læge. De kan nedsætte din dosis eller stoppe med at tage dette lægemiddel.

Om hvad er pramipexol?

Pramipexol oral tablet er receptpligtig medicin, der er tilgængelig som lægemidlet Mirapex og Mirapex ER . Pramipexol er også tilgængelig som et generisk lægemiddel. Generiske lægemidler koster normalt mindre. I nogle tilfælde er de muligvis ikke tilgængelige i enhver styrke eller form som brand-versionen. Pramipexol tabletter er tilgængelige i formularer med umiddelbar frigivelse og forlænget frigivelse.

Hvorfor det bruges

Pramipexol bruges til at kontrollere symptomerne på Parkinsons sygdom. Dette omfatter problemer med muskelkontrol, bevægelse og balance.

Det bruges også til at behandle symptomerne på rastløse bens syndrom. Dette inkluderer ubehag i dine ben og et stærkt ønske om at bevæge dine ben, især når du sidder eller ligger i sengen.

Pramipexol kan anvendes som led i en kombinationsbehandling.Dette betyder, at du måske skal tage det med andre lægemidler.

Sådan virker det

Pramipexol tilhører en klasse af lægemidler kaldet dopaminagonister. En klasse af stoffer er en gruppe medicin, der fungerer på en lignende måde. Disse lægemidler bruges ofte til at behandle lignende forhold.

Pramipexol virker ved at aktivere visse receptorer i din hjerne. Dette hjælper med at reducere sværhedsgraden af ​​Parkinsons sygdom og rastløse bens syndrom.

BivirkningerPramipexol bivirkninger

Pramipexol oral tablet kan forårsage døsighed. Du bør ikke køre, bruge maskiner eller gøre andre aktiviteter, der kræver opmærksomhed, indtil du ved, hvordan dette lægemiddel påvirker dig. Pramipexol kan også forårsage andre bivirkninger.

Almindelige bivirkninger

De mere almindelige bivirkninger af pramipexol omfatter:

  • kvalme
  • tab af appetit
  • diarré
  • forstoppelse
  • usædvanlige kropsbevægelser
  • svaghed
  • svimmelhed og døsighed
  • forvirring
  • mærkelige tanker eller drømme
  • tør mund
  • behov for at urinere oftere eller øget hastighed for at urinere
  • øget interesse for køn
  • hævelse i ben eller arme < Hvis disse effekter er milde, kan de gå væk inden for få dage eller et par uger. Hvis de er mere alvorlige eller ikke går væk, skal du tale med din læge eller apotek.

Alvorlige bivirkninger

Ring din læge med det samme, hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring 911, hvis dine symptomer er livstruende, eller hvis du tror, ​​du har en medicinsk nødsituation. Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan omfatte følgende:

Rhabdomyolyse (muskelafbrydelse). Symptomer kan omfatte:

  • mørkfarvet urin
    • muskelsvaghed, ømhed eller stivhed
    • hallucinationer. Symptomer kan omfatte:
  • se ting der ikke findes
    • høre ting, der ikke findes
    • Psykotisk lignende adfærd. Symptomer kan omfatte:
  • forvirring
    • usædvanlig adfærd, såsom aggression, agitation og delirium
    • ekstrem aggression
    • visionsproblemer. Symptomer kan omfatte:
  • ændringer i syn, der gør det sværere for dig at se
    • Ansvarsfraskrivelse:

Vores mål er at give dig de mest relevante og aktuelle oplysninger. Men fordi stoffer påvirker hver person forskelligt, kan vi ikke garantere, at disse oplysninger indeholder alle mulige bivirkninger. Disse oplysninger er ikke erstatning for lægehjælp. Tal altid om mulige bivirkninger hos en sundhedsudbyder, der kender din sygehistorie. InteraktionerPramipexol kan interagere med andre lægemidler.

Pramipexol oral tablet kan interagere med andre lægemidler, vitaminer eller urter, du kan tage. En interaktion er, når et stof ændrer den måde et lægemiddel virker på. Dette kan være skadeligt eller forhindre, at stoffet virker godt.

For at undgå interaktioner skal lægen behandle alle dine lægemidler omhyggeligt. Sørg for at fortælle din læge om alle medicin, vitaminer eller urter du tager. For at finde ud af, hvordan dette lægemiddel kan interagere med noget andet, du tager, skal du tale med din læge eller apotek.

Eksempler på lægemidler, der kan forårsage interaktioner med pramipexol, er angivet nedenfor.

Psykisk sundhed og kvalme

Disse stoffer kan virke imod pramipexol. Det betyder, at det ikke virker så godt at behandle din tilstand. Disse lægemidler omfatter:

metoclopramid

  • phenothiaziner, såsom:
  • chlorphomazin
    • fluhenazin
    • perphenazin
    • prochlorperazin
    • thioridazin
    • trifluoperazin
    • butyrophenoner, såsom: > droperidol
  • haloperidol
    • Sovehjælpemidler
    • Hvis du tager pramipexol sammen med andre lægemidler, der gør dig træt, kan du øge risikoen for døsighed eller falde i søvn i løbet af dagen. Disse stoffer omfatter:

diphenhydramin

zolpidem

  • Ansvarsfraskrivelse:
  • Vores mål er at give dig de mest relevante og aktuelle oplysninger. Men fordi stoffer påvirker hinanden forskelligt i hver person, kan vi ikke garantere, at denne information omfatter alle mulige interaktioner. Disse oplysninger er ikke erstatning for lægehjælp. Tal altid med din læge om mulige interaktioner med alle receptpligtige lægemidler, vitaminer, urter og kosttilskud og over-the-counter medicin, du tager.

Andre advarslerPramipexol advarsler Pramipexol oral tablet leveres med flere advarsler.

Allergi advarsel

Pramipexol kan forårsage en alvorlig allergisk reaktion. Symptomer kan omfatte:

udslæt

elveblødninger

  • kløe
  • rød, hævet, blæret eller skrælende hud med eller uden feber
  • vejrtrækning
  • problemer med at trække vejret eller snakke
  • usædvanlig hæshed < hævelse af mund, ansigt, læber, tunge eller hals
  • Hvis du har en allergisk reaktion, skal du straks kontakte din læge eller lokalt giftkontrolcenter. Hvis dine symptomer er svære, ring 911 eller gå til nærmeste akutrum.
  • Tag ikke dette lægemiddel igen, hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion på det.
  • Hvis du tager det igen, kan det være dødeligt (forårsage død).

Alkoholinteraktioner

Brug af drikkevarer, der indeholder alkohol, kan øge døsighed, som du måske oplever med pramipexol. Hvis du drikker alkohol, skal du tale med din læge. Advarsler for personer med visse sundhedsbetingelser

For patienter med Parkinsons sygdom:

Du kan være i større risiko for at udvikle melanom, mens du tager dette lægemiddel. Dette er en type hudkræft. Det vides ikke, om medicin, der anvendes til behandling af Parkinsons sygdom, øger risikoen for melanom. Tal med din læge om denne risiko.

For personer med nyresygdom:

Du kan have en højere risiko for bivirkninger. Hvis du har nyreproblemer, skal du tale med din læge. Din læge kan ændre din dosis. Advarsler for andre grupper

For gravide kvinder: Der er ikke nok information til rådighed om brugen af ​​dette lægemiddel hos gravide kvinder for at bestemme risikoen for graviditeten. Tal med din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Dette lægemiddel bør kun anvendes, hvis den potentielle fordel berettiger den potentielle risiko.

For kvinder, der ammer:

Pramipexol kan passere ind i modermælken og kan forårsage bivirkninger hos et barn, der ammer. Tal med din læge, hvis du ammer dit barn.Du må muligvis beslutte, om du skal holde op med at amme eller holde op med at tage medicinen. For børn:

Dette lægemiddel er ikke undersøgt og bør ikke anvendes til børn under 18 år. DoseringHvordan du skal tage pramipexol

Denne doseringsinformation er beregnet til oral tablet af pramipexol. Alle mulige doser og lægemiddelformer kan ikke medtages her. Din dosering, lægemiddelform og hvor ofte du tager stoffet, afhænger af: din alder

tilstanden der behandles

hvor alvorlig din tilstand er

  • andre medicinske tilstande du har
  • hvordan du reagere på den første dosis
  • Former og styrker
  • Generisk:
  • pramipexol

Form:

Oral tablet med øjeblikkelig frigivelse Styrker:

  • 0. 125 mg, 0. 25 mg, 0. 5 mg, 0. 75 mg, 1 mg, 1. 5 mg Form:
  • Oral forlængetablett Styrker:
  • 0. 375 mg, 0. 75 mg, 1. 5 mg, 2. 25 mg, 3 mg, 3. 75 mg, 4. 5 mg Mærke:
  • Mirapex Form:

Oral immediate- frigivelsestablet Styrker:

  • 0. 125 mg, 0. 25 mg, 0. 5 mg, 0. 75 mg, 1 mg, 1. 5 mg mærke:
  • Mirapex ER Form:

oral udløsningstablet > Styrker: 0. 375 mg, 0. 75 mg, 1. 5 mg, 2. 25 mg, 3 mg, 3. 75 mg, 4. 5 mg

  • Dosering til Parkinsons sygdom Voksendosis (18 år og ældre) > Tablet til omgående frigivelse:
  • Uge 1: 0. 125 mg taget 3 gange om dagen Uge 2: 0. 25 mg taget 3 gange om dagen

Uge 3: 0. 5 mg taget 3 gange pr. dag

Uge 4: 0. 75 mg taget 3 gange om dagen

  • Uge 5: 1 mg taget 3 gange om dagen
    • Uge 6: 1. 25 mg taget 3 gange om dagen
    • Uge 7: 1. 5 mg taget 3 gange om dagen
    • Tablet med udløbstabletter:
    • Standard startdosis: 0. 375 mg taget en gang om dagen
    • Dosis øges: Din læge kan øge din dosis hver 5-7 dage.
    • Maksimal dosis: 4. 5 mg taget en gang om dagen
    • Børedosis (aldre 0-17 år)
  • Dette lægemiddel er ikke blevet konsekvent undersøgt og vist at være sikkert og effektivt hos børn under 18 år af alder. Dette lægemiddel bør ikke anvendes til børn under 18 år.
    • Dosering til moderat til svær primær rastløssyndrom
    • Voksendosis (18 år og ældre)
    • Tabletter til omgående udslip:

Standard startdosis: 0. 125 mg taget en gang om dagen om aftenen 2 -3 timer før du går i seng

Dosisforøgelser: Hvis det er nødvendigt, kan din læge øge din dosis hver 4-7 dage.

Maksimal dosis: 0. 5 mg taget en gang om dagen om aftenen

Børndosis (aldre 0-17 år)

  • Dette lægemiddel er ikke blevet konsekvent undersøgt og vist at være sikkert og effektivt hos børn yngre over 18 år. Dette lægemiddel bør ikke anvendes til børn under 18 år.
    • Særlige overvejelser
    • Hvis du har nyresygdom, og du tager omgående pramipexol oral tabletter, bør din læge ikke øge din dosis mere end en gang hver 14. dag.
    • Advarsler

Hvis du holder op med at tage dette lægemiddel i lang tid og skal begynde at tage det igen, skal du muligvis begynde at tage det med en lavere dosis og langsomt arbejde op til den dosis du tog.

Ansvarsfraskrivelse:

Vores mål er at give dig de mest relevante og aktuelle oplysninger. Men fordi stoffer påvirker hver person forskelligt, kan vi ikke garantere, at denne liste indeholder alle mulige doser. Disse oplysninger er ikke erstatning for lægehjælp. Altid at tale med din læge eller apotek om doser, der passer til dig.

Tag som anvistTag som anvist

Pramipexol orale tabletter anvendes til langvarig behandling. De kommer med risici, hvis du ikke tager det som foreskrevet.

Hvis du holder op med at tage stoffet eller ikke tager det overhovedet:

Din tilstand kan pludselig blive værre, hvis du holder op med at tage pramipexol. Din tilstand vil ikke blive bedre, hvis du ikke tager stoffet overhovedet. Hvis du savner doser eller ikke tager lægemidlet på skema:

Din medicin virker måske ikke så godt eller kan stoppe med at arbejde helt. For at dette stof skal virke godt, skal en vis mængde være i din krop til enhver tid.

Hvis du tager for meget:

Du kan have farlige niveauer af stoffet i din krop. Symptomer på overdosering af dette lægemiddel kan omfatte: hovedpine

næsestop tør mund

kvalme opkastning

  • skylning (rødmen og opvarmning af din hud)
  • hoste > træthed
  • visuelle hallucinationer (se noget der ikke er der)
  • svær svedtendens
  • klaustrofobi
  • usædvanlige bevægelser i dine skuldre, hofter og ansigt
  • hjertebanken beat)
  • mangel på energi
  • mareridt
  • Hvis du tror du har taget for meget af stoffet, skal du handle med det samme. Ring til din læge eller lokalt giftkontrolcenter eller gå til nærmeste beredskabsrum.
  • Hvad skal du gøre, hvis du går glip af en dosis:
  • Tag din dosis, så snart du husker det. Men hvis du husker kun et par timer før din næste planlagte dosis, skal du kun tage en dosis. Forsøg aldrig at indhente ved at tage to doser på én gang. Dette kan medføre farlige bivirkninger.
  • Hvordan man fortæller om stoffet virker:
  • Dine symptomer på Parkinsons sygdom eller rastløse bens syndrom vil blive bedre.
  • Vigtige overvejelserVigtige overvejelser for at tage pramipexol

Husk disse overvejelser, hvis din læge ordinerer pramipexol orale tabletter til dig.

Generelt Du kan tage pramipexol med eller uden mad.

Tag pramipexol 2-3 timer før sengetid, hvis du tager det til rastløse bens syndrom. Du kan skære eller knuse tabletterne med øjeblikkelig frigivelse. Du kan ikke skære tabletterne med udvidet frigivelse.

Ikke alle apoteker lager dette lægemiddel. Når du fylder din recept, skal du sørge for at ringe fremad.

Opbevaring

Hold det fra 59 ° F til 86 ° F (15 ° C til 30 ° C). Hold det væk fra høje temperaturer.

  • Gem ikke denne medicin på fugtige eller fugtige områder, som f.eks. Badeværelser.
  • Påfyldninger
  • En recept til denne medicin er genpåfyldelig. Du skal ikke have en ny recept til, at denne medicin skal genopfyldes. Din læge vil skrive antallet af påfyldninger, der er godkendt på din recept.
  • Rejse

Når du rejser med din medicin:

  • Tag altid medikamentet med dig.Når du flyver, skal du aldrig sætte den i en tjekket taske. Opbevar den i din taske.
  • Du skal ikke bekymre dig om røntgenapparater i lufthavnen. De kan ikke skade din medicin.

Du skal muligvis vise lufthavnspersonalet apoteketiketten til din medicin. Bær altid den originale receptsmærkede boks med dig.

Læg ikke denne medicin i bilens handskerum eller lad den stå i bilen. Sørg for at undgå at gøre dette, når vejret er meget varmt eller meget koldt.

Forsikring

Mange forsikringsselskaber kræver forudgående tilladelse til dette lægemiddel. Det betyder, at din læge bliver nødt til at få godkendelse fra dit forsikringsselskab, før dit forsikringsselskab vil betale for recepten.

  • Alternativer Er der nogen alternativer?
  • Der findes andre lægemidler til behandling af din tilstand. Nogle kan være bedre egnet til dig end andre. Tal med din læge om andre lægemidler, der kan virke for dig.
  • Ansvarsfraskrivelse:
  • Healthline har gjort alt for at sikre sig, at alle oplysninger er faktuelt korrekte, omfattende og up-to-date. Denne artikel bør dog ikke bruges som erstatning for viden og ekspertise hos en autoriseret sundhedspersonel. Du bør altid rådføre dig med din læge eller anden læge inden du tager medicin. Narkotikainformationen indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, retninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Manglende advarsler eller anden information til et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemiddel- eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende for alle patienter eller alle specifikke anvendelser.