Portrazza (necitumumab) bivirkninger, interaktioner, anvendelser og lægemiddelaftryk

Portrazza (necitumumab) bivirkninger, interaktioner, anvendelser og lægemiddelaftryk
Portrazza (necitumumab) bivirkninger, interaktioner, anvendelser og lægemiddelaftryk

Necitumumab in NSCLC

Necitumumab in NSCLC

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Mærkenavne: Portrazza

Generisk navn: necitumumab

Hvad er necitumumab (Portrazza)?

Necitumumab er et monoklonalt antistof, der blokerer for et bestemt protein i kroppen, der kan påvirke tumorcellevækst. Monoklonale antistoffer fremstilles til at målrette og ødelægge kun visse celler i kroppen. Dette kan hjælpe med at beskytte sunde celler mod skader.

Necitumumab bruges til behandling af en bestemt type lungecancer, der ikke er små celler. Necitumumab gives normalt i kombination med anden kræftmedicin.

Necitumumab kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.

Hvad er de mulige bivirkninger af necitumumab (Portrazza)?

Få medicinsk nødhjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: elveblest; vanskelig vejrtrækning; hævelse i dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Nogle bivirkninger kan forekomme under injektionen. Fortæl din plejer med det samme, hvis du føler dig kølig eller feber, eller hvis du har problemer med at trække vejret.

Ring straks til din læge, hvis du har:

  • acne-lignende hududslæt;
  • fortykket hud eller en hård klump, hvor medicinen blev injiceret;
  • langsom hjerterytme, svag puls, besvimelse, langsom vejrtrækning (vejrtrækning kan stoppe);
  • brystsmerter eller -tryk, smerter, der spreder sig til din kæbe eller skulder;
  • tegn på en blodprop - uklarhed i følelsesløshed eller svaghed, problemer med syn eller tale, pludselig hoste, vejrtrækning, hoste blod, smerter eller hævelse i en arm eller et ben; eller
  • symptomer på en elektrolyt-ubalance - talethed eller prikken, uregelmæssige hjerteslag, muskeltæthed, rysten, muskelsvaghed eller slap følelse, kramper i benene, øget tørst eller vandladning, adfærdsændringer, krampeanfald (kramper).

Din kræftbehandling kan blive forsinket eller permanent ophørt, hvis du har visse bivirkninger.

Almindelige bivirkninger kan omfatte:

  • opkast, diarré;
  • udslæt; eller
  • lave niveauer af magnesium i dit blod.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægelig rådgivning om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvad er de vigtigste oplysninger, jeg burde vide om necitumumab (Portrazza)?

Necitumumab kan få dine elektrolytter til at blive ubalanceret. Dette kan føre til alvorlige hjerteproblemer, herunder hjertestop. Du har brug for hyppige blodprøver for at kontrollere dine elektrolytter (calcium, kalium og magnesium).

Hvad skal jeg diskutere med min sundhedsudbyder, før jeg får necitumumab (Portrazza)?

Du bør ikke behandles med necitumumab, hvis du er allergisk over for det.

For at sikre, at necitumumab er sikkert for dig, skal du fortælle det til din læge, hvis du har:

  • koronar arteriesygdom (hærdede arterier);
  • højt blodtryk;
  • kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL);
  • en elektrolyt-ubalance (såsom lave niveauer af kalium eller magnesium i dit blod); eller
  • en historie med hjerteanfald eller slagtilfælde.

Brug af necitumumab under graviditet kan skade den ufødte baby. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid. Brug effektiv prævention for at forhindre graviditet, mens du bruger dette lægemiddel og i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.

Det vides ikke, om necitumumab går over i modermælken, eller om det kan skade en ammende baby. Du må ikke amme, mens du behandles med necitumumab og i mindst 3 måneder efter din sidste dosis.

Hvordan gives necitumumab (Portrazza)?

Necitumumab injiceres i en vene gennem en IV. En sundhedsudbyder giver dig denne injektion. Dette lægemiddel skal injiceres langsomt, og IV-infusionen kan tage mindst 1 time at afslutte.

Necitumumab gives i en 21-dages behandlingscyklus. Det kan være nødvendigt at du bruger medicinen kun på dag 1 og 8 i hver cyklus. Din læge vil bestemme, hvor længe du skal behandle dig med necitumumab.

Du får muligvis medicin for at forhindre visse bivirkninger, mens du får necitumumab.

Necitumumab kan få dine elektrolytter til at blive ubalanceret. Dette kan føre til alvorlige hjerteproblemer, herunder hjertestop. Du har brug for hyppige blodprøver for at kontrollere dine elektrolytter (calcium, kalium og magnesium).

Din læge kan anbefale dig at tage mineraltilskud for at forhindre, at dine elektrolytter bliver for lave. Følg din læges doseringsinstruktioner meget nøje.

Necitumumab kan have langvarige virkninger på din krop. Du har muligvis brug for hyppige medicinske prøver i mindst 8 uger, efter at du stopper med at bruge dette lægemiddel.

Hvad sker der, hvis jeg går glip af en dosis (Portrazza)?

Ring til din læge for instruktioner, hvis du går glip af en aftale med din necitumumab-injektion.

Hvad sker der, hvis jeg overdoserer (Portrazza)?

Søg lægehjælp, eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Overdoseringssymptomer kan omfatte hovedpine, kvalme eller opkast.

Hvad skal jeg undgå, mens jeg får necitumumab (Portrazza)?

Undgå udsættelse for sollys eller garvning senge. Necitumumab kan gøre dig lettere forbrændt. Bær beskyttelsesbeklædning og brug solcreme (SPF 30 eller højere), når du er udendørs.

Hvilke andre lægemidler påvirker necitumumab (Portrazza)?

Andre lægemidler kan interagere med necitumumab, herunder receptpligtige lægemidler og receptfrie lægemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortæl hver af dine sundhedsudbydere om alle lægemidler, du bruger nu, og om enhver medicin, du begynder eller holder op med at bruge.

Din læge eller apotek kan give mere information om necitumumab.