Mycosis fungoides og sézary syndrom (ikke-hodgkin lymfom)

Fakta om Mycosis Fungoides og Sézary Syndrome

• Mycosis fungoides og Sézary syndrom er sygdomme, hvor lymfocytter (en type hvide blodlegemer) bliver ondartede (kræftformede) og påvirker huden.
• Mycosis fungoides og Sézary syndrom er typer af kutan T-celle lymfom.
• Et tegn på mycose-fungoider er et rødt udslæt på huden.
• I Sézary-syndrom findes kræftformede T-celler i blodet.
• Tests, der undersøger hud og blod, bruges til at detektere (finde) og diagnosticere mycose-fungoider og Sézary-syndrom.
• Visse faktorer påvirker prognose (chance for bedring) og behandlingsmuligheder.
• Efter at mycose-fungoider og Sézary-syndrom er blevet diagnosticeret, udføres tests for at finde ud af, om kræftceller har spredt sig fra huden til andre dele af kroppen.
• Der er tre måder, kræft spreder sig i kroppen på.
• Kræft kan sprede sig fra hvor det begyndte til andre dele af kroppen.
• Følgende faser bruges til mycose-fungoider og Sézary-syndrom:
  • Fase I Mycosis Fungoides
  • Fase II Mycosis Fungoides
  • Trin III Mycosis Fungoides
  • Fase IV Mycosis Fungoides
  • Fase IV Sézary syndrom
• Der er forskellige typer behandling for patienter med mycose-fungoider og Sézary syndrom-kræft.
• Fem typer standardbehandling anvendes:
  • Fotodynamisk terapi
  • Strålebehandling
  • Kemoterapi
  • Anden lægemiddelterapi
  • Biologisk terapi
• Nye typer behandling testes i kliniske forsøg.
  • Målrettet terapi
  • Højdosis kemoterapi og strålebehandling med stamcelletransplantation
• Behandling af mycose-fungoider og Sézary-syndrom kan forårsage bivirkninger.
• Patienter ønsker måske at overveje at deltage i et klinisk forsøg.
• Patienter kan deltage i kliniske forsøg før, under eller efter deres kræftbehandling.
• Der kan være behov for opfølgningstest.

Hvad er mycosis fungoides og Sézary syndrom?

Mycosis fungoides og Sézary syndrom er sygdomme, hvor lymfocytter (en type hvide blodlegemer) bliver ondartede (kræftformede) og påvirker huden.

Normalt fremstiller knoglemarven blodstamceller (umodne celler), der med tiden bliver modne blodstamceller. En blodstamcelle kan blive en myeloide stamcelle eller en lymfoide stamcelle. En myeloide stamcelle bliver en rød blodlegeme, hvide blodlegemer eller blodplader. En lymfoide stamcelle bliver en lymfoblast og derefter en af ​​tre typer lymfocytter (hvide blodlegemer):

• B-celle-lymfocytter, der fremstiller antistoffer til at bekæmpe infektion.
• T-celle-lymfocytter, der hjælper B-lymfocytter med at fremstille antistofferne, der hjælper med at bekæmpe infektion.
• Naturlige dræberceller, der angriber kræftceller og vira.

I mycose-fungoider bliver T-celle-lymfocytter kræftagtige og påvirker huden. Ved Sézary-syndrom påvirker kræftformede T-cellelymfocytter huden og er i blodet. Mycosis fungoides og Sézary syndrom er typer af kutan T-celle lymfom. Mycosis fungoides og Sézary syndrom er de to mest almindelige typer af kutan T-celle lymfom (en type ikke-Hodgkin lymfom).

Hvad er symptomerne og tegnene på Mycosis Fungoides?

Et tegn på mycose-fungoider er et rødt udslæt på huden. Mycosis-fungoider kan gennemgå følgende faser:

• Premykotisk fase : Et skællende, rødt udslæt i områder af kroppen, der normalt ikke udsættes for solen. Dette udslæt forårsager ikke symptomer og kan vare i måneder eller år. Det er svært at diagnosticere udslæt som mycose-fungoider i denne fase.
• Lapfase : Tynd, rødmet, eksemlignende udslæt.
• Plaque fase : Små hævede buler (papler) eller hærdede læsioner på huden, som kan være rødme.
• Tumorfase : Tumorer dannes på huden. Disse tumorer kan udvikle mavesår, og huden kan blive inficeret.

Spørg din læge, hvis du har nogen af ​​disse tegn.

I Sézary-syndrom findes kræftformede T-celler i blodet. Hud overalt i kroppen er også rødmet, kløende, skrælende og smertefuldt. Der kan også være plaster, plaques eller tumorer på huden. Det vides ikke, om Sézary syndrom er en avanceret form for mycose-fungoider eller en separat sygdom.

Hvordan diagnosticeres mycosis fungoides og Sézary syndrom?

Tests, der undersøger hud og blod, bruges til at detektere (finde) og diagnosticere mycose-fungoider og Sézary-syndrom.

Følgende test og procedurer kan anvendes:

Fysisk undersøgelse og historie : En undersøgelse af kroppen for at kontrollere generelle tegn på helbredet, herunder kontrol for tegn på sygdom, såsom klumper, antallet og typen af ​​hudlæsioner eller noget andet, der synes usædvanligt. Billeder af huden og en historie om patientens sundhedsvaner og tidligere sygdomme og behandlinger vil også blive taget.

Komplet blodtælling med differensial : En procedure, hvor en blodprøve udtages og kontrolleres for følgende:

• Antallet af røde blodlegemer og blodplader.
• Antallet og typen af ​​hvide blodlegemer.
• Mængden af ​​hæmoglobin (det protein, der bærer ilt) i de røde blodlegemer.
• Den del af blodprøven, der består af røde blodlegemer.

Perifert blodudstrygning : En procedure, hvor en blodprøve ses under et mikroskop for at tælle forskellige cirkulerende blodlegemer (røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader osv.) Og se, om cellerne ser normale ud.

Hudbiopsi : Fjernelse af celler eller væv, så de kan ses under et mikroskop for at kontrollere, om der er tegn på kræft. Lægen kan fjerne en vækst fra huden, som vil blive undersøgt af en patolog. Mere end en hudbiopsi kan være nødvendigt for at diagnosticere mycose-fungoider.

Immunophenotyping : En proces der bruges til at identificere celler, baseret på antigentyperne eller markørerne på overfladen af ​​cellen. Denne proces kan omfatte særlig farvning af blodlegemerne. Det bruges til at diagnosticere specifikke typer leukæmi og lymfom ved at sammenligne kræftceller med normale celler i immunsystemet.

T-celle receptor (TCR) genarrangementstest : En laboratorietest, hvor celler i en prøve af væv kontrolleres for at se, om der er en vis ændring i generne. Denne genændring kan føre til, at der for laves for mange af en slags T-celler (hvide blodlegemer, der bekæmper infektion).

Flowcytometri : En laboratorietest, der måler antallet af celler i en blodprøve, procentdelen af ​​levende celler i en prøve og visse egenskaber ved celler, såsom størrelse, form og tilstedeværelsen af ​​tumormarkører på celleoverfladen. Cellerne farves med et lysfølsomt farvestof, anbringes i en væske og ledes i en strøm før en laser eller anden type lys. Målingerne er baseret på, hvordan det lysfølsomme farvestof reagerer på lyset.

Hvad er stadierne i mycosis fungoides og Sézary syndrom?

Efter at mycose-fungoider og Sézary-syndrom er blevet diagnosticeret, udføres tests for at finde ud af, om kræftceller har spredt sig fra huden til andre dele af kroppen. Den proces, der bruges til at finde ud af, om kræft har spredt sig fra huden til andre dele af kroppen kaldes iscenesættelse. Oplysninger indsamlet fra iscenesættelsesprocessen bestemmer sygdomsstadiet. Det er vigtigt at kende stadiet for at planlægge behandlingen.

Følgende procedurer kan anvendes i iscenesættelsesprocessen:

Røntgen af ​​brystet : Et røntgenbillede af organer og knogler inde i brystet. En røntgenstråle er en type energistråle, der kan gå gennem kroppen og på film, hvilket skaber et billede af områder inde i kroppen.

CT-scanning (CAT-scanning) : En procedure, der laver en række detaljerede billeder af områder inde i kroppen, såsom lymfeknuder, bryst, mave og bækken, taget fra forskellige vinkler. Billederne er lavet af en computer, der er knyttet til en røntgenmaskine. Et farvestof kan injiceres i en blodåre eller sluges for at hjælpe organer eller væv med at dukke op mere tydeligt. Denne procedure kaldes også computertomografi, computertomografi eller computeriseret aksial tomografi.

PET-scanning (positronemissionstomografi-scanning) : En procedure til at finde ondartede tumorceller i kroppen. En lille mængde radioaktiv glukose (sukker) injiceres i en vene. PET-scanneren roterer rundt om kroppen og skaber et billede af, hvor der anvendes glukose i kroppen. Ondartede tumorceller vises lysere på billedet, fordi de er mere aktive og optager mere glukose end normale celler gør.

Lymfeknude-biopsi : Fjernelse af hele eller en del af en lymfeknude. En patolog ser vævet under et mikroskop for at se efter kræftceller.

Knoglemarvsaspiration og biopsi : Fjernelse af knoglemarv og et lille stykke knogler ved at indsætte en hul nål i hoftebeinet eller brystbenet. En patolog ser knoglemarven og knoglen under et mikroskop for at se efter tegn på kræft.

Der er tre måder, kræft spreder sig i kroppen på. Kræft kan sprede sig gennem væv, lymfesystemet og blodet:

• Væv. Kræft spreder sig fra hvor den begyndte med at vokse til nærliggende områder.
• Lymfesystem. Kræften spreder sig fra hvor den begyndte med at komme ind i lymfesystemet. Kræften rejser gennem lymfekarrene til andre dele af kroppen.
• Blod. Kræften spreder sig fra hvor den begyndte med at komme i blodet. Kræften rejser gennem blodkarene til andre dele af kroppen.

Kræft kan sprede sig fra hvor det begyndte til andre dele af kroppen.

Når kræft spreder sig til en anden del af kroppen, kaldes det metastase. Kræftceller bryder væk fra hvor de begyndte (den primære tumor) og rejser gennem lymfesystemet eller blod.

Lymfesystem . Kræften kommer ind i lymfesystemet, rejser gennem lymfekarrene og danner en tumor (metastatisk tumor) i en anden del af kroppen.

Blod . Kræften kommer ind i blodet, rejser gennem blodkarene og danner en tumor (metastatisk tumor) i en anden del af kroppen.

Den metastatiske tumor er den samme type kræft som den primære tumor. For eksempel, hvis mycosis-fungoider spreder sig til leveren, er kræftcellerne i leveren faktisk mycosis-fungoides-celler. Sygdommen er metastatisk mycose-fungoider, ikke leverkræft.

Følgende faser bruges til mycose-fungoider og Sézary-syndrom:

Fase I Mycosis Fungoides

Fase I er opdelt i trin IA og fase IB som følger:

• Fase IA: Mindre end 10% af hudoverfladen er dækket med plaster, papler og / eller plaques.
• Fase IB: Ti procent eller mere af hudoverfladen er dækket med plaster, papler og / eller plaques. Der kan være unormale lymfocytter i blodet, men de er ikke kræftformede.

Fase II Mycosis Fungoides

Fase II er opdelt i trin IIA og trin IIB som følger:

• Fase IIA : Enhver mængde af hudoverfladen er dækket med plaster, papler og / eller plaques. Lymfeknuder er forstørret, men kræft har ikke spredt sig til dem.
• Fase IIB : En eller flere tumorer, der er 1 centimeter eller større, findes på huden. Lymfeknuder kan forstørres, men kræft har ikke spredt sig til dem. Der kan være unormale lymfocytter i blodet, men de er ikke kræftformede.

Trin III Mycosis Fungoides

I trin III er næsten hele huden rød rød og kan have plaster, papler, plaques eller tumorer. Lymfeknuder kan forstørres, men kræft har ikke spredt sig til dem. Der kan være unormale lymfocytter i blodet, men de er ikke kræftformede.

Fase IV Mycosis Fungoides

Fase IV er opdelt i trin IVA og fase IVB som følger:

• Fase IVA : Det meste af huden er rødmet, og enhver mængde af hudoverfladen er dækket med plaster, papler, plaques eller tumorer, og enten: kræft har spredt sig til lymfeknuder, og der kan være kræftlymfocytter i blodet; eller der er kræftlymfocytter i blodet, og lymfeknuder kan forstørres, men kræft har ikke spredt sig til dem.
• Fase IVB : Det meste af huden er rødmet, og enhver mængde af hudoverfladen er dækket med plaster, papler, plaques eller tumorer. Kræft har spredt sig til andre organer i kroppen. Lymfeknuder kan forstørres, og kræft kan have spredt sig til dem. Der kan være kræftformede lymfocytter i blodet.

Fase IV Sézary syndrom

• I trin IV : Det meste af huden er rødmet og dækket med plaster, papler, plaques eller tumorer; og der er et højt niveau af kræftformede lymfocytter i blodet; og lymfeknuder kan forstørres, og kræft kan have spredt sig til dem.

Tilbagevendende mycosis-svampemidler (inklusive Sézary syndrom)

Tilbagevendende mycose-fungoider og Sézary-syndrom er kræftformer, der er gentaget (kommer tilbage), efter at de er blevet behandlet. Kræften kan komme tilbage i huden eller i andre dele af kroppen.

Hvad er behandlingen af ​​mycosis fungoides og Sézary syndrom?

Der er forskellige typer behandling for patienter med mycose-fungoider og Sézary syndrom-kræft.

Forskellige typer behandling er tilgængelige for patienter med mycose-fungoider og Sézary-syndrom. Nogle behandlinger er standard (den aktuelt anvendte behandling), og nogle testes i kliniske forsøg. Et klinisk behandlingsforsøg er en forskningsundersøgelse, der skal hjælpe med at forbedre aktuelle behandlinger eller få information om nye behandlinger af patienter med kræft. Når kliniske forsøg viser, at en ny behandling er bedre end standardbehandlingen, kan den nye behandling blive standardbehandlingen. Patienter ønsker måske at overveje at deltage i et klinisk forsøg. Nogle kliniske forsøg er kun åbne for patienter, der ikke er startet behandlingen.

Fem typer standardbehandling anvendes:

Fotodynamisk terapi

Fotodynamisk terapi er en kræftbehandling, der bruger et lægemiddel og en bestemt type laserlys til at dræbe kræftceller.

Et lægemiddel, der ikke er aktivt, før det udsættes for lys, injiceres i en blodåre. Lægemidlet opsamles mere i kræftceller end i normale celler. Ved hudkræft lyses laserlys på huden, og stoffet bliver aktivt og dræber kræftcellerne. Fotodynamisk terapi forårsager lidt skade på sundt væv. Patienter, der gennemgår fotodynamisk terapi, skal begrænse mængden af ​​tid, der bruges i sollys.

I en type fotodynamisk terapi, kaldet psoralen og ultraviolet A (PUVA) terapi, modtager patienten et lægemiddel kaldet psoralen, og derefter ledes ultraviolet stråling mod huden. I en anden type fotodynamisk terapi, kaldet ekstrakorporeal fotokemoterapi, får patienten medicin, og derefter tages nogle blodlegemer fra kroppen, sættes under et specielt ultraviolet A-lys og sættes tilbage i kroppen. Ekstrakorporeal fotokemoterapi kan anvendes alene eller kombineres med total hudelektronstråle (TSEB) strålebehandling.

Strålebehandling

Strålebehandling er en kræftbehandling, der bruger røntgenstråler med høj energi eller andre former for stråling til at dræbe kræftceller eller forhindre dem i at vokse. Der er to typer strålebehandling:

• Ekstern strålebehandling bruger en maskine uden for kroppen til at sende stråling mod kræft.
• Intern strålebehandling bruger et radioaktivt stof forseglet i nåle, frø, ledninger eller katetre, der placeres direkte i eller i nærheden af ​​kræft.

Hvordan strålebehandlingen gives, afhænger af typen og stadiet af kræft, der behandles. Ekstern strålebehandling bruges til behandling af mycose-fungoider og Sézary-syndrom og kan også bruges som palliativ terapi til at lindre symptomer og forbedre livskvaliteten. Undertiden bruges total hudelektronstråle (TSEB) strålebehandling til behandling af mycose-fungoider og Sézary-syndrom. Dette er en type ekstern strålebehandling, hvor en strålebehandlingsmaskine sigter mod elektroner (små, usynlige partikler) mod huden, der dækker hele kroppen.

Ultraviolet B (UVB) strålebehandling eller ultraviolet A (UVA) strålebehandling kan gives ved hjælp af en speciel lampe eller laser, der dirigerer stråling mod huden.

Kemoterapi

Kemoterapi er en kræftbehandling, der bruger medicin til at stoppe væksten af ​​kræftceller, enten ved at dræbe cellerne eller ved at forhindre dem i at dele sig. Når kemoterapi indtages gennem munden eller indsprøjtes i en blodåre eller en muskel, kommer medikamenterne ind i blodomløbet og kan nå kræftceller i hele kroppen (systemisk kemoterapi). Når kemoterapi anbringes direkte i cerebrospinalvæsken, et organ eller et kropshulrum, såsom maven, påvirker lægemidlerne hovedsageligt kræftceller i disse områder (regional kemoterapi). Nogle gange er kemoterapien aktuel (læg på huden i en creme, lotion eller salve). Hvordan kemoterapi gives, afhænger af typen og stadiet af kræft, der behandles.

Anden lægemiddelterapi

Aktuelle kortikosteroider bruges til at lindre rød, hævet og betændt hud. De er en type steroid. aktuel
kortikosteroider kan være i en fløde, lotion eller salve.
Retinoider, såsom bexaroten, er medikamenter relateret til A-vitamin, der kan bremse væksten af ​​visse typer kræftceller. Retinoiderne kan tages gennem munden eller lægges på huden.

Lenalidomid er et lægemiddel, der hjælper immunsystemet med at dræbe unormale blodceller eller kræftceller og kan forhindre vækst af nye blodkar, som tumorer har brug for at vokse. Vorinostat og romidepsin er to af histon deacetylase (HDAC) -inhibitorerne, der bruges til behandling af mycosis-fungoider og Sézary-syndrom. HDAC-hæmmere forårsager en kemisk ændring, der forhindrer tumorceller i at dele sig. Mycosis fungoides og Sézary syndrom er typer af ikke-Hodgkin lymfom.

Biologisk terapi

Biologisk terapi er en behandling, der bruger patientens immunsystem til at bekæmpe kræft. Stoffer fremstillet af kroppen eller fremstillet på et laboratorium bruges til at øge, dirigere eller gendanne kroppens naturlige forsvar mod kræft. Denne type kræftbehandling kaldes også bioterapi eller immunterapi.

Interferon er en type biologisk terapi, der anvendes til behandling af mycose-fungoider og Sézary-syndrom. Det forstyrrer opdelingen af ​​kræftceller og kan bremse tumorvækst.

Nye typer behandling testes i kliniske forsøg. Dette sammendragsafsnit beskriver behandlinger, der undersøges i kliniske forsøg. Det nævner muligvis ikke hver ny behandling, der undersøges.

Målrettet terapi

Målrettet terapi er en type behandling, der bruger medicin eller andre stoffer til at angribe kræftceller. Målrettet
behandlinger forårsager normalt mindre skade på normale celler end kemoterapi eller strålebehandling gør.
Brentuximab vedotin er en type målrettet terapi, der undersøges til behandling af mycose-fungoider og
Sézary syndrom. Det består af et monoklonalt antistof knyttet til et anticancer-lægemiddel.

Højdosis kemoterapi og strålebehandling med stamcelletransplantation

Denne behandling er en metode til at give høje doser kemoterapi og strålebehandling og erstatte blodformende celler ødelagt af kræftbehandlingen. Stamceller (umodne blodlegemer) fjernes fra knoglemarven eller blodet fra patienten eller en donor og fryses og opbevares. Når behandlingen er afsluttet, optøes de lagrede stamceller og gives tilbage til patienten gennem en infusion. Disse genfundne stamceller vokser ind i (og gendanner) kroppens blodlegemer.

Behandling af mycose-fungoider og Sézary-syndrom kan forårsage bivirkninger.

Patienter ønsker måske at overveje at deltage i et klinisk forsøg.

For nogle patienter kan deltagelse i et klinisk forsøg være det bedste behandlingsvalg. Kliniske forsøg er en del af kræftforskningsprocessen. Kliniske forsøg udføres for at finde ud af, om nye kræftbehandlinger er sikre og effektive eller bedre end standardbehandlingen.

Mange af dagens standardbehandlinger mod kræft er baseret på tidligere kliniske forsøg. Patienter, der deltager i et klinisk forsøg, kan modtage standardbehandlingen eller være blandt de første, der får en ny behandling. Patienter, der deltager i kliniske forsøg, hjælper også med at forbedre måden, hvorpå kræft bliver behandlet i fremtiden. Selv når kliniske forsøg ikke fører til effektive nye behandlinger, besvarer de ofte vigtige spørgsmål og hjælper med at bevæge forskningen videre.

Patienter kan deltage i kliniske forsøg før, under eller efter deres kræftbehandling.

Nogle kliniske forsøg inkluderer kun patienter, der endnu ikke har modtaget behandling. Andre forsøg tester behandlinger af patienter, hvis kræft ikke er blevet bedre. Der er også kliniske forsøg, der tester nye måder at forhindre kræft i at gentage (vende tilbage) eller reducere bivirkningerne af kræftbehandling.

Der kan være behov for opfølgningstest.

Nogle af de test, der blev udført for at diagnosticere kræft eller for at finde ud af, hvorledes kræftstadiet er, kan gentages. Nogle tests gentages for at se, hvor godt behandlingen fungerer. Beslutninger om, hvorvidt man skal fortsætte, ændre eller stoppe behandlingen, kan være baseret på resultaterne af disse test.

Nogle af testene vil fortsat blive udført fra tid til anden, efter at behandlingen er afsluttet. Resultaterne af disse test kan vise, om din tilstand har ændret sig, eller hvis kræften er gentaget (kom tilbage). Disse tests kaldes undertiden opfølgningstest eller kontrol.

Behandlingsmuligheder efter trin for mycosis fungoides og Sézary syndrom

Fase I og fase II Mycosis Fungoides

Behandling af trin I og fase II mycose-fungoider kan omfatte følgende:

• Psoralen og ultraviolet A (PUVA) strålebehandling.
• Strålebehandling med total hudelektronstrålingsterapi eller ultraviolet B-stråling. I nogle tilfælde gives strålebehandling til hudlæsioner som palliativ terapi for at reducere tumorstørrelse for at lindre symptomer og forbedre livskvaliteten.
• Biologisk terapi gives alene eller kombineret med terapi rettet mod huden.
• Aktuel kemoterapi.
• Systemisk kemoterapi med et eller flere lægemidler, som kan kombineres med terapi rettet mod huden.
• Anden lægemiddelterapi (topisk kortikosteroider, retinoidbehandling, lenalidomid, histondeacetylaseinhibitorer).
• Et klinisk forsøg med målrettet behandling med brentuximab vedotin.

Trin III og trin IV Mycosis fungoides (inklusive Sézary syndrom)

Behandling af trin III og IV-mycose-fungoider inklusive Sézary-syndrom er palliativ (for at lindre symptomer og forbedre livskvaliteten) og kan omfatte følgende:

• Psoralen og ultraviolet A (PUVA) strålebehandling.
• Ekstrakorporeal fotokemoterapi givet alene eller kombineret med total hudelektronstrålebehandling.
• Strålebehandling med total hudelektronstrålebehandling eller ultraviolet B-stråling og ultraviolet A-stråling. I nogle tilfælde gives strålebehandling til hudlæsioner som palliativ terapi for at reducere tumorstørrelse for at lindre symptomer og forbedre livskvaliteten.
• Biologisk terapi gives alene eller kombineret med terapi rettet mod huden.
• Systemisk kemoterapi med et eller flere lægemidler, som kan kombineres med terapi rettet mod huden.
• Aktuel kemoterapi.
• Anden lægemiddelterapi (aktuelle kortikosteroider, lenalidomid, bexaroten, histondeacetylaseinhibitorer).
• Et klinisk forsøg med målrettet behandling med brentuximab vedotin.

Behandlingsmuligheder for tilbagevendende mykosefungoider (inklusive Sézary syndrom)

Behandling af tilbagevendende mycose-fungoider inklusive Sézary-syndrom kan være inden for et klinisk forsøg og kan omfatte følgende:

• Strålebehandling med total hudelektronstrålebehandling eller ultraviolet B (UVB). I nogle tilfælde gives strålebehandling til hudlæsioner som palliativ terapi for at reducere tumorstørrelse for at lindre symptomer og forbedre livskvaliteten.
• Psoralen og ultraviolet A (PUVA) strålebehandling, som kan gives med biologisk terapi.
• Ekstrakorporeal fotokemoterapi.
• Systemisk kemoterapi med et eller flere lægemidler.
• Anden lægemiddelterapi (topisk kortikosteroider, retinoidbehandling, lenalidomid, histondeacetylaseinhibitorer).
• Biologisk terapi gives alene eller kombineret med terapi rettet mod huden.
• Et klinisk forsøg med højdosis kemoterapi med stamcelletransplantation.
• Et klinisk forsøg med målrettet behandling med brentuximab vedotin.

Hvad er prognosen for mycose-svampemidler og Sézary-syndrom?

Visse faktorer påvirker prognose (chance for bedring) og behandlingsmuligheder. Prognosen (chance for bedring) og behandlingsmuligheder afhænger af følgende:

• Kræftstadiet.
• Typen af ​​læsion (plaster, plaques eller tumorer).
• Patientens alder og køn.

Mycosis fungoides og Sézary syndrom er svære at helbrede. Behandling er normalt lindrende for at lindre symptomer og forbedre livskvaliteten. Patienter med sygdomme på et tidligt stadium kan leve i mange år.