Søger at lede et stærkere og sundere liv? Tilmeld dig vores Wellness Wire nyhedsbrev til alle former for ernæring, fitness og wellness visdom.

i New York City, som tilfældigvis har levet med type 1-diabetes siden 1962 (!) han for nylig hoppede ind i DOC (Diabetes Online Community) med sin egen blog kaldet The Insulin Chronicles. Vi er meget glade for at byde Dan velkommen til minen i dag med nogle unikke tanker om "denne legende sygdom" og "mysterierne":

En gæstindlæg af Dan Fleshler

Jeg har lige underskrevet min bugspytkirtlen, øjne, nyrer, hjerte, aorta, en knogle og en flap af hud. Fordi jeg har haft type 1-diabetes i mere end 50 år, vil forskere på Joslin Center for Diabetes 'Medalistprogram studere hvad der er indeni af mig, efter at jeg dør. For omkring to måneder siden tilbragte jeg en morgen i deres center i Brookline, Massachusetts, donere blod og lade dem undersøge mig. Det faktum, at min krop (MY body -!), Som jeg karakteriserede her som en "fjendeagent") måske rent faktisk kan gøre noget godt for andre, og at forskere rent faktisk kan lære positive lektioner af det, føles som noget, der ikke er mirakuløst.

Også ny: Jeg ved nu, hvem der kan få hjælp fra hvad insikt min krop giver. Nogle mennesker med kroniske sygdomme svækker naturligvis mod dem med de samme betingelser. Ikke mig. Jeg har følt en del af andre samfund - progressive jøder, der arbejder for israelsk-palæstinensisk fred, alle som er rasende hos Ted Cruz, Red Sox-fans - men indtil for nylig havde de lidt at gøre med andre mennesker med diabetes (PWD). Det er ikke, at jeg løb væk fra dem eller manglede beundring for vigtige organisationer som Joslin eller JDRF; det er bare, at min begrænsede fritid og energi var afsat til andre årsager og mennesker.

Men i de sidste seks måneder har jeg været gravitating over for et pulserende online fællesskab af PWD'er, aka, "DOC." Der er meget skrevet om fænomenet af mennesker med kroniske sygdomme, der søger hinanden for rådgivning om sociale medier. En undersøgelse fra PEW Research Center viser, at "mange mennesker med alvorlige sundhedsmæssige bekymringer … er alvorligt sociale", og dem med kroniske sygdomme er mere tilbøjelige end ikke-kroner til at indsamle og dele information online. Men det, jeg har oplevet, er noget mere end en platform til at bytte råd og forskningsnetbits eller for at få nye venner.

Når jeg underskrev Joslins informerede samtykke og godkendelsesformular, og da jeg donerede blod tænkte jeg på alle de PWD'er, jeg har oplevet på nettet, og følte en tydelig

fysisk

forbindelse til dem . Der er en fornemmelse, hvor vi alle er sammenknyttede, ikke kun fordi vi oplever den samme skræmmende udfordring at balancere mad, insulin og motion. nej, der er mere til det: vi oplever de samme enestående fornemmelser . Den samme wooziness og crankiness på grund af lavt blodsukker. Den samme kvalme og oppustet sløvhed under højt blodsukker. Den samme frygt for komplikationer. Den samme semi-panik, når vi dumt glemmer at pakke de diabetiske forsyninger, vi har brug for til overnatningsture. Den samme frustration ved den fuldstændige umulighed at finde ud af, hvor meget insulin vi skal dække for restaurant sushi. Den samme vrede hos de samme forsikringsselskaber.

Resultatet er et fællesskab af organer og psyke. Vores meget celler og neurotransmittere og stresshormoner syntes på en eller anden måde at være forbundet med digitale forbindelser, som om de er en del af det samme delte, ofte infuriating Body. Er jeg den eneste i universet, der føles på denne måde? Gør folk, der går online for at dele noter om reumatoid arthritis, eller astma eller Crohns sygdom den samme fornemmelse? Er jeg nødder? Hvem ved? Men jeg ved nogle gode grunde til at donere mit blod, organer, ben og hud.

{Redaktørens Bemærk: Andre elektronik gør det sikkert! se her, her og her}

En mor på PEP (Forældre Empowering Parents) Squad Facebook side skrev, at hun var bekymret for, hvor hun skulle holde lancetter i sit diabetiske barns små fingre. Jeg underskrev, at Joslin-donorformularen for hende og hendes barn. Og for alle de stressede, fuldstændig forvirrede nybegyndere, der beder om grundlæggende råd og forsikring om TuDiabetes, og i kommentarerne til blogs som DiabetesMine og ASweetLife. Og for PWD'erne og deres forældre, der jubel hver dag op på den ugentlige, til tider whacky Tweet chat køres af Diabetes Social Media Advocacy (#DSMA).

Det er svært at finde, at mange mennesker åbenlyst deler frygt online om at miste deres syn eller deres ben eller kollapse af hjertesvigt eller håndtere mislykkede nyrer. Men klart disse frygt er overflod blandt PWD'er. Jeg underskrev også formularen for dem alle.

Så tak, Joslin, for muligheden for i løbet af årets årstid at give, at give noget - og til den fuldstændig uventede mulighed for at betyde noget. Og tak, DOC, for konstant at minde mig om, hvorfor jeg udnyttede det.

Tak, Dan! Det er stort set alt, hvad der er tilbage at sige …

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.