EASD: Europas store diabetes Shindig

Da vi har tendens til at være temmelig amerikansk centreret her ønskede at skinne et spotlight på den årlige konference for den europæiske sammenslutning for undersøgelsen af ​​diabetes (EASD), som er europæisk ækvivalent med den amerikanske diabetesforening. EASD er et stort professionelt org for læger, forskere, sygeplejersker, studerende og så videre med 7.000 medlemmer - fra 110 forskellige lande!

Ud over den årlige konference udarbejder EASD også sin egen handelspublikation, Diabetologia, plus medlemmerne er opdelt i små "studiegrupper", der fokuserer på specifikke spørgsmål som kunstig pankreas, kardiovaskulær sygdom , og endda diabetes og genetik.

Men deres store årlige konference hvert efterår er det, der får mest opmærksomhed fra denne side af dammen. 18.000 deltagere (større end ADA!) Samler denne uge, september 12-16, i Lissabon, Portugal. Vi savner desværre det sjovt (selvom vi helt sikkert holder os optaget af vores eget Diabetes Innovation Summit event, der kommer op!). Heldigvis bruger EASD sociale medier, så du kan følge konferencen ved at følge EASD på Twitter eller spore Twitter hashtag # easd2011 for at holde tabs på, hvad der sker.

Ligesom American Diabetes Association's Scientific Sessions-konference, som vi rapporterede om i juni, omfatter de fleste selskabskampagner hidtil stoffer til type 2-diabetes.

* Sanofi-Aventis startede ugen med to meddelelser:

-

Insulin har en stor frygt faktor komponent for mange mennesker med type 2, men Sanofi siger, at det har gode nyheder: type 2 diabetikere, der tager Lantus vis bedre blodsukker kontrol og har en sammenlignelig vægtforøgelse sammenlignet med andre insuliner, oral medicin eller simpelthen at foretage kostændringer. De bemærkede, at vægtforøgelsen var "mindst mærkbar", da PWD's A1c var under 8%.

- Sanofi's Lyxumia (lixisenatid), et lægemiddel af GLP-1-klasse, havde positive resultater i slutningen af ​​dets GetGoal-L-kliniske forsøg, hvilket er en af ​​ ni forsøg i det fejende GetGoal Phase III kliniske program - et stort initiativ til at teste effektiviteten og sikkerheden af ​​dette nye lægemiddel versus forskellige orale lægemidler eller insulin. Lyxumi viste sig at reducere A1c-niveauer, når de tages en gang daglig sammen med et basalt insulin sammenlignet med patienter, der brugte placebo-tilsætning med metformin.

* Men det ser måske ikke ud til at være så varmt for GLP-1-klassen af ​​stoffer som helhed. I juli blev et papir udgivet af Dr. Peter Butler fra UCLA, der forbinder GLP-1-stoffer med pankreatitis og kræft i bugspytkirtlen. I dag vil forskere diskutere Butler-papirets metode, og om det er nøjagtigt eller kompliceret af faktorer som indberetningsperspektiv. Vi vil helt sikkert holde øje med dette og dele resultatet, når det er tilgængeligt!

* Kelly Luk fra Close Concerns sendte os en note, der deler hendes spænding ved at høre potentielle nyheder om Qnexa, et nyt anti-obesitas stof, der har potentiale for diabetes.Qnexa er en lavdosis kombination af phentermin med kontrolleret frigivelse (yep - den samme ingrediens i det berygtede diætmedicin fen-phen!) Og topiramatan. Det var en af ​​tre anti-fedme stoffer, hvis FDA ansøgning blev nægtet tidligere i år, men det betyder ikke, at Californien-baseret udvikler Vivus ruller over roligt. Den unpronouncable Qnexa skal være sikker, fordi den kun indeholder halvdelen af ​​phentermin af det tidligere lægemiddel kombineret med en helt anden sammensætning.

FDA kræver dog endnu en toårig sikkerhedsundersøgelse. Vivus er stadig i øjeblikket i fase III kliniske forsøg, men data ser så lovende ud, at nogle læger allerede foreskriver generisk topiramat. Vægttab narkotika er en hellig gral for mange type 2 diabetes og før diabetes patienter, så forhåbentlig nogle positive nyheder kommer ud af dette snart!

* Amylin, Lilly og Massachusetts-baserede Alkermes frigjorde analyserne fra to forsøg for Bydureon, den udvidede udgivelsesversion af exenatid (aka Byetta). Analyserne er positive og viser forbedringer i visse kardiovaskulære risici, herunder vægt, blodtryk og blodlipider sammenlignet med patienter på andre almindelige type 2-lægemidler. I betragtning af den store bekymring, FDA har over hjerte-kar-bivirkninger for diabetes-stoffer, er dette et godt tegn.

Hidtil er der meget begrænsede nyheder om alt relateret til type 1-diabetes … hovedsagelig fordi de nyeste produkter som Animas Vibe og Medtronic Minimed VEO allerede har været ude i Europa i et stykke tid nu, men stadig er staket statside hos FDA . * Le suk *

Ansvarsfraskrivelse : Indhold oprettet af Diabetes Mine teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.