#DBlogWeek 2015 begynder ... Fokus på at være beføjet til diabetes

Velkommen til D-Blog Uge 2015, alle!

Denne årlige indsats, nu i det sjette år, er en stor sammenhæng mellem diabetesbloggerne omkring udvalgte emner, der påvirker vores kollektive liv. Indsatsen er spydspids af Karen Graffeo fra Bitter-Sweet Diabetes . Du kan lære mere om det på dette nylige Q & A med Karen, og hvis du er interesseret i at deltage selv, kan du tilmelde dig her. Twitter hashtag for at holde faner på de mange indlæg er #DBlogWeek.

For den første dag ekkoer det officielle emne toner fra det foregående "Du kan gøre dette" -projekt i vores samfund:

I Storbritannien var der et diabetes blog tema af "Jeg kan … ", som deltagerne fandt vidunderligt empowering. Så lad os sparke ting i år ved at se på den positive side af vores liv med diabetes. Hvad har du eller din elskede opnået, på trods af at du har diabetes, at du ikke var sikker på, at du kunne? hvad har du gjort, at du har været særligt stolt af? Eller hvad god ting har diabetes bragt ind i dit liv?

Vi er ikke fremmed for inspirerende historier her på ' Mine , og vi har haft fornøjelsen at dække så mange - fra olympisk skiløber Kris Freeman og svømmer Gary Hall Jr. til race bilister Ryan Reed og Charlie Kimball til Miss America 1999 Nicole Johnson og Miss Idaho 2014 Sierra Sandison.

Uanset om det konkurrerer på de højeste atletiske niveauer, cykler eller kører langrend, flyvende fly, cr spise diabetesvirksomheder og organisationer, byggefamilier, lykkes med stjernens blodsukker eller specifikke øvelsesmål - du hedder det, der er sandsynligvis en historie om nogen, der når frem til og realiserer disse drømme.

I dag er vi begejstrede for at dele historien om en ung canadisk kvinde, der gør noget måske ikke helt så prangende, men utrolig inspirerende og nødvendig. Hun arbejder med unge damer, der kæmper i de vanvittige teenageår for at føle sig bemyndiget, og ved, at de også kan gøre hvad deres hjerter ønsker, mens de lever med type 1.

Hendes navn er Kayla Brown. Hun blev diagnosticeret som en teenager selv i 2009, og er nu en kollega D-blogger og kraften bag det sjove DOC-initiativ, der er kendt som Type 1 Diabetes Memes, hvilket bringer et grin med kloge designs og endda påklædning til at købe.

I sidste sommer, London, Ontario, tjente noget grundigt T1Empowerment rettet mod peer-support og bringe denne "jeg kan" holdning til dem, der står over for de samme problemer, hun gjorde, da de først blev diagnosticeret.

Vi bad Kayla om at dele sin historie og T1 Empowerment for at hjælpe os med at starte D-Blog Uge 2015:

DM) Først fortæl os om dig selv …

KB) I blev diagnosticeret med type 1 diabetes i marts 2009 i en alder af 18 år.Da jeg blev diagnosticeret, vidste jeg, at jeg ønskede at tage en positiv vej med min diabetes. Faktisk så jeg det aldrig som en negativ diagnose. Selv d

oktorer i beredskabsstuen spurgte mig, hvorfor jeg smilede, da jeg blev diagnosticeret … Jeg vidste ikke rigtigt hvorfor, men jeg vidste, at jeg skulle leve. Diabetes gav mig virkelig livet, så mærkeligt som det lyder.

Jeg er stolt over at have eksamen fra Western University med en bachelorgrad på engelsk, men min skrivning om diabetes går tilbage før det. Jeg begyndte at skrive en blog, Kayla's Life Notes og begyndte at deltage i lokale arrangementer som 5k kører og halv triathlon. Til sidst begyndte jeg inspirerende tale og fortalte min diabeteshistorie at inspirere andre. For et par år siden startede jeg Type 1 Diabetes Memes-siden, som nu har over 30.000 visninger. Jeg har også klatret Mount Kilimanjaro i 2013, med World Diabetes Tour som en del af en type 1-dokumentar.

Jeg har haft diabetes i seks år nu, men jeg føler mig som om jeg har haft det hele livet, som jeg ikke ved noget andet. Jeg har gjort diabetes til min mission i livet, ikke kun at tage sig af mig selv, men passe på andre om det er ved at låne et lytende øre, en behagelig skulder eller et grin.

Så hvad handler din nye T1Empowerment-gruppe om?

Jeg skabte det, fordi jeg vidste, at der var behov for støtte til teenagere, der lever med diabetes. Jeg ønskede at fokusere på teenagepiger, fordi jeg vidste, at jeg bedre kunne forholde sig til dem. Jeg synes også, at det er vigtigt for teenagepiger med type 1-diabetes at have en rollemodel i deres liv, som de kan stole på og betro. Jeg talte med det lokale børnehospital, og de følte at det ville være en god ide - London Børnehospitalet har været utroligt støttende. De hjælper med at sprede ordet, og et flertal af de teenagere, der kommer til mine sessioner, blev anbefalet via hospitalet.

Hvad har du startet med at oprette denne supportgruppe?

Jeg er medlem af den internationale diabetesforbunds unge ledere i diabetesprogrammet, der repræsenterer Canada. På den sidste World Diabetes Congress i Melbourne, Australien i 2013, lærte vi meget om lederskab og vores mission var at skabe et projekt. Efter at have udviklet T1 Empowerment vidste jeg, at det ville være det perfekte projekt. Jeg vil deltage i World Diabetes Congress igen i november 2015, denne gang i Vancouver.

Også da jeg var på universitetet, oprettede jeg en gruppe for unge voksne i mit samfund, der lever med type 1 diabetes. Jeg organiserede begivenheder som "Amazing Race Challenge" og aftensmad med dem. Nu hvor jeg er ude af skolen, og de fleste af disse medlemmer sluttede skole og flyttede, havde jeg ikke længere den gruppe at organisere. Så alt sammen kommer sammen.

Hvad er din rolle med T1Empowerment, og hvad gør gruppen?

Jeg kører dette helt selv. Jeg har masser af støtte gennem generøse donorer, såvel som mange mennesker, der har frivilligt deres tid til at tale eller hjælpe med at drive begivenheder for os. Og selvfølgelig gør mine teenagere muligheden for gruppen!

Vi har hidtil seks medlemmer, og vi mødes regelmæssigt. Vi er små, men vokser. Hver session giver et sikkert og behageligt miljø for teenagere. Vi har kørt et par begivenheder hidtil (alle åbne for samfundet), der omfattede en højttaler, der talte om liv med depression, en spøgelse, der talte om at leve med cerebral parese og en ernæringsekspert. Tonårene lavede også deres egne malerier til at sælge til donation på en af ​​vores arrangementer.

Vores forårshendelsesliste omfatter yoga i parken, en tale om type 1 diabetes og psykisk sygdom og en tur til Banting House Museum (

opkaldt efter co-opdageren af ​​insulin Dr. Frederick Banting og ligger lige der i London, ON! ). Jeg driver også et empowerment letter-writing projekt, der forsøger at samle bogstaver fra teenagepiger, der lever med type 1-diabetes fra hele verden.

Hvordan kan folk blive involveret, især hvis de ikke er placeret i Canada?

Enhver der tilfældigvis er i South Western Ontario og er interesseret i at deltage kan maile os på t1empowerment @ outlook. com for at få detaljer om mødetider og spillesteder. Det er en drop-in-gruppe og er helt gratis, så der er ingen forpligtelse eller skal du tilmelde dig.

Vi bygger ressourcer på vores hjemmeside, end nogen kan få adgang til hvor som helst, og vi sender nogle relaterede links til ting som diabetes og depression. Jeg håber at få teenagere i min gruppe til at begynde at blogge om populære emner relateret til diabetes og teenagere også.

Og brevskrivningskampagnen er åben internationalt. Jeg håber at få alle breve indsamlet senest den 1. juni 2015. Jeg vil sende disse breve fra teenagepiger, der lever med type 1 diabetes på hjemmesiden og åbne den som et galleri, så andre kan se mangfoldigheden og alligevel kendskab blandt teenagepiger med T1 rundt om i verden. Jeg tror, ​​det kan være et meget stærkt projekt!

Hvis folk ønsker at sende et brev, er adressen:

Dr. Lott

I HENSYN TIL: Jaime Boyle
735 Wonderland Rd N, Unit 19
London, ON
CANADA N6H 4L1
Endelig vil jeg elske at se denne T1Empowerment indsats vokse gennem mange samfund over hele verden . Jeg er glad for at tale med nogen, der søger at starte deres egen gruppe i deres samfund. Ping mig på kaylambrown @ hotmail. ca.

Lyder godt! Og da du arbejder for at inspirere disse teenagere, hvordan holder du dig inspireret?

Jeg føler mig bemyndiget af mange mennesker i diabetes-samfundet. Jeg tilhører mange grupper på Facebook og har mange venner med type 1-diabetes og de minder mig om, at jeg ikke er alene. Jeg vil have følelsen af ​​at være den samme for teenagere - jeg vil ikke have, at de føler sig alene, nogensinde i deres diabetes.

Hvad er dine forventninger til gruppen fremad?

At vi kan hjælpe mange flere teen piger, der lever med type 1 diabetes. Jeg håber det for de teenagere, der deltager, at jeg gør selv den mindste indvirkning i deres liv. Da jeg startede denne gruppe, fortalte jeg min mor, "

Hvis jeg hjælper mindst en teenager, så er jeg glad. " Jeg vil have denne gruppe til at være effektfuld for alle teenagere, der vokser op, så når de når voksenalderen, Ikke alene er de forberedt og selvsikker, men har også en stor gruppe tilhængere til at følge dem i voksenalderen. Tak så meget for at dele din historie og fortælle os om T1 Empowerment, Kayla! Kan ikke vente med at se, hvad der sker, og du har helt sikkert bidraget til at sprede denne "Jeg kan" bemyndigelse budskab verden over - hold det op!

Dette er vores indlæg til Diabetes Blog Week 2015, Day One. Se, hvad andre deler på dagens emne. Og glem ikke at bruge #DBlogWeek hashtag på Twitter for at følge alle de mange DOC-bidrag!

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her. Ansvarsfraskrivelse

Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.