Nyt program: Sådan overgår du til diabetes voksenalderen

En af de vigtigste tider i alles liv er den overgangsperiode mellem at være barn og blive voksen, og for dem med diabetes er det et absolut kritisk tidspunkt at lære at leve godt med dette sygdom.

Sene sommer / tidlig efterår er selvfølgelig en tid, hvor mange unge går fra gymnasiet til et nyt kollegiummiljø, så det er en ideel tid at lære alt, hvad der er på # AdultingWithT1D - hvilket sker at være titlen på et nyt værksted i midten af ​​juni i Texas Children's Hospital Pediatric Diabetes and Endocrinology, men moreso er det næsten en moderne mission statement om, hvordan diabetes klinisk behandling (endelig) er rettet mod unge voksne.

Dette Texas-hospital i 2016 etablerede en egentlig "Overgangsklinik" for ældre teenagere med T1 med fokus på intensiv D-styring og forberedelse til voksenalderen, og inden for det begyndte de, hvad der hedder et Transition Navigator Program, med en heltidsguide ("navigator"), der mødes med familier, der taler om denne overgangsperiode og bestemmer hver familiens personlige behov og mål og også møder udbyderne - dr. Marisa Hilliard, Sarah Lyons og Jake Kushner - sammen med pædagoger og socialarbejdere for at hjælpe dem bedst med at støtte teenagere og familier, som de forbereder for overgangen til voksenpleje.

Texas Children's har seks campusser rundt om Houston-området, og der er omtrent et par tusinde teenagere og unge voksne inden for systemet. Programleder Kierra Lee siger, at hun har set omkring 90 personer hidtil inden for den specifikke overgangsklinik selv. Hver uge ser vi mindst 10 teenagere og familier at tale om "voksen med diabetes."

Den 17. juni afholdt overgangsklinikken sin første # AdultingWithT1D outreach event, der indbragte mere end 50 personer, og arrangørerne håber at replikere det i fremtiden og overbevise selv andre i USA om, at flere af disse opsøgende hændelser på børneovergangen til PWD'er (personer med diabetes) bør tilbydes, da dette er et underbevist behov i hele landet.

Emner adresseret på deres første workshop omfatter:

Forløb i gymnasiet

• Forvaltning af diabetes under college og / eller arbejde (herunder stress, alkohol, skøre skemaer osv.)
• Forældre 'skiftende roller
• Navigering af forsikrings- og adgangsproblemer, fra omkostninger til dækning
• Find en voksen endo i stedet for et børnehjælpshold
• Ressourcer og peer-support, der eksisterer for skoleelever, herunder stipendier > Ikke overraskende var problemerne med omkostninger og forsikring et stort fokus.Lee siger, at deres klinik ser på flere ressourcer til familier om, hvordan de kan hjælpe unge PWD'er med at håndtere disse problemer alene, snarere end at have forældre koordinere alt.
• "Det var sjovt, at dette var specifikt for de ældre teenagere, der går gennem denne overgangsperiode," siger Lee. "For de yngre børn har du lejre, de nyder at gå til, men da de bliver ældre, gør de ikke gå så meget, og så savner de forbindelserne til at være omkring nogen andre, der forstår, hvad de går igennem i det daglige liv. Det var ideen, for at dette skulle være en one-stop-butik for dem, der er post- high school og gør sig klar til at vokse. "

Lee siger, at der var utallige eksempler på teenagere, der aldrig havde mødt en anden PWD før, forbinder og taler om spørgsmål som hvordan de reagerer, når deres forældre spørger om diabetesbehandling eller hvordan de snakker med venner om disse sundhedsmæssige problemer.

"Det er ikke noget, du kan lette, fordi det bare sker", siger hun.

College Diabetes Network var også involveret, ikke som et program arrangør, men som en ressource bragt ind for det inagurale værksted. CDN grundlægger og fellow type 1 Christina Roth var en højttaler, der deler sin historie og fremhævede de mange CDN-ressourcer, de har skabt gennem universitetscampuserne over hele landet.

Arrangementet blev mødt med stor entusiasme.

Her er et øjebliksbillede af nogle repræsentative feedback:

"GREAT! ! TAKK:) Gæstens højttaler gav mig den viden og støtte, at min datter ikke er alene, og at næste kapitel i hendes liv kan være spændende trods ulejligheden ved at leve med T1 Diabetes. Tak skal du have! "

" Der var en række forskellige facilitatorer, fagfolk - herunder patienter og forældre. En masse førstehånds viden om emnet. "

" Tak så meget for hosting af denne begivenhed. Dette hjalp mig virkelig indse, at der er så meget hjælp involveret i at leve med T1D. "

" Jeg kunne godt lide at møde andre, der oplever de samme ting ".

Ved at blive diagnosticeret selv i en alder af 5, kender jeg kampen i disse år godt - det var første gang jeg var alene og på det tidspunkt Jeg ønskede ikke at tale med diabetes eller lade det definere mit liv, så jeg holdt det stort set ud af nettet. På det tidspunkt (slutningen af ​​90'erne og begyndelsen af ​​2000'erne) havde jeg ikke en insulinpumpe eller CGM og ønskede bestemt ikke at trække en fingerstikmeter flere gange om dagen. Jeg havde heller ikke en regelmæssig endo i stedet så jeg en primærplejelæge for mine grundlæggende meds og lykkedes stort set alt andet alene - da jeg faktisk var i stand til at administrere diabetes.

Jeg kan kun forestille mig, hvordan et program som dette og de ressourcer, som CDN tilbyder nu, kunne have forbedret min tilgang til diabetes siden og nu og hjalp mig med at finde nogle tiltrængte peer-support i de volatile år.

Kort sagt, det er fantastisk at se, at overgangspleje bliver en mere synlig trend, og dette program i Texas lyder som en god model at bygge ud.

Enhver klinik, læger, CDE'er mv. Læser dette?Kontakt venligst Texas Children's best practices for at støtte unge voksne med diabetes og deres familier, der så meget desperat har brug for støtte!

Ansvarsfraskrivelse

: Indhold oprettet af Diabetes Mine-teamet. For flere detaljer klik her.

Ansvarsfraskrivelse Dette indhold er oprettet til Diabetes Mine, en forbruger sundhed blog fokuseret på diabetes samfund. Indholdet er ikke medicinsk gennemgået og overholder ikke Healthlines redaktionelle retningslinjer. For mere information om Healthlines partnerskab med Diabetes Mine, klik venligst her.